Apigenin在制备治疗回盲肠癌药物中的应用制造技术

技术编号:17606222 阅读:26 留言:0更新日期:2018-04-04 00:15
本发明专利技术公开了Apigenin在制备治疗回盲肠癌药物中的应用,属于药物新用途技术领域。本发明专利技术通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,Apigenin对人回盲肠癌细胞株HCT‑8的生长也具有显著的抑制作用。因此,Apigenin能用于制备抗回盲肠癌药物,具有良好的开发应用前景。对于本发明专利技术涉及的Apigenin在制备治疗回盲肠癌药物中的用途属于首次公开,而且其对于回盲肠癌细胞的抑制活性强得意想不到。

The application of Apigenin in the preparation of drugs for the treatment of ileocecal cancer

The invention discloses the application of Apigenin in the preparation of the drugs for the treatment of ileocecal cancer, and belongs to the field of new drug use technology. The in vitro antitumor activity of MTT evaluation showed that Apigenin on human colon cancer cell line HCT blind 8 growth also has a significant inhibitory effect. Therefore, Apigenin can be used in the preparation of anti - ileocecal cancer drugs, and has a good prospect of development and application. The use of Apigenin for the treatment of ileocecal cancer drugs is first public, and its inhibitory activity on ileocecal carcinoma cells is unexpected.

【技术实现步骤摘要】
Apigenin在制备治疗回盲肠癌药物中的应用
本专利技术涉及化合物Apigenin的新用途,尤其涉及Apigenin在制备治疗回盲肠癌药物中的应用。
技术介绍
癌症是对人类生命健康危害最大的疾病之一,每年都有大量的人死于癌症。抗癌药物的研发一直是药学研究的热点。抗肿瘤药物中有74%是天然产物或其衍生物,如紫杉醇及其衍生物就是目前临床上应用效果比较好的抗肿瘤药物。因此,从天然产物中寻找抗癌化合物或先导化合物具有重要的意义。本专利技术涉及的化合物Apigenin是一个2012年发表(EbenezerdeMelloCruz,etal.,LeishmanicidalactivityofCecropiapachystachyaflavonoids:ArginaseinhibitionandalteredmitochondrialDNAarrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.)的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型(EbenezerdeMelloCruz,etal.,LeishmanicidalactivityofCecropiapachystachyaflavonoids:ArginaseinhibitionandalteredmitochondrialDNAarrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.),对于本专利技术涉及的Apigenin在制备治疗回盲肠癌药物中的用途属于首次公开,由于属于全新的结构类型,而且其对于回盲肠癌细胞的抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于回盲肠癌的防治显然具有显著的进步。
技术实现思路
本专利技术的目的在于根据现有Apigenin研究中未发现其具有抗回盲肠癌活性的报道的现状,提供了Apigenin在制备抗回盲肠癌药物中的应用。所述化合物Apigenin结构如式(Ⅰ)所示:所述Apigenin在制备治疗回盲肠癌药物中的应用,其特征在于回盲肠癌细胞为人回盲肠癌细胞株HCT-8。一种治疗回盲肠癌药物,由Apigenin为活性成分添加辅料制备而成,制备方法为取5克化合物Apigenin,加入糊精195克,混匀,常规压片机制成1000片。一种治疗回盲肠癌药物,由Apigenin为活性成分添加辅料制备而成,制备方法为取5克化合物Apigenin,加入淀粉195克,混匀,装胶囊制成1000粒。本专利技术通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,Apigenin对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长也具有显著的抑制作用,抑制这1株细胞生长的IC50值分别为1.45±0.86μM。因此,Apigenin能用于制备抗回盲肠癌药物,具有良好的开发应用前景。对于本专利技术涉及的Apigenin在制备治疗回盲肠癌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于回盲肠癌细胞的抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于回盲肠癌的防治显然具有显著的进步。以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明,但本专利技术的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。具体实施方式本专利技术所涉及化合物Apigenin的制备方法参见文献(EbenezerdeMelloCruz,etal.,LeishmanicidalactivityofCecropiapachystachyaflavonoids:ArginaseinhibitionandalteredmitochondrialDNAarrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.)以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明,但本专利技术的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。实施例1:本专利技术所涉及化合物Apigenin片剂的制备:取5克化合物Apigenin,加糊精195克,混匀,常规压片机制成1000片。实施例2:本专利技术所涉及化合物Apigenin胶囊剂的制备:取5克化合物Apigenin,加入淀粉195克,混匀,装胶囊制成1000粒。下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。实验例:采用MTT法评价化合物Apigenin对人回盲肠癌细胞株的生长抑制作用1.方法:处于生长对数期的细胞:人回盲肠癌细胞株HCT-8(购买自中国科学院细胞库)以1.5×104浓度种于96孔板中。细胞培养24h贴壁后吸去原来的培养基。试验分为空白对照组、药物处理组。空白组更换含10%胎牛血清的1640培养基;药物处理组更换含浓度为100μM,50μM,10μM,1μM,0.1μM,0.01μM和0.001μM的Apigenin的培养基。培养48h后,加入浓度5mg/mL的MTT,继续放于CO2培养箱培养4h,然后沿着培养液上部吸去100μL上清,加入100μLDMSO,暗处放置10min,利用酶标仪(Sunrise公司产品)测定吸光值(波长570nm),并根据吸光值计算细胞存活情况,每个处理设6个重复孔。细胞存活率(%)=ΔOD药物处理/ΔOD空白对照×100。2.结果:Apigenin对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长具有显著的抑制作用。该化合物抑制人回盲肠癌细胞株HCT-8生长的IC50值分别为1.45±0.86μM。由上述实施例表明,本专利技术的Apigenin对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长具有很好的抑制作用。由此证明,本专利技术的Apigenin具有抗回盲肠癌活性,能用于制备抗回盲肠癌药物。本文档来自技高网
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【技术保护点】
Apigenin在治疗回盲肠癌药物中的应用,所述化合物Apigenin结构如式(Ⅰ)所示:

【技术特征摘要】
1.Apigenin在治疗回盲肠癌药物中的应用,所述化合物Apigenin结构如式(Ⅰ)所示:2.如权利要求1所述Apigenin在治疗回盲肠癌药物中的应用,其特征在于回盲肠癌细胞为人回盲肠癌细胞株HCT-8。3.一种治疗回盲肠癌药物,其特征在于由权利要求1所述的Apigenin为活性成分...

【专利技术属性】
技术研发人员:田丽华
申请(专利权)人:淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司
类型:发明
国别省市:山东,37

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