一种硅珠法DNA提取试剂盒制造技术

本实用新型专利技术公开了一种硅珠法DNA提取试剂盒，包括盒体以及与盒体相连的翻盖式盒盖，盒体内放置有与盒体尺寸大小相同的海绵托，海绵托内竖向贯穿设有五个凹槽，该五个凹槽内分别放入有裂解液试剂瓶、蛋白酶K试剂瓶、硅珠悬液试剂瓶、漂洗液试剂瓶及洗脱液试剂瓶。本实用新型专利技术结构通过将不同的试液放置在不同的试剂瓶内，利用海绵托对试剂瓶集中管理，通过向上提拉提块可将海绵块整体拉出，便于实验人员操作，旋转活动套轴可调节该套轴在凹槽内的高度，从而便于对不同高度的试剂瓶进行支撑，防止高度较小的试剂瓶完全进入凹槽内，向下按压海绵托，试剂瓶在活动套轴的支撑下在凹槽内向上运动，从而便于取出试剂瓶。

【技术实现步骤摘要】
一种硅珠法DNA提取试剂盒
本技术涉及生物科技领域，具体为一种硅珠法DNA提取试剂盒。
技术介绍
随着DNA技术的日益发展成熟，DNA检验技术在法医及刑侦方面的应用也逐渐广泛。因此如何更有效的从一些痕量捡材中获取完整的DNA片段成为DNA实验室实验人员亟待解决的问题。由于进口DNA提取试剂盒如AB、omega等公司效果好，更符合实验需要，因此目前市面上DNA实验室实验技术人员多选用进口试剂盒用于痕量DNA的提取。这些试剂盒试剂盒多采用硅珠、磁珠、硅膜柱等方法对痕量DNA捡材进行提取，但大部分试剂盒价格昂贵，大部分费用几千甚至上万；时间长，至少需要1-3h才能完成提取工作；步骤繁琐，均需多次操作才能完成，为此我们提出一种硅珠法DNA提取试剂盒用于解决上述问题。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种硅珠法DNA提取试剂盒，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本技术提供如下技术方案：一种硅珠法DNA提取试剂盒，包括盒体以及与盒体相连的翻盖式盒盖，所述盒体内放置有与盒体尺寸大小相同的海绵托，所述海绵托内竖向贯穿设有五个凹槽，该五个所述凹槽内分别放入有裂解液试剂瓶、蛋白酶K试剂瓶、硅珠悬液试剂瓶、漂洗液试剂瓶及洗脱液试剂瓶。优选的，所述海绵托顶面的前后端分别设有提块，且海绵托的高度小于盒体内的深度。优选的，位于所述海绵托下端的盒体内放置有试剂瓶支撑装置，所述试剂瓶支撑装置包括底板、固定螺纹轴和活动套轴，所述底板活动放置在盒体内的底端，且该底板顶面固定设有五个固定螺纹轴，该五个所述固定螺纹轴上通过螺纹结构活动套接有活动套轴。优选的，所述底板为矩形板结构，其尺寸和盒体底面尺寸保持一致。优选的，五个所述固定螺纹轴的位置分别位于五个凹槽的正下方，所述活动套轴的直径小于凹槽的内径。与现有技术相比，本技术的有益效果是：本技术方便实验人员对试剂液的配方进行优化以及对硅珠进行特殊处理，大大缩短了分子实验室提取DNA的时间以及成本，易于推广应用，具体如下：1、本技术结构通过将不同的试液放置在不同的试剂瓶内，利用海绵托对试剂瓶集中管理，通过向上提拉提块可将海绵块整体拉出，便于实验人员操作；2、旋转活动套轴可调节该套轴在凹槽内的高度，从而便于对不同高度的试剂瓶进行支撑，防止高度较小的试剂瓶完全进入凹槽内，不便于实验人员操作，保证试剂瓶的瓶口高度高出海绵托不小于1cm,对单个试剂瓶拿取时，可向下按压海绵托，试剂瓶在活动套轴的支撑下在凹槽内向上运动，从而便于取出试剂瓶。附图说明图1为本技术结构示意图；图2为本技术海绵托结构示意图。图中：1盒体、2翻盖式盒盖、3海绵托、31凹槽、32提块、4裂解液试剂瓶、5蛋白酶K试剂瓶、6硅珠悬液试剂瓶、7漂洗液试剂瓶、8洗脱液试剂瓶、9试剂瓶支撑装置、91底板、92固定螺纹轴、93活动套轴。具体实施方式下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。在本技术的描述中，需要理解的是，术语“竖向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图1所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或结构必须具有的特定方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。请参阅图1-2，本技术提供一种技术方案：一种硅珠法DNA提取试剂盒，包括盒体1以及与盒体1相连的翻盖式盒盖2，盒体1内放置有与盒体1尺寸大小相同的海绵托3，海绵托3内竖向贯穿设有五个凹槽31，该五个凹槽31内分别放入有裂解液试剂瓶4、蛋白酶K试剂瓶5、硅珠悬液试剂瓶6、漂洗液试剂瓶7及洗脱液试剂瓶8。海绵托3顶面的前后端分别设有提块32，且海绵托3的高度小于盒体1内的深度，将不同的试液放置在不同的试剂瓶内，利用海绵托3对试剂瓶集中管理，通过向上提拉提块32可将海绵块3整体拉出，便于实验人员操作。位于海绵托3下端的盒体1内放置有试剂瓶支撑装置9，试剂瓶支撑装置9包括底板91、固定螺纹轴92和活动套轴93，底板91活动放置在盒体1内的底端，且该底板91顶面固定设有五个固定螺纹轴92，该五个固定螺纹轴92上通过螺纹结构活动套接有活动套轴93，旋转活动套轴93可调节该套轴在凹槽31内的高度，从而便于对不同高度的试剂瓶进行支撑，防止高度较小的试剂瓶完全进入凹槽31内，不便于实验人员操作，保证试剂瓶的瓶口高度高出海绵托3不小于1cm,对单个试剂瓶拿取时，可向下按压海绵托3，试剂瓶在活动套轴93的支撑下在凹槽31内向上运动，从而便于取出试剂瓶。底板91为矩形板结构，其尺寸和盒体1底面尺寸保持一致。五个固定螺纹轴92的位置分别位于五个凹槽31的正下方，活动套轴93的直径小于凹槽31的内径。利用本技术的提取DNA的具体使用方法如下：1、剪取适量样本于1.5mLEP管中，向EP管中分别加入285μl裂解液和15μlpk酶，振荡混匀，56°水浴或金属浴30min，期间每隔5分钟振荡混匀一次，该裂解液和pk酶均从本技术中的试剂瓶取出；2、56°温育结束后振荡混匀并短暂离心，再将样本100°金属浴10分钟；3、12000rpm离心2分钟，将上清转移至新的EP管中；4、分别向EP管中加入200μl异丙醇和20μl硅珠悬液，硅珠悬液使用前需振荡混匀，使硅珠均匀悬浮，室温静置10分钟，使DNA与硅珠结合，该异丙醇和硅珠悬液均从本技术中的试剂瓶取出；5、12000rpm离心1min，弃去上清液；6、向EP管中加入漂洗液500μl振荡混匀，12000rpm离心1min，弃去上清液，该漂洗液从本技术中的试剂瓶取出；7、向EP管中加入预冷的70％的乙醇500μl，振荡混匀，12000rpm离心1min，弃去上清液，重复此步骤一遍，并尽可能吸去乙醇；8、56°金属浴烘干5min至乙醇挥发完全，向EP管中加入40μl去离子水，混匀，56°孵育5min；9、12000rpm离心1min，上清即为提取的DNA。通过上述实施例中可知，该试剂盒方便实验人员对试剂液的配方进行优化以及对硅珠进行特殊处理，大大缩短了分子实验室提取DNA的时间以及成本。工作原理：本技术结构通过将不同的试液放置在不同的试剂瓶内，利用海绵托3对试剂瓶集中管理，通过向上提拉提块32可将海绵块3整体拉出，便于实验人员操作，旋转活动套轴93可调节该套轴在凹槽31内的高度，从而便于对不同高度的试剂瓶进行支撑，防止高度较小的试剂瓶完全进入凹槽31内，不便于实验人员操作，保证试剂瓶的瓶口高度高出海绵托3不小于1cm,对单个试剂瓶拿取时，可向下按压海绵托3，试剂瓶在活动套轴93的支撑下在凹槽31内向上运动，从而便于取出试剂瓶。尽管已经示出和描述了本技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本技术的范围由所附权利要求及其等同物限本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硅珠法DNA提取试剂盒，包括盒体(1)以及与盒体(1)相连的翻盖式盒盖(2)，其特征在于：所述盒体(1)内放置有与盒体(1)尺寸大小相同的海绵托(3)，所述海绵托(3)内竖向贯穿设有五个凹槽(31)，该五个所述凹槽(31)内分别放入有裂解液试剂瓶(4)、蛋白酶K试剂瓶(5)、硅珠悬液试剂瓶(6)、漂洗液试剂瓶(7)及洗脱液试剂瓶(8)。

【技术特征摘要】
1.一种硅珠法DNA提取试剂盒，包括盒体(1)以及与盒体(1)相连的翻盖式盒盖(2)，其特征在于：所述盒体(1)内放置有与盒体(1)尺寸大小相同的海绵托(3)，所述海绵托(3)内竖向贯穿设有五个凹槽(31)，该五个所述凹槽(31)内分别放入有裂解液试剂瓶(4)、蛋白酶K试剂瓶(5)、硅珠悬液试剂瓶(6)、漂洗液试剂瓶(7)及洗脱液试剂瓶(8)。2.根据权利要求1所述的一种硅珠法DNA提取试剂盒，其特征在于：所述海绵托(3)顶面的前后端分别设有提块(32)，且海绵托(3)的高度小于盒体(1)内的深度。3.根据权利要求1所述的一种硅珠法DNA提取试剂盒，其特征在于：位于所述海绵托(3)下端的盒...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵刚，
申请(专利权)人：江苏苏博生物医学股份有限公司，
类型：新型
国别省市：江苏,32