用于模制的聚醚酰亚胺组合物制造技术

本文公开了包含以下的组合物：包含含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合的聚醚酰亚胺；以及三(C8‑20酰基)甘油酯。还公开了制备该组合物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于模制的聚醚酰亚胺组合物
技术介绍
聚醚酰亚胺是常用于注射模制来使制品具有高光泽度的工程热塑性塑料。存在几种用于制备聚醚酰亚胺的不同合成方法。用于制造聚醚酰亚胺的一种方法是通过二羟基芳香族化合物的碱金属盐，如双酚A二钠盐(“BPANa2”)，与取代的双(邻苯二甲酰亚胺)，如双(卤代邻苯二甲酰亚胺)、双(硝基邻苯二甲酰胺)或双(卤代邻苯二甲酰亚胺)和双(硝基邻苯二甲酰胺)的组合的聚合。通过这种方法制成的聚醚酰亚胺具有含卤素端基、含硝基端基、或含卤素端基和含硝基端基的组合。用于制造聚醚酰亚胺的另一种方法是通过芳香族双(醚酐)或其化学等价物与有机二胺的聚合。通过这种方法制成的聚醚酰亚胺具有酸端基、胺端基、或酸端基和胺端基的组合。即使当通过这两种方法制成的聚醚酰亚胺具有相同的结构单元和相似的分子量时，它们的一些物理性质也可以不同。存在改善通过这些方法制备的聚醚酰亚胺的可互换性的需要。
技术实现思路
一种组合物，包含聚醚酰亚胺，聚醚酰亚胺含有含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合；以及三(C8-20酰基)甘油酯。组合物可以通过将含有含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合的聚醚酰亚胺与三(C8-20酰基)甘油酯组合而制成。包含组合物的制品也描述在本文中。上述的和其他的特征通过以下附图和具体实施方式举例说明。附图说明现在参考附图，其是示例性的实施方式，其中，类似的元素编号相同。图1-3是来自实施例的数据的图示。具体实施方式使用含有含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合的聚醚酰亚胺的模制操作遇到了困难，特别是在模制高光泽度部件时。由于表面缺陷、失光、或两者的存在，短时间之后模制操作必须停止，使得可以清洁模具。使用具有酸端基、胺端基、或酸端基和胺端基的组合的聚醚酰亚胺的模制操作没有遇到相同的问题。发现将三(C8-20酰基)甘油酯与含有含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合组成的聚醚酰亚胺组合产生了以与具有酸端基、胺端基、或酸端基和胺端基的组合的聚醚酰亚胺相似的方式在模制操作中发挥作用的组合物。换句话说，添加三(C8-20酰基)甘油酯至含有含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合的聚醚酰亚胺解决了模制问题，并且与使用含有含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合且没有三(C8-20酰基)甘油酯的聚醚酰亚胺的模制操作相比，在模具清洁之间持续了至少长四倍的时间。此外，包含三(C8-20酰基)甘油酯的组合物在800纳米处具有良好的透光率以及与具有酸端基、胺端基、或酸端基和胺端基的组合的聚醚酰亚胺相似的熔体稳定性。包含本文描述的组合物的模制样品具有在800纳米(nm)波长处的70至95％的透射率和2.5毫米(mm)的厚度。在一些实施方式中，组合物具有在800nm波长处的75至95％的透射率和2.5mm的厚度。在一些实施方式中，组合物具有在800nm波长处的80至87％的透射率和2.5mm的厚度。组合物具有良好的熔体稳定性，并且当在390℃下在氮气中以恒定切变维持30分钟时，熔体粘度变化0至15％。在一些实施方式中，当在390℃下在氮气中以恒定切变维持30分钟时，组合物熔体粘度变化5至15％。聚醚酰亚胺包含多于1个，例如2至1000个、或5至500个、或10至100个式(1)的结构单元。其中，每个R独立地是相同或不同的，并且是取代或未取代的二价有机基团，如取代或未取代的C6-20芳香族烃基团、取代或未取代的直链或支链C4-20亚烷基基团、或取代或未取代的C3-8环亚烷基基团，特别是上述中的任一种的卤代衍生物。在一些实施方式中，R是下列式(2)的一种或多种二价基团其中，Q1是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-P(Ra)(＝O)-，其中，Ra是C1-8烷基或C6-12芳基、-CyH2y-，其中y是1至5的整数或其卤代衍生物(包括全氟亚烷基基团团)、或-(C6H10)z-，其中，z是1至4的整数。在一些实施方式中，R是间亚苯基、对亚苯基、二亚芳基砜，特别是双(4,4’-亚苯基)砜、双(3,4’-亚苯基)砜、双(3,3’-亚苯基)砜、或至少包含上述中至少的一种的组合。在一些实施方式中，至少10摩尔百分数的R基团含砜团，并且在其他实施方式中，没有R基团包含砜基团。示例性的基团Z包括式(3)的基团其中，每个Ra和Rb独立地是相同或不同的，例如，是卤素原子或一价C1-6烷基基团；每个p和q独立地是0至4的整数；c是0至4；Xa是与羟基取代的芳基基团相连的桥连基，其中每个C6亚芳基基团的桥连基和羟基取代基在C6亚芳基基团上为彼此邻位、间位、或对位(特别是对位)布置。桥连基Xa可以是单键、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-，或C1-18有机桥连基。C1-18有机桥连基可以是环状或非环的、芳香族或非芳香族的、并且可以进一步包含杂原子，如卤素、氧、氮、硫、硅、或磷。C1-18有机基团可以配置使得每个与其相连的C6亚芳基连接至C1-18有机桥连基的共同的烷叉基碳或不同的碳。基团Z的具体实施例是式(3a)的二价基团。其中，Q是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-P(Ra)(＝O)-，其中，Ra是C1-8烷基或C6-12芳基、或-CyH2y-，其中，y是1至5的整数或其卤代衍生物(包括全氟亚烷基基团团)。在具体的实施方式中，Z衍生自双酚A，使得(3a)中的Q是2,2-异丙叉基。在式(1)的实施方式中，R是间亚苯基、对亚苯基、或包含上述中的至少一种的组合，Z是式(3a)的二价基团。可替换地，R是间亚苯基、对亚苯基、或包含上述中的至少一种的组合，Z是式(3a)的二价基团，Q是2,2-异丙叉基。可替换地，聚醚酰亚胺可以是包含式(1)的其他结构聚醚酰亚胺单元的共聚物，其中，至少50摩尔百分数(mol％)的R基是双(3,4’-亚苯基)砜、双(3,3’-亚苯基)砜、或包含上述中的至少一种的组合，其余的R基是间亚苯基、对亚苯基或包含上述中的至少一种的组合；Z是2,2-(4-亚苯基)异丙叉基，即双酚A部分。在一些实施方式中，聚醚酰亚胺是可选地包含不是聚醚酰亚胺单元的其他结构酰亚胺单元，例如式(4)的酰亚胺单元的共聚物。其中，式(1)中描述的R和每个V是相同或不同的，且是取代或未取代的C6-20芳香族烃基团，例如下式的四价连接基团其中，W是单键、-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-P(Ra)(＝O)-，其中，Ra是C1-8烷基或C6-12芳基、或-CyH2y-，其中，y是1至5的整数或其卤代衍生物(包括全氟亚烷基基团)。这些其他的结构酰亚胺单元优选占总单元数的少于20mol％，更优选地可以以总单元数的0至10mol％、或单元数的0至5mol％、或单元数的0至2摩尔％的量存在。在一些实施方式中，聚醚酰亚胺中不存在其他酰亚胺。通过使取代的邻苯二甲酸酐与有机二胺反应制备聚醚酰亚胺，其中，取代的邻苯二甲酸酐具有式且有机二胺具有式H2N-R-NH2以提供下式的双(邻苯二甲酰亚胺)并且使双(邻苯二甲酰亚胺)与下式的二羟基芳香族化合物的碱金属盐聚合以形成聚醚酰亚胺MO-Z-OM其中，M是碱金属本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，包含聚醚酰亚胺，包含含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合；以及三(C8‑20酰基)甘油酯。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.07.29 EP 15382398.41.一种组合物，包含聚醚酰亚胺，包含含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合；以及三(C8-20酰基)甘油酯。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述聚醚酰亚胺具有下式：其中，每个R独立地是相同或不同的，并且是取代或未取代的C6-20芳香族烃基团、取代或未取代的直链或支链C4-20亚烷基基团、或取代或未取代的C3-8亚环烷基基团，并且Z是式(3)的基团其中，Ra和Rb各自独立地是相同或不同的，并且是卤素原子或单价C1-6烷基基团；p和q各自独立地是0至4的整数；c是0至4；且Xa是单键、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-，或C1-18有机桥连基，并且n具有1至40的值。3.根据权利要求1所述的组合物，其中，每个R独立地是下式的二价基团其中，Q1是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-CyH2y-或其卤代衍生物，其中y是1至5的整数，或-(C6H10)z-，其中z是1至4的整数。4.根据权利要求3所述的组合物，其中，R是苯基基团并且Z是5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中，所述聚醚酰亚胺具有500至2500ppm的氯含量。6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中，所述聚醚酰亚胺具有40,000道尔顿至60,000道尔顿的重均分子量。7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中，所述聚醚酰亚胺是通过聚合下式的二羟基芳香族化合物的碱金属盐以及下式的双(邻苯二甲酰亚胺)而产生，MO-Z-OM其中M是碱金属离子且Z是式(3a)的二价基团其中，Q是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-P(Ra)(＝O)-，其中...

【专利技术属性】
技术研发人员：爱德华·维尼玛，劳拉·玛丽亚·尤尼卡·罗梅罗，卡门·罗西奥·米谢戈·阿尔帕，安东尼厄斯·莱昂纳德斯·萨查里亚斯，彼得·卡茨曼，
申请(专利权)人：沙特基础工业全球技术有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰,NL