【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及核酸的检测方法,具体地涉及用于一种检测人体病原体的内源性参照及其应用。还提供了从生物样品中在同一体系里扩增人体病原体DNA和人体内源性对照基因DNA的方法,以及相应的核酸检测试剂盒。
技术介绍
病毒检测从生化方法到核酸方法是一个飞跃。PCR方法专利技术以来,核酸检测取得了突飞猛进的发展,与其它技术结合出现各种检测技术。PCR检测技术的发展大致如下开始用琼脂糖凝胶电泳法通过结合到核酸双链上的EB在紫外的照射下发出荧光来检测的,缺点是系统开放易污染,EB和紫外对人体有害。后来的荧光探针技术被引进PCR中,原理是首先激发结合到靶序列上的荧光标记的探针发出的荧光基团,再检测发出的荧光来检测的。荧光PCR又有终点法和实时法,前者是初级方法,特点是定量不准确,实时法相对要准确,实时法以Taqman技术为主流,国内绝大多数使用的是Taqman技术,这是由Roche Molecular System Inc(罗氏公司)专利技术,并在西方发达国家拥有专利。PCR由于具有高度的特异性和灵敏性,发展非常迅速,成为临检的发展趋势。在几年的发展中,PCR技术逐步完善,但假 ...
【技术保护点】
一种人体内源性DNA对照物,其特征在于,它具有SEQIDNO:1所示的核苷酸序列。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:夏懿,周煜,徐晓青,
申请(专利权)人:上海复星医学科技发展有限公司,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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