用于评价肺功能和肺部疾病的方法和组合物技术

本发明专利技术提供了利用遗传多态性分析评价吸烟者和非吸烟者发生慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）、肺气肿或ＣＯＰＤ和肺气肿两者的风险的方法。本发明专利技术也涉及遗传多态性在评价对象发生ＣＯＰＤ、肺气肿或ＣＯＰＤ和肺气肿两者的风险中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
用于确定对象发生一种或多种阻塞性肺病的风险的方法，包括分析所述对象样品中是否存在一种或多种选自由以下多态性组成的组中的多态性：　　　　编码环加氧酶２（ＣＯＸ２）的基因的启动子中的－７６５　　Ｃ／Ｇ；　　　　编码白介素１８（ＩＬ－１８）的基因中的１０５Ｃ／Ａ；　　　　编码ＩＬ１８的基因的启动子中的－１３３　　Ｇ／Ｃ；　　　　编码纤溶酶原激活物抑制剂１（ＰＡＩ－１）的基因的启动子中的－６７５４Ｇ／５Ｇ；　　　　编码干扰素γ（ＩＦＮ－γ）的基因中的８７４　　Ａ／Ｔ；　　　　编码组织坏死因子α（ＴＮＦα）的基因中的＋４８９　　Ｇ／Ａ；　　　　编码ＳＭＡＤ３的基因中的Ｃ８９Ｙ　　Ａ／Ｇ；　　　　编码细胞内粘附分子１（ＩＣＡＭ１）的基因中的Ｅ　　４６９　　Ｋ　　Ａ／Ｇ；　　　　编码Ｃａｓｐａｓｅ（ＮＯＤ２）的基因中的Ｇｌｙ　　８８１Ａｒｇ　　Ｇ／Ｃ；　　　　编码甘露糖结合凝集素２（ＭＢＬ２）的基因中的１６１Ｇ／Ａ；　　　　编码糜酶１（ＣＭＡ１）的基因中的－１９０３　　Ｇ／Ａ；　　　　编码Ｎ乙酰转移酶２（ＮＡＴ２）的基因中的Ａｒｇ　　１９７　　Ｇｌｎ　　Ｇ／Ａ；　　　　编码５－脂加氧酶（ＡＬＯＸ５）的基因中的－３６６　　Ｇ／Ａ；　　　　编码热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）的基因中的ＨＯＭ　　Ｔ２４３７Ｃ；　　　　编码钙活化的氯通道１（ＣＬＣＡ１）的基因中的＋１３９２４　　Ｔ／Ａ；　　　　编码单核细胞分化抗原ＣＤ１４（ＣＤ１４）的基因中的－１５９Ｃ／Ｔ；　　　　编码Ｅｌａｆｉｎ的基因中的外显子１＋４９　　Ｃ／Ｔ；　　　　编码基质金属蛋白酶１（ＭＭＰ１）的基因的启动子中的－１６０７　　１Ｇ／２Ｇ，　　　　仅指１Ｇ等位基因；或　　　　一种或多种与任何一种所述多态性连锁不平衡的多态性；　　　　其中是否存在一种或多种所述多态性是对象发生选自下组的一种或多种阻塞性肺病的风险的指示：慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）、肺气肿、或ＣＯＰＤ、肺气肿两者、或ＣＯＰＤ和肺气肿两者。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：RP扬，
申请(专利权)人：西尼尔根茨生物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：VG[英属维尔京群岛]