在微流体装置上冷冻和存档细胞制造方法及图纸

一种处理和储存生物细胞的方法，包括：将可流动介质引入微流体装置中，可流动介质包括生物细胞，将来自可流动介质的一个或更多个生物细胞隔离在微流体装置的一个或更多个隔离区域中，以及冷冻包括被隔离在其中的所述一个或更多个生物细胞的微流体装置。

Cryopreservation and archiving cells on a microfluidic device

Including a method, processing and storage of biological cells: the flowable medium into a microfluidic device, flowable media including biological cells, the future of one or more biological self flowable medium cell isolation in one or more isolated areas in microfluidic devices, including isolated in micro and freezing the fluid device is disclosed in which the one or more biological cells.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在微流体装置上冷冻和存档细胞
本公开一般涉及用微流体装置处理和储存生物细胞。
技术介绍
随着微流体领域的不断发展，微流体装置已经成为处理和操纵诸如生物细胞的微物体的便利平台。即使如此，微流体装置的全部潜力，特别是应用于生物科学的全部潜力尚未实现。例如，尽管已经将微流体装置应用于生物细胞的分析，但仍然继续使用诸如试管和微量滴定板的容器来储存和存档这些细胞。这些类型的容器(试管和微量滴定板)不能很好地与微流体装置相互作用。此外，它们相对较大，因此当它们用于生物细胞的储存和存档时，占用大量昂贵的冷冻空间，并且需要大量昂贵的细胞保存试剂。
技术实现思路
根据本文公开的实施例，用于在微流体装置中处理和储存生物细胞的示例性方法包括：(i)将可流动介质引入微流体装置中，可流动介质包括生物细胞，(ii)将来自可流动介质的一个或更多个生物细胞隔离在微流体装置的一个或更多个隔离区域中，以及(iii)冷冻包括被隔离在其中的所述一个或更多个生物细胞的微流体装置。微流体装置可以包括流动区域，所述一个或更多个隔离区域流体连接到流动区域。尽管最初可将少至单个的生物细胞隔离在微流体装置内，但更通常地，在微流体装置内的多本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种处理和储存生物细胞的方法，包括：将可流动介质引入具有流动区域的微流体装置中，可流动介质包括生物细胞；将来自可流动介质的一个或更多个生物细胞隔离在微流体装置的一个或更多个隔离区域中，所述一个或更多个隔离区域中的每一个流体连接至流动区域；以及冷冻包括隔离在其中的所述一个或更多个生物细胞的微流体装置。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.22 US 62/151,3821.一种处理和储存生物细胞的方法，包括：将可流动介质引入具有流动区域的微流体装置中，可流动介质包括生物细胞；将来自可流动介质的一个或更多个生物细胞隔离在微流体装置的一个或更多个隔离区域中，所述一个或更多个隔离区域中的每一个流体连接至流动区域；以及冷冻包括隔离在其中的所述一个或更多个生物细胞的微流体装置。2.根据权利要求1所述的方法，其中，在多个隔离区域中的每一个中隔离单个生物细胞。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，每个隔离区域具有的体积在约1.5×105立方微米到约1.5×106立方微米的范围内。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，每个隔离区域被配置为隔离约10个细胞至约50个细胞。5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，还包括：在冷冻微流体装置之前，创建文库并将文库存储在与微流体装置相关联的存储器中，文库至少包括一个或更多个隔离的生物细胞中的每一个的标识和隔离区域位置。6.根据权利要求5所述的方法，文库进一步包括识别以下各项中的一个或更多个的信息：(i)如何获得可流动介质中的生物细胞；(ii)如果有的话，在生物细胞被引入到微流体装置中之前或之后对生物细胞进行的处理；(iii)如果有的话，在所述一个或更多个隔离的生物细胞被隔离在微流体装置中之后对所述一个或更多个隔离的生物细胞进行的处理；以及(四)在任何这种隔离前或隔离后处理的期间获得的数据。7.根据权利要求5或6所述的方法，其中，存储器包括耦接到微流体装置并与微流体装置一起被冷冻的芯片或其他装置。8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中，冷冻微流体装置包括使微流体装置达到约0℃的温度的初始受控冷却、随后的使微流体装置达到零下温度的后续冷却。9.根据权利要求8所述的方法，其中，初始受控冷却包括以范围为约每分钟0.1℃至约每分钟2℃的速率冷却微流体装置。10.根据权利要求8或9所述的方法，其中，零下温度为约-20℃或更低。11.根据权利要求8或9所述的方法，其中，零下温度为约-80℃或更低。12.根据权利要求8或9所述的方法，其中，零下温度为约-150℃或更低。13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法，还包括：在冷冻微流体装置之前，将细胞保存剂引入到微流体装置中。14.根据权利要求13所述的方法，其中，细胞保存剂包括二甲基亚砜DMSO。15.根据权利要求14所述的方法，其中，DMSO以选择的相应浓度和持续时间引入到微流体装置中，使得在冷冻微流体装置时所述一个或更多个隔离的生物细胞基本上被含有约10％DMSO的溶液包围。16.根据权利要求14所述的方法，其中，DMSO以约15％至约25％的体积浓度被引入微流体装置中，并且被允许扩散到含有隔离的生物细胞的所述一个或更多个隔离区域中。17.根据权利要求14所述的方法，其中，DMSO被灌注穿过微流体装置长达足以在所述一个或更多个隔离区域中的每一个中实现约10％的DMSO浓度的时间量。18.根据权利要求1-17中任一项所述的方法，还包括：解冻微流体装置。19.根据权利要求18所述的方法，还包括：在解冻微流体装置之后，在微流体装置中培养一个或更多个活细胞，从而在其中产生另外的细胞。20.根据权利要求18或19所述的方法，还包括：识别所述一个或更多个隔离的细胞和/或由其产生的细胞中的哪一个在解冻...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·P·怀特，凯文·T·查普曼，安德鲁·W·麦克法兰，E·D·霍布斯，R·D·小罗维，
申请(专利权)人：伯克利之光生命科技公司，
类型：发明
国别省市：美国,US