多孔结构以及制备该多孔结构的方法技术

技术编号:17415546 阅读:26 留言:0更新日期:2018-03-07 10:47
本发明专利技术公开了一种多孔结构和该多孔结构的制备方法,所述多孔结构包括水溶性壳聚糖;和羧甲基纤维素类化合物,其中,所述水溶性壳聚糖和所述羧甲基纤维素类化合物的重量比为65:35至25:75。

Porous structure and the method of preparing the porous structure

The invention discloses a method for preparing a porous structure and the porous structure of the porous structure including water soluble chitosan and carboxymethyl cellulose; compounds, among them, the water soluble chitosan and the carboxymethyl cellulose compounds in the weight ratio of 65:35 to 25:75.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多孔结构以及制备该多孔结构的方法
本申请要求于2015年6月12日在韩国提交的韩国专利申请号No.10-2015-0083576的优先权权益,其公开内容通过引用并入本说明书中。本公开涉及一种多孔结构和制备该多孔结构的方法,更具体地,涉及一种具有显著的血液吸收容量、快速血液凝固和提高的形状稳定性的多孔结构,以及制备该多孔结构的方法。
技术介绍
在各种环境中,动物包括人可能受伤。伤口常常伴随流血。在一些情况下,伤口和流血并不危险,无需外界帮助,通过常规的血液凝固活性即可停止流血。不幸的是,在其他的情况下,可能产生大量的流血。特别是,过量流血会立刻危及人的生命并且是导致死亡的主要因素之一,有报道美国由于过量流血而死亡的数目每年超过50,000。即刻有效的停止流血可以大大提高存活的概率,因此在战场上、现实生活中的急救情况和手术室中使用止血剂是非常必须的。人们长期致力于开发止血剂以快速止血,并且已经开发了各种用于治疗由于多种原因产生的流血和皮肤损伤的制剂。普通的纱布或绷带具有对轻微流血的止血作用,但是在威胁生命的严重流血中使用受限,氧化的纤维素类止血剂,由于它们具有某种程度较差的凝血能力和对伤口的粘附性而存在缺点。目前可获得的止血绷带,例如胶原蛋白伤口敷料或干纤维蛋白凝血酶伤口敷料在手术应用中的用途有限,特别是,在血液快速流动如大出血的情况下,它们容易溶解,这使得使用受到限制。这些现在可获得的手术止血绷带不结实,因此容易由于弯曲或压力的负荷造成损坏。此外,胶原蛋白类止血剂价高且难于保存,含有凝血酶和纤维蛋白原的止血剂在治疗中具有感染风险和过敏反应的问题。此外,为了促进血液凝固,已经研究了无机类止血剂如沸石,但是,据报道使用活化沸石进行凝血时,产生不希望的热损伤。已经开发了无伴随发热的无机类止血产品,但是它们的凝血能力仍然没有好到足以应用于过量流血。现在,因此,仍然需要开发比已经研究的早期止血剂具有改善的、更好的血液凝固性能和止血效果的止血剂。
技术实现思路
技术问题本公开旨在提供具有显著的血液吸收容量、快速血液凝固和优异形状稳定性的多孔结构。本公开还旨在提供一种制备所述多孔结构的方法。技术方案为了实现上述目的,根据本公开的一个方面,提供一种多孔结构,包括水溶性壳聚糖,和羧甲基纤维素类化合物,其中水溶性壳聚糖和羧甲基纤维素类化合物的重量比为从65:35至25:75。多孔结构的表观密度可以为从0.003g/cm3至0.050g/cm3。根据本公开的另一方面,提供一种多孔结构,包括水溶性壳聚糖,和羧甲基纤维素类化合物,其中所述羧甲基纤维素类化合物与钙离子键合,并且水溶性壳聚糖和羧甲基纤维素类化合物的重量比为从50:50至25:75。每100重量份的水溶性壳聚糖和羧甲基纤维素类化合物中,钙离子的含量可以是0.2重量份至10重量份。根据本公开的另一方面,提供一种多孔结构的制备方法,包括制备包含水溶性壳聚糖、羧甲基纤维素类化合物和水的组合物,冷冻干燥所述组合物,其中水溶性壳聚糖和羧甲基纤维素的重量比为从65:35至25:75。所述方法还可以包括将多孔结构浸没在含有钙化合物和溶剂的溶液中,并干燥。所述方法还可以包括,在干燥后,浸没在水和水溶性壳聚糖和羧甲基纤维素类化合物的不良溶剂的混合溶剂中,用热或热压干燥。此外,所述方法还可以包括在干燥后的伽玛辐射。有益效果根据本公开的一个实施方案的多孔结构,同时包含羧甲基纤维素类化合物和水溶性壳聚糖,其中在重复单元中具有-COO-负电荷的羧甲基纤维素类化合物和其表面上具有-NH3+正电荷的水溶性壳聚糖,通过离子键结合在一起形成复合物,由此通过冷冻干燥的方法提供具有高形状稳定性的多孔结构,而在制造多孔结构或加入酸溶解壳聚糖后,不需要用于形状稳定性的操作,如添加交联剂的交联或使羧甲基纤维素的可溶性下降的酸处理。根据本公开的一个实施方案的多孔结构,同时具有水溶性壳聚糖的优异的止血功能,和羧甲基纤维素类化合物的突出的液体吸收和保持性能以及吸水增稠效果,它们之间的离子键解决了当单独使用壳聚糖时某种程度的低吸收率,或单独使用羧甲基纤维素类化合物时由于凝胶化造成的较差的止血效率和形状不稳定性的常规问题,并提供优异的液体吸收性能和止血效果的协同作用。此外,由于额外具有与钙离子的键,根据本公开的一个实施方案的多孔结构即使接触血液时,由于提高的形状稳定性而具有延长的形状保持时间,并且在与血液或体液接触时释放钙离子,从而进一步提高止血效果。根据本公开的一个实施方案的多孔结构可以用作各种医用材料,包括止血剂、防粘连屏障和伤口敷料。附图说明附图说明本公开的优选实施方案,与前面的公开一起用于提供对本公开的技术精神的进一步理解。然而,本公开不能理解为局限于附图。图1是根据实施例1制备的多孔结构的照片图像。图2是将实施例1至实施例3和比较例2和比较例4的多孔结构浸没在蒸馏水中后经过1分钟时显示结果的照片图像。图3是将实施例1至实施例3和比较例2和比较例4的多孔结构浸没在蒸馏水中并以每分钟60个周期震荡5分钟后显示结果的照片图像。图4是显示使用根据实施例1至实施例3和比较例1至比较例4的多孔结构、比较例5至比较例10的商购止血剂和只有血液(比较例11)评价血液凝固性能的结果的图。图5是显示评价实施例1和实施例4至实施例6的多孔结构的血液凝固性能的结果的图。图6是显示评价使用实施例1和实施例3的多孔结构、比较例5至比较例7的商购止血剂和只有血液(比较例11)在不同凝固时间的血液凝固性能的图。图7是将实施例3和实施例7的多孔结构浸没在蒸馏水中并以每分钟60个周期震荡后,显示评价形状保持性能的照片图像。图8是使用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM,SU8010)观察到的实施例3的多孔结构的横截面的照片图像,和显示重复5次所做的基于EDX测量的元素分析的图像。图9是使用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM,SU8010)观察到的实施例7的多孔结构的横截面的照片图像,和显示重复5次所做的基于EDX测量的元素分析的图像。图10是显示使用根据实施例1、3、7和8的多孔结构评价血液凝固性能的结果的图。图11是显示使用实施例3和实施例7的多孔结构评价在不同的凝固时间的血液凝固性能的图。图12a和图12b是分别显示使用实施例1的多孔结构的止血效果和凝血结果的照片图像。具体实施方案下文中,将详细地描述本公开。在描述之前,应当理解,说明书和所附权利要求中使用的术语或词语不应当解释为局限于常规和字典含义,而是基于允许专利技术人适当定义术语以最好地解释的原则将术语或词语理解为与本公开的技术方面相应的含义和概念。因此,在此描述的公开内容仅是本公开的一个最优选的实施例,不能用于代表本公开的所有技术方面,因此,应当理解在提交该申请时可以对其进行替换、其它等价方式和变化。根据本公开的一个方面的多孔结构包括水溶性壳聚糖,和羧甲基纤维素类化合物,其中水溶性壳聚糖和羧甲基纤维素类化合物的重量比为从65:35至25:75。壳聚糖是虾、蟹、龙虾和墨鱼的主要成分——几丁质,的脱乙酰基形式的化合物,并且以多种形式出售用于工业应用。水溶性壳聚糖是指溶解在中性水中的壳聚糖,即无需加入用于溶解的酸而溶解在水中的壳聚糖。水溶性壳聚糖提供具有强渗透性和高比表面积的带正电荷的表本文档来自技高网
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多孔结构以及制备该多孔结构的方法

【技术保护点】
一种多孔结构,包括:水溶性壳聚糖;和羧甲基纤维素类化合物,其中,所述水溶性壳聚糖和所述羧甲基纤维素类化合物的重量比为65:35至25:75。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.06.12 KR 10-2015-00835761.一种多孔结构,包括:水溶性壳聚糖;和羧甲基纤维素类化合物,其中,所述水溶性壳聚糖和所述羧甲基纤维素类化合物的重量比为65:35至25:75。2.根据权利要求1所述的多孔结构,其中,所述多孔结构的表观密度为0.003g/cm3至0.050g/cm3。3.根据权利要求1所述的多孔结构,其中,所述羧甲基纤维素类化合物选自羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和羧甲基纤维素钾中的至少一种。4.一种多孔结构,包括:水溶性壳聚糖;和羧甲基纤维素类化合物,其中,所述羧甲基纤维素类化合物与钙离子键合,所述水溶性壳聚糖和所述羧甲基纤维素类化合物的重量比为50:50至25:75。5.根据权利要求4所述的多孔结构,其中,每100重量份的水溶性壳聚糖和羧甲基纤维素类化合物,所述钙离子的含量是0.2重量份至10重量份。6.根据权利要求1或4所述的多孔结构,其中,所述多孔结构的血液吸收速率为15秒以下,所述血液吸收速率是在血液被滴入止血多孔材料后,100μl的血液被尺寸为1cm×1cm×1cm(宽×长×高)的止血多孔材料完全吸收所需要的时间。7.根据权利要求1或4所述的多孔结构,其中,所述多孔结构在评价血液凝固性能中的吸光度为0.30以下,并且所述血液凝固性能的评价按如下进行:将100μl的体积比为9:1的混合有抗凝剂(柠檬酸钠,3.8w/v%)的血液滴入尺寸为1cm×1cm×...

【专利技术属性】
技术研发人员:金泰希任钉男都圣埈金彩禾金润珍李奎东
申请(专利权)人:韩国生产技术研究院
类型:发明
国别省市:韩国,KR

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