The invention relates to a method of ultrasonic non solvent for the synthesis of thiazole derivatives containing acetophenone three triazole groups, using alpha (1H 1,2,4 1 three triazole group) acetophenone, phenyl isothiocyanate and three kinds of solid potassium hydroxide as raw material, under the effect of ultrasonic liquid spray mist like a bromo substituted acetophenone and solid reaction, using solvent-free reaction with ultrasonic assisted reaction, simple equipment, high yield, fast speed, easy operation, no other by-products, no solvent and no pollution, easy separation and purification etc..
【技术实现步骤摘要】
一种超声波无溶剂合成含苯乙酮三唑基团的噻唑衍生物的方法
本专利技术涉及含三唑环的噻唑类化合物合成
，具体的说是一种超声波无溶剂合成含苯乙酮三唑基团的噻唑衍生物的方法。
技术介绍
噻唑环是一类重要的含有氮和硫杂原子,五元芳香杂环,具有丰富的电子,与金属离子配位以及π-π堆积、易形成氢键、静电和疏水作用等多种非共价键相互作用，这样的特殊结构赋予了噻唑类化合物许多特殊的性能,在众多领域具有广泛的潜在应用，合成方法日趋增多。尤其是随着一系列噻唑类化合物成功用于临床和农业生产，噻唑类化合物的研发成为近些年来研究的热点领域之一。在医药领域，噻唑类化合物在抗细菌、抗真菌、抗结核、抗癌、抗病毒、消炎镇痛、降血糖、抗癫痫、抗寄生虫和抗氧化等领域显示出广阔的应用前景且已经有众多噻唑类化合物用于临床，如抗生素药物头孢克肟、抗癌药物达沙替尼、抗寄生虫药物硝唑尼特、消炎药物美洛昔康等。在农业领域，已有大量噻唑类农药如噻菌灵、噻虫嗪、噻唑禾草灵等用于农业生产。据我们所知，1-苯基-5-取代苯基-2-[α-(1H-1,2,4-三唑)]苯乙酮基-噻唑的合成报道较少，仅发现胡志强硕士学位论文...
【技术保护点】
一种超声波无溶剂合成含苯乙酮三唑基团的噻唑衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将α‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)苯乙酮、异硫氰酸苯酯和氢氧化钾三种固体按摩尔比1:（1~1.1）:（1.2~1.3）混合，充分混合后转入密封反应器中，在超声波振荡器中震荡反应；步骤二：超声波振荡反应开启0.5h后，向密封反应器中里的固体喷入雾状α‑溴代取代苯乙酮，固体反应物颜色完全变为黄色时，停止喷入α‑溴代取代苯乙酮，继续振荡5分钟，停止反应；步骤三：反应停止后，先用乙醇取出产物过滤，滤饼用水洗涤至无碱性，然后用氯仿溶解，再过滤除去不溶物，滤液用无水硫酸钠干燥除去水，将过滤除...
【技术特征摘要】
1.一种超声波无溶剂合成含苯乙酮三唑基团的噻唑衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮、异硫氰酸苯酯和氢氧化钾三种固体按摩尔比1:（1~1.1）:（1.2~1.3）混合，充分混合后转入密封反应器中，在超声波振荡器中震荡反应；步骤二：超声波振荡反应开启0.5h后，向密封反应器中里的固体喷入雾状α-溴代取代苯乙酮，固体反应物颜色完全变为黄色时，停止喷入α-溴代取代苯乙酮，继续振荡5分钟，停止反应；步骤三：反应停止后，先用乙醇取出产物过滤...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘娥，建方方，刘泽民，郑喜俊，
申请(专利权)人：河南科技大学，
类型：发明
国别省市：河南,41
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