一种含双硒键的Gemini型刺激响应药物载体的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种含双硒键的Gmini型刺激响应药物载体的制备方法，所述的药物载体是先由聚氧乙烯醚和环氧烷烃开环反应，再将所得产物与二异氰酸酯预聚，最后采用双硒二醇进行偶合而制得。该药物载体能在水溶液中自组装成胶束，其胶束疏水空腔可包载疏水性药物，并能在较低的氧化性或还原性的刺激下，或在体外可见光的刺激下发生双硒共价键断裂，从而导致胶束形态改变，实现对所包载药物的刺激控制释放。该药物载体材料是以双硒键为连接基的Gmini型双亲材料，由于Gmini的特性增强了材料的包载能力，同时双硒键提供了多重响应性，可应用于抗癌药物等的定点释放，从而降低药物的副作用，减少对生命体的影响，提高药物治疗的效果。

Preparation of a Gmini type stimulus response drug carrier containing double selenium bonds

The invention discloses a double bond containing selenium Gmini stimulation preparation method in response to the drug carrier, the carrier is the polyoxyethylene ether and epoxide ring opening reaction, then the resulting product with diisocyanate prepolymer, finally using double selenium glycol prepared coupling. The drug carrier in aqueous solution can form micelles, the micelle hydrophobic cavity can be loaded hydrophobic drugs, and in a low oxidative or reductive stimulation, or double selenium covalent bond in vitro visible light stimulation, resulting in micellar morphological changes, realize the the controlled release of drug loaded stimulation. The drug carrier material is to double se bond type Gmini parent material connecting base, because of the characteristics of Gmini enhances the material loading capacity, and provides multi responsive double se bond point release can be applied to anticancer drugs, thereby reducing the side effects of drugs, reduce the impact on the life body. To improve the effect of drug treatment.

【技术实现步骤摘要】
一种含双硒键的Gmini型刺激响应药物载体的制备方法
本专利技术涉及一种药物载体的制备方法，特别涉及一种含双硒键的Gmini型刺激响应药物载体的制备。
技术介绍
癌症是严重威胁人类健康的一类疾病，彻底攻克癌症，是世界医学界重要的研究课题之一。近年来，尽管化疗在癌症的治疗中已取得较大的进展，癌症患者生存时间也得到了延长，但由于化疗药物在抑制肿瘤细胞的同时也会对正常细胞造成较大的毒、副作用，因此药物的使用受到了一定限制。常规的化疗药物存在水溶性差，治疗指数狭窄，全身毒性大等缺陷。研究表明两亲性聚合物在水中通过自组装形成的胶束可以作为疏水性药物的理想载体，利用高分子在肿瘤部位的高通透性和滞留效应(EPR)可将聚合物胶束被动靶向肿瘤细胞，实现在肿瘤部位的有效聚集，提高药物利用度的同时大大减少了对正常细胞的毒、副作用(化学通报,2011,74(2):131-136.)。目前，氧化、还原刺激响应的药物载体已被普遍关注和研究，并逐步应用于生物医用材料等领域。在药物载体中，有代表性的是具有两亲性结构的刺激响应聚合物，其分子结构一般包括亲水链段、疏水链段以及受刺激响应的弱键，能在水中自组装成胶束，胶束本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术专利涉及一种含双硒键的Gmini型刺激响应药物载体的制备方法，该专利技术所述药物载体是由聚氧乙烯醚与环氧烷烃开环反应，再将所得产物与二异氰酸酯预聚，最后采用双硒二醇进行偶合而制得，其各组分的质量配比如下：聚氧乙烯醚                  5.0‑20.0环氧烷烃                    1.28‑2.4二异氰酸酯                  1.68‑5.0双硒二醇                    1.0‑4.0有机溶剂                    20‑200氢氧化钾                    0.1‑0.3有机铋催化剂 ...

【技术特征摘要】
1.本发明专利涉及一种含双硒键的Gmini型刺激响应药物载体的制备方法，该发明所述药物载体是由聚氧乙烯醚与环氧烷烃开环反应，再将所得产物与二异氰酸酯预聚，最后采用双硒二醇进行偶合而制得，其各组分的质量配比如下：聚氧乙烯醚5.0-20.0环氧烷烃1.28-2.4二异氰酸酯1.68-5.0双硒二醇1.0-4.0有机溶剂20-200氢氧化钾0.1-0.3有机铋催化剂0.01-0.1该含双硒的Gmini药物载体按以下特定工艺合成：（1）在80-120°C，利用旋转蒸馏装置在真空度为0.09MPa的条件下对聚氧乙烯醚减压蒸馏2-5h，除去水分；（2）在三口烧瓶中依次加入聚氧乙烯醚、环氧烷烃、氢氧化钾，搅拌下加热至50-90°C，氮气保护，反应10-20h；（3）加入有机溶剂、二异氰酸酯...

【专利技术属性】
技术研发人员：金勇，石亮杰，金泓宇，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川,51