复合型药物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一种复合型药物及其制备方法与应用，是一种辅料高分子壳体与壳体内部有效成分的有效组合，所述有效成分为磷结合剂，所述辅料壳体为聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其他高分子材料；该药物可作为特异性吸附磷的药物。与现有技术相比，本发明专利技术充分利用了碳酸镧优异的吸附磷酸根的性能，又发挥了高分子材料的无毒性、富含酯键和易溶于脂质的优点，制备了生物相容性高、易于排出的PLGA/碳酸镧的复合纳米药物，本方法制备工艺简单、条件易控，相比于沿用多年的碳酸镧咀嚼剂型，更适合用于高磷血症的治疗。

Compound drugs and their preparation methods and Applications

The invention relates to a compound medicine and its preparation method and application, is the effective combination of a polymer material shell and shell effective components, the effective components of phosphate binders. The accessories shell is polylactic acid glycolic acid (PLGA) or other high molecular materials; the drug can be used as drug P specific adsorption. Compared with the prior art, the invention makes full use of the performance of the adsorption of phosphate lanthanum carbonate is excellent, but also played a polymer material non-toxic, rich in ester bond and soluble in lipid advantages, preparation of high biocompatibility and easy to composite nano drug PLGA/ lanthanum carbonate discharged, the preparation method simple process conditions, easy control, compared to lanthanum carbonate for many years of chewing formulations, more suitable for the treatment of hyperphosphatemia.

【技术实现步骤摘要】
复合型药物及其制备方法与应用
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种复合型药物及其制备方法与应用。
技术介绍
高磷血症主要发生于慢性肾衰竭患者(Chronicrenaldisease,CKD).是指血清磷水平超过实验室所设定的正常值上限(>1.45mmol/L)。过高的血磷可引起血管的钙化，血管钙化是心血管疾病死亡率的强预示标志，而心血管疾病是CKD患者的主要死亡原因。相关研究已表明，血磷水平每升高1mg/dl，CKD患者的死亡风险升高18％，终末期肾病50％以上死于心血管疾病；年轻透析病人比正常人早几十年发生血管钙化，20-30岁透析病人14/16有血管钙化，同龄正常人有3/60，透析20年和50岁以上的病人血管钙化达100％(NEJM2000，342：1498)。然而，临床上却无有效的降磷措施，透析可显著降低血磷，但患者在透析间期血磷又会升高，因此进行肾透析的患者需要常规口服磷结合剂来降磷，目前市面上的磷结合剂：碳酸镧和思维拉姆。患者与餐同服磷结合剂参与食糜的混合并吸附其中的磷酸盐，从而抑制小肠对磷的吸收来达到降磷目的。思维拉姆是一种非特异性的结合剂，具有广泛的吸本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复合型药物，其特征在于，该复合型药物包括高分子壳体以及包裹在高分子内部的有效成分，所述有效成分为磷结合剂，所述高分子壳体为高分子材料，所述有效成分与高分子壳体的质量比为1:(3‑50)，所述药物的粒径为100‑800μm，平均500μm。

【技术特征摘要】
1.一种复合型药物，其特征在于，该复合型药物包括高分子壳体以及包裹在高分子内部的有效成分，所述有效成分为磷结合剂，所述高分子壳体为高分子材料，所述有效成分与高分子壳体的质量比为1:(3-50)，所述药物的粒径为100-800μm，平均500μm。2.根据权利要求1所述的一种复合型药物，其特征在于，所述高分子壳体为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)在酸性环境中部分裂解，几乎不释放药物。3.根据权利要求1所述的一种复合型药物，其特征在于，所述有效成分为碳酸镧微粉。4.一种如权利要求1～3任一所述复合型药物的制备方法，其特征在于，包括以下几个步骤：(1).将碳酸镧粉末微粉化，加入乙酸乙酯溶液中，超声分散，超声波功率为100～200W，分散时间为30min；(2).将PLGA溶于乙酸乙酯溶液中，加热搅拌混合均匀形成溶液；(3).将(1)得到的混合物均匀分散于(2)所述溶液中，加热搅拌混合均匀形成初乳液；(4).将聚乙烯醇溶于水中，再加入少量NaCl，加热混合均匀形成聚乙烯醇溶液；(5).再将(3)形成的乳液加入到(4)所述聚乙烯醇溶液中，机械搅拌，转速为12000r·min-1，搅拌6h，形成S/O/W...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱玉，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：上海,31