【技术实现步骤摘要】
本专利技术首次利用一类干细胞亚群进行细胞移植治疗肝损伤疾病。从骨髓中分离、培养的一类干细胞亚群，具有多系分化的潜能。经克隆扩增后的细胞主要免疫表型为30代以上始终保持CD34，CD45，CD31，vWF，GlyA，CD11a，CD11b阴性，Flk1阳性。通过细胞移植将Flk1+干细胞亚群植入体内受损肝脏，能够启动肝组织的内源性修复，植入的供体细胞部分分化为肝脏组织特异性细胞，修复受损组织。应用CCl4导致的小鼠肝纤维化模型进行Flk1+干细胞亚群尾静脉注射细胞移植后，肝纤维化得到明显改善。这就为临床治疗肝脏肿瘤、肝炎、纤维化、硬化等肝损伤疾病提供了新的途径。由于各种病因引起的肝脏损伤，尤其是肝纤维化及其终末阶段的肝硬化，是威胁人类健康的一种严重疾患。目前，对于肝硬化的治疗仅限于去除潜在的有害刺激，用干扰素、病毒唑和lamivudine等对病毒性肝炎进行抗病毒治疗，以及最后的治疗手段，即肝移植。肝移植是治疗末期肝硬化的有效手段，但是由于移植器官的来源有限，需要移植的患者数量众多，以及一些因素的限制导致并非每个患者都适于进行移植，因此迫切需要发展有效的治疗手段...
【技术保护点】
一种干细胞亚群治疗肝损伤的制备工艺，涉及利用一类干细胞亚群进行细胞移植及应用。其特征在于：从骨髓中分离、培养的一类干细胞亚群，具有多系分化的潜能。经克隆扩增后的细胞主要免疫表型为３０代以上始终保持Ｆｌｋ１阳性。通过细胞移植将Ｆｌｋ１↑［＋］干细胞亚群植入体内受损肝脏，能够启动肝组织的内源性修复，植入的供体细胞部分分化为肝脏组织特异性细胞，修复受损组织。应用ＣＣｌ↓［４］导致的小鼠肝纤维化模型进行Ｆｌｋ１↑［＋］干细胞亚群移植后，肝纤维化得到明显改善。这就为临床治疗肝脏肿瘤、肝炎、肝衰竭、纤维化、硬化等肝损伤疾病提供了新的途径。
【技术特征摘要】
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