连续地实施制备放射性药物的多个合成过程的方法、用于实施所述方法的装置和箱制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种连续地实施制备放射性药物的多个合成过程的方法，所述方法包括进行包括以下步骤的第一合成运行：a)提供含有18F的水；b)在阴离子交换材料(18)上捕获步骤a)提供的来自水的18F；c)将被捕获的18F从所述阴离子交换材料(18)洗脱至第一放射性药物合成箱(50’)的反应容器(58)中；d)使用所述第一放射性药物合成箱(50’)制备掺入有洗脱的18F的放射性药物；其中在至少一个后续运行中使用另一放射性药物合成箱(50”；50”’)重复步骤a)‑d)；并且，其中所述方法包括在两个连续的运行之间对所述阴离子交换材料(18)的再调节步骤。本发明专利技术的其他方面涉及一种实施所述方法的装置，和在所述装置中使用的箱。

A method for the continuous implementation of a multiple synthesis process for the preparation of a radioactive drug, a device and a box for the implementation of the method.

The invention relates to a method for preparing a plurality of continuous implementation of the synthesis process of radiopharmaceuticals, the method includes the first synthesis operation includes the following steps: a) providing water containing 18F; b) in anion exchange material (18) on the capture step a) provides water from 18F; c) will be captured by the 18F from the anion exchange material (18) to the first synthesis of radioactive drug elution box (50 ') of the reaction vessel (58); d) the synthesis of radioactive drugs used by the first box (50') prepared by the incorporation of radioactive drug eluting 18F; the use of synthetic box on the other a radioactive drug in at least one subsequent operation (50 \;\ 50 \) repeat steps a); and D), wherein the method comprises between two consecutive runs for the anion exchange material (18) re adjustment steps. Other aspects of the invention relate to a device for implementing the method, and a box used in the device.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】连续地实施制备放射性药物的多个合成过程的方法、用于实施所述方法的装置和箱本专利技术关于一种连续地实施多个制备放射性药物的合成过程的方法、用于实施所述方法的装置、和在所述方法中使用的箱。用于PET(正电子发射断层扫描)的放射性同位素通常使用回旋加速器来制造。在回旋加速器中，带电颗粒被加速而获得能量。一旦离开回旋加速器，被加速的颗粒撞击靶材产生正电子发射体。氟-18(下称18F)通过质子轰击O-18水(H218O)而制备。质子与18O相互作用而产生中子和18F。由此得到的18F能够与合适的起始材料发生反应，由此产生用于例如癌症和脑紊乱的诊断目的的合适的示踪物(放射性药物)。最近几十年来，许多制备PET放射性药物的合成方法已经开发出来。绝大多数的PET示踪物由发射正电子的放射性同位素11C和18F(放射性衰减：半衰期分别为20和110min)标记。对于基于18F的放射性药物的制备，已经开发出了两种制备方法，并且在全世界范围内使用，亲电和亲核的18F的氟化。这些反应通常在所谓的合成器中进行。如今，商业上使用的用于制备示踪物的合成器是高度自动化的装置，其中减少了工作人员的直接参与和辐射暴露，目的本文档来自技高网...

【技术保护点】
连续地实施制备放射性药物的多个合成过程的方法，所述方法包括进行包括以下步骤的第一合成运行：a)提供含有18F的水；b)在阴离子交换材料(18)上捕获步骤a)提供的来自水的18F；c)将被捕获的18F从所述阴离子交换材料(18)洗脱至第一放射性药物合成箱(50’)的反应容器(58)中；d)使用所述第一放射性药物合成箱(50’)制备掺入有洗脱的18F的放射性药物；其中在至少一个后续运行中使用另一放射性药物合成箱(50”；50”’)重复步骤a)‑d)；并且其中所述方法包括在两个连续的运行之间对所述阴离子交换材料(18)的再调节步骤。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.05.20 NL 20148281.连续地实施制备放射性药物的多个合成过程的方法，所述方法包括进行包括以下步骤的第一合成运行：a)提供含有18F的水；b)在阴离子交换材料(18)上捕获步骤a)提供的来自水的18F；c)将被捕获的18F从所述阴离子交换材料(18)洗脱至第一放射性药物合成箱(50’)的反应容器(58)中；d)使用所述第一放射性药物合成箱(50’)制备掺入有洗脱的18F的放射性药物；其中在至少一个后续运行中使用另一放射性药物合成箱(50”；50”’)重复步骤a)-d)；并且其中所述方法包括在两个连续的运行之间对所述阴离子交换材料(18)的再调节步骤。2.根据权利要求1的方法，其中所述阴离子交换材料(18)是季铵盐阴离子交换材料。3.根据权利要求1或2的方法，其中所述再调节步骤包括使用碳酸盐溶液对所述阴离子交换材料进行处理。4.根据权利要求3的方法，其中所述碳酸盐溶液通过使用水对浓碳酸盐溶液稀释原位制备。5.根据前述权利要求任一项的方法，其中在步骤c)中，洗脱液包含相转移剂。6.根据前述权利要求任一项的方法，其中所述放射性药物选自由以下组成的组：FDG，FMISO，NaF，FLT，FET，FES，FCHOL，FACETATE...

【专利技术属性】
技术研发人员：V·L·A·塔迪诺，G·A·R·维莱尔，
申请(专利权)人：完全化学私人有限公司，
类型：发明
国别省市：比利时,BE