2‑(1‑氯‑环丙烷‑1‑基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯‑苯基)‑2‑丙醇的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种一步合成的2‑(1‑氯‑环丙烷‑1‑基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯‑苯基)‑2‑丙醇的制备方法，是在氮气保护下的无水溶剂体系中加入镁屑，加入引发剂和少量邻氯氯苄以引发格氏反应，然后滴加邻氯氯苄和2‑氯‑1‑(1‑氯‑环丙基)‑乙酮，同时进行格氏反应和亲核加成反应，酸化水解后得到目标产物2‑(1‑氯‑环丙烷‑1‑基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯‑苯基)‑2‑丙醇。本发明专利技术制备方法避免了反应过程中的格氏试剂高浓度积累，抑制了格氏反应过程中邻氯氯苄的自身偶联Wurtz副反应，提高了目标产物的收率和含量。

【技术实现步骤摘要】
2-(1-氯-环丙烷-1-基)-3-氯-1-(2-氯-苯基)-2-丙醇的制备方法
本专利技术属于农药化学合成
，涉及农药中间体的合成，特别是涉及一种一步合成高效杀菌剂丙硫菌唑中间体2-(1-氯-环丙烷-1-基)-3-氯-1-(2-氯-苯基)-2-丙醇的方法。
技术介绍
丙硫菌唑(Prothioconazole)是一种新型的广谱三唑硫酮类杀菌剂，作为一种甾醇脱甲基化(麦角甾醇生物合成)抑制剂(DMIs)，其作用机理是抑制真菌中的甾醇前体——羊毛甾醇或2,4-亚甲基二氢羊毛甾14位上的脱甲基化。丙硫菌唑具有良好的内吸作用，优异的保护、治疗和铲除活性，而且持效期长。丙硫菌唑具有比其他三唑类杀菌剂更为广泛的杀菌谱，主要用于小麦、大麦、油菜、花生、水稻、豆类、甜菜和大田蔬菜等作物的病害防治。丙硫菌唑在动物体内能被快速、广泛吸收，并主要通过粪便迅速排出体外，没有潜在的蓄积作用；在植物体内经过氧化和裂解反应而代谢；在土壤/环境中能迅速降解，母体化合物和代谢产物的淋溶和蓄积作用都较小。大量田间药效试验结果表明，丙硫菌唑无环境风险关注点，对作物安全性好，防病治病效果好，增产明显，具有毒性低，无致本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2‑(1‑氯‑环丙烷‑1‑基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯‑苯基)‑2‑丙醇的制备方法，是在氮气保护下的无水溶剂体系中加入镁屑，加入引发剂和少量邻氯氯苄引发格氏反应，然后滴加邻氯氯苄和2‑氯‑1‑(1‑氯‑环丙基)‑乙酮，同时进行格氏反应和亲核加成反应，酸化水解后得到产品2‑(1‑氯‑环丙烷‑1‑基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯‑苯基)‑2‑丙醇。

【技术特征摘要】
1.一种2-(1-氯-环丙烷-1-基)-3-氯-1-(2-氯-苯基)-2-丙醇的制备方法，是在氮气保护下的无水溶剂体系中加入镁屑，加入引发剂和少量邻氯氯苄引发格氏反应，然后滴加邻氯氯苄和2-氯-1-(1-氯-环丙基)-乙酮，同时进行格氏反应和亲核加成反应，酸化水解后得到产品2-(1-氯-环丙烷-1-基)-3-氯-1-(2-氯-苯基)-2-丙醇。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是所述的无水溶剂是醚类溶剂，或者醚类溶剂的甲苯混合物。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是所述醚类溶剂是四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、甲基叔丁基醚、异丙醚、乙二醇二甲醚、二甲氧基甲烷、乙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丁基醚、聚乙二醇二甲醚、15-冠醚-5中的一种，或几种的任意比例混合物。4.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：霍磊刚，欧阳建峰，陈德喜，张鹏飞，张琪，陈岩峰，
申请(专利权)人：长治市晋宁化工有限公司，
类型：发明
国别省市：山西,14