一种防治稻瘟病的微生物农药的制备方法技术

一种防治稻瘟病的微生物农药的制备方法，涉及水稻病虫害的生物防治技术领域，本发明专利技术的制备方法包括：制备梯度稀释液、制备NA固体培养基、芽胞杆菌分离、制备PDA培养基、制备孢子液。本发明专利技术分离得芽胞杆菌能够分泌抗菌物质来抑制病原菌生长，并诱导植物防御系统抵御病原菌入侵，供试菌株对稻瘟病菌分生抱子的萌发、芽管的延长和附着胞的形成具有显著的抑制作用，本发明专利技术的菌株活性物质对稻瘟病菌有较强的抑制作用，对稻瘟病菌菌丝生长抑制率达到80％以上。

A method for the preparation of microbial pesticides against rice blast

Preparation method of microbial pesticide for controlling rice blast, relates to the technical field of biological control of rice pests and preparation method of this invention includes: preparation of gradient dilution and preparation of NA solid culture medium, Bacillus isolation and preparation of PDA culture medium, preparation of spore suspension. The present invention isolated Bacillus can secrete antimicrobial substance to inhibit pathogen growth, and induced plant defense system against pathogens, the tested strains had significant inhibitory effect on Magnaporthe grisea conidial germination and germ tube elongation and appressorium formation, the strain of active substances inhibiting a strong role in the rice blast fungus, Magnaporthe grisea on mycelial growth inhibition rate reached more than 80%.

【技术实现步骤摘要】
一种防治稻瘟病的微生物农药的制备方法
本专利技术涉及水稻病虫害的生物防治
，具体涉及一种防治稻瘟病的微生物农药的制备方法。
技术介绍
水稻是中国第一大粮食作物，其产量占中国粮食产量的40％左右。而水稻3大病害包括稻瘟病、白叶枯病及稻纹枯病，其中稻瘟病是水稻生产上威胁最大的病害之一，由真菌梨抱霉菌感染引起，可发生在水稻整个发育时期。由于该病流行速度快，在适宜的环境条件下，短时间内即可造成大流行，给水稻生产带来巨大损失。目前，农业上主要采取抗病育种和化学药剂来逐渐控制稻瘟病。但由于稻瘟病菌的遗传背景复杂，易变异，抗病品种难跟上致病菌生理小种的变异速度，常常导致一个新的具有抗病性的水稻品种在种植几年后丧失抗性。而化学防治，不仅会污染环境，降低水稻质量，破坏生态，还导致病菌的耐药性不断增加从而降低防效。因此，探索新的方法来控制和解决稻瘟病越来越受关注。因此寻找稻瘟病有效的、低毒性、不受病原菌抗性影响的生物防治途径对于粮食安全至关重要。
技术实现思路
根据现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种防治稻瘟病的微生物农药的制备方法，本专利技术的微生物农药低毒性、不受病原菌抗性影响，且对稻瘟病菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防治稻瘟病的微生物农药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：选取健康水稻叶片，剪成5cm的叶段，放入装有质量浓度75％乙醇的三角瓶中振荡洗涤2次后倒掉乙醇，加入无菌水浸泡30min后梯度稀释，得梯度稀释液；步骤二：制备NA固体培养基，采用蛋白胨10.0g、牛肉粉3.0g、氯化钠5.0g、琼脂15.0g、葡萄糖2.5g，加蒸馏水溶解，定容至1L，PH调至7±0.1，分装后121℃灭菌20min；步骤三：吸取梯度稀释液涂布于NA固体培养基上，待吹干后，在30℃的恒温培养箱中倒置培养48h，挑取单菌落，在NA固体培养基上梯度划线再次获得单菌落，将获得的单菌落保存于NA固体培养基试管斜面备...

【技术特征摘要】
1.一种防治稻瘟病的微生物农药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：选取健康水稻叶片，剪成5cm的叶段，放入装有质量浓度75％乙醇的三角瓶中振荡洗涤2次后倒掉乙醇，加入无菌水浸泡30min后梯度稀释，得梯度稀释液；步骤二：制备NA固体培养基，采用蛋白胨10.0g、牛肉粉3.0g、氯化钠5.0g、琼脂15.0g、葡萄糖2.5g，加蒸馏水溶解，定容至1L，PH调至7±0.1，分装后121℃灭菌20min；步骤三：吸取梯度稀释液涂布于NA固体培养基上，待吹干后，在30℃的恒温培养箱中倒置培养48h，挑取单菌落，在NA固体培养基上梯度划线再次获得单菌落，将获得的单菌落保存于NA固体培养基试管斜面备用；步骤四：制备PDA培养基，将马铃薯去皮洗净，称取200g马铃薯并切成小块，加水煮沸20-30分钟，用八层纱布过滤，加入20g琼脂，继...

【专利技术属性】
技术研发人员：章云，张贝尼，
申请(专利权)人：安徽省中日农业环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34