一种医用水溶性塑料薄膜及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种医用水溶性塑料薄膜及其制备方法，涉及医用薄膜领域领域，包括下述重量份组分：聚乙烯醇60‑75份、醋酸乙烯酯20‑25份、树脂10‑14份、纳米二氧化钛2‑4份、聚羟基烷酸酯2‑4份、烷基苯磺酸钠2‑4份、钛酸四丁酯5‑8份、植物淀粉10‑15份、尿素2‑3份、硬脂酸镁1‑2份、乙酰柠檬酸三丁酯8‑12份、助氧化降解剂2‑4份、柠檬酸三丁酯2‑4份、壳聚糖1‑2份、聚乙烯基吡咯烷酮1‑2份、增塑剂2‑6份、去离子水80‑100份；本发明专利技术提供了一种医用水溶性塑料薄膜及其制备方法，无毒无味，具有较强的水溶性，降解后无污染；且其原料价格低廉，制备成本低，制备工艺简单易操作，具有较高的实用价值，可用于医药领域。

A medical water-soluble plastic film and its preparation method

\u672c\u53d1\u660e\u63d0\u4f9b\u4e00\u79cd\u533b\u7528\u6c34\u6eb6\u6027\u5851\u6599\u8584\u819c\u53ca\u5176\u5236\u5907\u65b9\u6cd5\uff0c\u6d89\u53ca\u533b\u7528\u8584\u819c\u9886\u57df\u9886\u57df\uff0c\u5305\u62ec\u4e0b\u8ff0\u91cd\u91cf\u4efd\u7ec4\u5206\uff1a\u805a\u4e59\u70ef\u918760\u201175\u4efd\u3001\u918b\u9178\u4e59\u70ef\u916f20\u201125\u4efd\u3001\u6811\u810210\u201114\u4efd\u3001\u7eb3\u7c73\u4e8c\u6c27\u5316\u949b2\u20114\u4efd\u3001\u805a\u7f9f\u57fa\u70f7\u9178\u916f2\u20114\u4efd\u3001\u70f7\u57fa\u82ef\u78fa\u9178\u94a02\u20114\u4efd\u3001\u949b\u9178\u56db\u4e01\u916f5\u20118\u4efd\u3001\u690d\u7269\u6dc0\u7c8910\u201115\u4efd\u3001\u5c3f\u7d202\u20113\u4efd\u3001\u786c\u8102\u9178\u95411\u20112\u4efd\u3001\u4e59\u9170\u67e0\u6aac\u9178\u4e09\u4e01\u916f8\u201112\u4efd\u3001\u52a9\u6c27\u5316\u964d\u89e3\u52422\u20114\u4efd\u3001\u67e0\u6aac\u9178\u4e09\u4e01\u916f2\u20114\u4efd\u3001\u58f3\u805a\u7cd61\u20112\u4efd\u3001\u805a\u4e59\u70ef\u57fa\u5421\u54af\u70f7\u916e1\u20112\u4efd\u3001\u589e\u5851\u52422\u20116\u4efd\u3001\u53bb\u79bb\u5b50\u6c3480\u2011100\u4efd\uff1b\u672c\u53d1\u660e\u63d0\u4f9b\u4e86\u4e00\u79cd\u533b\u7528\u6c34\u6eb6\u6027\u5851\u6599\u8584\u819c\u53ca\u5176\u5236\u5907\u65b9\u6cd5\uff0c\u65e0\u6bd2\u65e0\u5473\uff0c\u5177\u6709\u8f83\u5f3a\u7684\u6c34\u6eb6\u6027\uff0c\u964d\u89e3\u540e\u65e0\u6c61\u67d3\uff1b\u4e14\u5176\u539f\u6599\u4ef7\u683c\u4f4e\u5ec9\uff0c\u5236\u5907\u6210 The preparation process is simple and easy to operate, and has high practical value. It can be used in the field of medicine.

【技术实现步骤摘要】
一种医用水溶性塑料薄膜及其制备方法
本专利技术涉及医用薄膜领域，具体涉及一种医用水溶性塑料薄膜及其制备方法。
技术介绍
医用包装材料在医疗领域有较广的用途，医用包装材料必须允许所选择灭菌剂的有效穿透，以及适用于其他灭菌方法的相关条件。医用包装材料还要保证在包装被打开之前内含物品的无菌性。医药包装材料还应该便于其使用者打开包装时的无菌操作，而不能因此污染内含的物品。另外医用无菌包装材料内的物品必须在使用时也保持无菌性。一般来说，不可降解的大众塑料对地球的危害包括有：1.塑料袋回收价值较低，容易在使用过程中除了散落在城市街道、旅游区、塑料结构稳定，不易被天然微生物菌降解，在自然环境中长期不分离。这就意味着废塑料垃圾如不加以回收，将在环境中变成污染物永久存在并不断累积，会对环境造成极大危害。2.影响农业发展。废塑料制品混在土壤中不断累积，会影响农作物吸收养分和水分。3.抛弃在陆地上或水体中的废塑料制品，被动物当作食物吞入，导致动物死亡。青海湖畔有20户牧民共有近千只羊因此致死，经济损失约30多万元。这样的事在动物园、牧区、农村、海洋中屡见不鲜。4.废塑料随垃圾填埋不仅会占用大量土地，而且被占用的土地长期得不到恢复，影响土地的可持续利用。进入生活垃圾中的废塑料制品如果将其填埋，200年的时间不降解。医用包装材料由于其包装的物品的特殊性，因此更需要其包装材料能够达到一定的要求，如材料的可降解性，目前在可降解材料方面国内外虽然进行了一定的研究，但是降解性能依然较差，而如果使用可降解性能强的组分进行改性制备可降解材料，材料的物理性能往往达不到要求。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种医用水溶性塑料薄膜及其制备方法，无毒无味，具有较强的水溶性，降解后无污染。为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种医用水溶性塑料薄膜，包括下述重量份组分：聚乙烯醇60-75份、醋酸乙烯酯20-25份、树脂10-14份、纳米二氧化钛2-4份、聚羟基烷酸酯2-4份、烷基苯磺酸钠2-4份、钛酸四丁酯5-8份、植物淀粉10-15份、尿素2-3份、硬脂酸镁1-2份、乙酰柠檬酸三丁酯8-12份、助氧化降解剂2-4份、柠檬酸三丁酯2-4份、壳聚糖1-2份、聚乙烯基吡咯烷酮1-2份、增塑剂2-6份、去离子水80-100份。优选地，所述树脂为可降解树脂。优选地，所述增塑剂为丙三醇、聚乙二醇中的一种或几种组合。所述的医用水溶性塑料薄膜及其制备方法，包括如下步骤：S1、先将聚乙烯醇、醋酸乙烯酯、树脂、纳米二氧化钛、聚羟基烷酸酯、烷基苯磺酸钠、钛酸四丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯和去离子水加入反应釜中，在45-55℃下搅拌10-15min，搅拌速度为200-300r/min；S2、将植物淀粉溶解或分散于去离子水中，在45-55℃下搅拌至其完全糊化，后以150目筛网过滤出料，加入S1中的反应釜溶液中，得混合物A；S3、将尿素、硬脂酸镁、助氧化降解剂、壳聚糖、聚乙烯基吡咯烷酮、增塑剂投入到烧杯中，用去离子水溶解，在40-50℃下搅拌8-10min，搅拌速度为100-150r/min，得溶液B；S4、将上述所得混合物A与溶液B混合，混合物先于超声频率45-55kHz、功率120-150W下超声处理30min，再于微波频率2500MHz、功率700W下微波处理10min，得到膜液；S5、将膜液在70-80℃下静置4-5h，倒入预热至90-100℃的平流模具，再流延到24-27℃的镜面钢板上，使膜液急冷迅速凝胶，将其从钢板上剥离制得用于医用水溶性塑料薄膜。本专利技术提供了一种医用水溶性塑料薄膜及其制备方法，无毒无味，具有较强的水溶性，降解后无污染；且其原料价格低廉，制备成本低，制备工艺简单易操作，具有较高的实用价值，可用于医药领域。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1：一种医用水溶性塑料薄膜，包括下述重量份组分：聚乙烯醇60份、醋酸乙烯酯20份、树脂10份、纳米二氧化钛2份、聚羟基烷酸酯2份、烷基苯磺酸钠2份、钛酸四丁酯5份、植物淀粉10份、尿素2份、硬脂酸镁1份、乙酰柠檬酸三丁酯8份、助氧化降解剂2份、柠檬酸三丁酯2份、壳聚糖1份、聚乙烯基吡咯烷酮1份、增塑剂2份、去离子水80份。优选地，所述树脂为可降解树脂。优选地，所述增塑剂为丙三醇、聚乙二醇中的一种或几种组合。所述的医用水溶性塑料薄膜及其制备方法，包括如下步骤：S1、先将聚乙烯醇、醋酸乙烯酯、树脂、纳米二氧化钛、聚羟基烷酸酯、烷基苯磺酸钠、钛酸四丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯和去离子水加入反应釜中，在45℃下搅拌15min，搅拌速度为200r/min；S2、将植物淀粉溶解或分散于去离子水中，在45℃下搅拌至其完全糊化，后以150目筛网过滤出料，加入S1中的反应釜溶液中，得混合物A；S3、将尿素、硬脂酸镁、助氧化降解剂、壳聚糖、聚乙烯基吡咯烷酮、增塑剂投入到烧杯中，用去离子水溶解，在40℃下搅拌8min，搅拌速度为100r/min，得溶液B；S4、将上述所得混合物A与溶液B混合，混合物先于超声频率45kHz、功率120W下超声处理30min，再于微波频率2500MHz、功率700W下微波处理10min，得到膜液；S5、将膜液在70℃下静置5h，倒入预热至90℃的平流模具，再流延到24℃的镜面钢板上，使膜液急冷迅速凝胶，将其从钢板上剥离制得用于医用水溶性塑料薄膜。实施例2：一种医用水溶性塑料薄膜，包括下述重量份组分：聚乙烯醇75份、醋酸乙烯酯25份、树脂14份、纳米二氧化钛4份、聚羟基烷酸酯4份、烷基苯磺酸钠4份、钛酸四丁酯8份、植物淀粉15份、尿素3份、硬脂酸镁2份、乙酰柠檬酸三丁酯12份、助氧化降解剂4份、柠檬酸三丁酯4份、壳聚糖2份、聚乙烯基吡咯烷酮2份、增塑剂6份、去离子水100份。优选地，所述树脂为可降解树脂。优选地，所述增塑剂为丙三醇、聚乙二醇中的一种或几种组合。所述的医用水溶性塑料薄膜及其制备方法，包括如下步骤：S1、先将聚乙烯醇、醋酸乙烯酯、树脂、纳米二氧化钛、聚羟基烷酸酯、烷基苯磺酸钠、钛酸四丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯和去离子水加入反应釜中，在55℃下搅拌10min，搅拌速度为300r/min；S2、将植物淀粉溶解或分散于去离子水中，在55℃下搅拌至其完全糊化，后以150目筛网过滤出料，加入S1中的反应釜溶液中，得混合物A；S3、将尿素、硬脂酸镁、助氧化降解剂、壳聚糖、聚乙烯基吡咯烷酮、增塑剂投入到烧杯中，用去离子水溶解，在50℃下搅拌10min，搅拌速度为150r/min，得溶液B；S4、将上述所得混合物A与溶液B混合，混合物先于超声频率55kHz、功率150W下超声处理30min，再于微波频率2500MHz、功率700W下微波处理10min，得到膜液；S5、将膜液在80℃下静置4h，倒入预热至100℃的平流模具，再流延到27℃的镜面钢板上，使膜液急冷迅速凝胶，将其从钢板本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用水溶性塑料薄膜，其特征在于，包括下述重量份组分：聚乙烯醇60‑75份、醋酸乙烯酯20‑25份、树脂10‑14份、纳米二氧化钛2‑4份、聚羟基烷酸酯2‑4份、烷基苯磺酸钠2‑4份、钛酸四丁酯5‑8份、植物淀粉10‑15份、尿素2‑3份、硬脂酸镁1‑2份、乙酰柠檬酸三丁酯8‑12份、助氧化降解剂2‑4份、柠檬酸三丁酯2‑4份、壳聚糖1‑2份、聚乙烯基吡咯烷酮1‑2份、增塑剂2‑6份、去离子水80‑100份。

【技术特征摘要】
1.一种医用水溶性塑料薄膜，其特征在于，包括下述重量份组分：聚乙烯醇60-75份、醋酸乙烯酯20-25份、树脂10-14份、纳米二氧化钛2-4份、聚羟基烷酸酯2-4份、烷基苯磺酸钠2-4份、钛酸四丁酯5-8份、植物淀粉10-15份、尿素2-3份、硬脂酸镁1-2份、乙酰柠檬酸三丁酯8-12份、助氧化降解剂2-4份、柠檬酸三丁酯2-4份、壳聚糖1-2份、聚乙烯基吡咯烷酮1-2份、增塑剂2-6份、去离子水80-100份。2.如权利要求1所述的医用水溶性塑料薄膜，其特征在于，所述树脂为可降解树脂。3.如权利要求1所述的医用水溶性塑料薄膜，其特征在于，所述增塑剂为丙三醇、聚乙二醇中的一种或几种组合。4.如权利要求1所述的医用水溶性塑料薄膜及其制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、先将聚乙烯醇、醋酸乙烯酯、树脂、纳米二氧化钛、聚羟基烷酸酯、烷基苯磺酸钠、钛酸四丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬...

【专利技术属性】
技术研发人员：张悦，
申请(专利权)人：安徽鼎正高分子材料科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34