治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法技术

技术编号:17102648 阅读:39 留言:0更新日期:2018-01-21 12:43
提供了使用抗HER2‑美登木生物碱缀合物(例如曲妥珠单抗‑艾美坦辛)治疗已经接受过紫杉烷的在先治疗的具有HER2阳性,局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的患者的方法。

Treatment of metastatic breast cancer with HER2 positive locally advanced or previously untreated

The use of anti HER2 Maytenus alkaloid conjugates provided (e.g. trastuzumab Amy tansin) treatment had received taxane prior treatment with HER2 positive methods previously untreated patients with locally advanced or metastatic breast cancer patients.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法相关申请本申请要求2015年5月30日提交的美国临时专利申请No.62/168,809在35U.S.C.§119下的权益,据此通过援引完整收录其公开内容。序列表本申请含有ASCII格式的序列表且据此通过援引完整收录。ASCII文本文件于2016年5月20日创建,命名为GNE-0423R1-WOSequenceListing.txt且大小是30,476个字节。专利
本专利技术涉及使用抗HER2-美登木生物碱缀合物,诸如曲妥珠单抗-MCC-DM1来治疗HER2阳性进展性或复发性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法,其中该患者接受过紫杉烷的在先治疗。专利技术背景乳腺癌和HER2靶向性治疗乳腺癌是全世界的发病率和死亡率的一项高度重大的原因。每年全球诊断出超过130万例乳腺癌病例,超过450,000例死亡与该疾病相关(JemalA,BrayF,CenterM,etal.,Globalcancerstatistics.CACancerJClin,2011;61(2):69-90)。HER2(ErbB2)受体酪氨酸激酶是跨膜受体的表皮本文档来自技高网...
治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法

【技术保护点】
一种治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法,该方法包括对具有所述乳腺癌的患者施用治疗有效量的抗HER2‑美登木生物碱缀合物,其中该患者接受过紫杉烷的在先治疗。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.05.30 US 62/168,8091.一种治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法,该方法包括对具有所述乳腺癌的患者施用治疗有效量的抗HER2-美登木生物碱缀合物,其中该患者接受过紫杉烷的在先治疗。2.权利要求1的方法,其中该施用在该紫杉烷的在先治疗之后≥6个月发生。3.权利要求1或2的方法,其中该患者接受过紫杉烷和至少一种HER2定向疗法的在先治疗。4.权利要求3的方法,其中该患者接受过紫杉烷和曲妥珠单抗的在先治疗。5.权利要求4的方法,其中该患者接受过紫杉烷,曲妥珠单抗,和帕妥珠单抗的在先治疗。6.权利要求1-5任一项的方法,其中该在先治疗是在辅助设置中施用的。7.权利要求1-5任一项的方法,其中该在先治疗是在新辅助设置中施用的。8.在先权利要求任一项的方法,其中该紫杉烷是帕利他赛。9.权利要求8的方法,其中该帕利他赛是以每周一次静脉内80mg/m2施用的。10.权利要求9的方法,其中该帕利他赛施用最少18周。11.权利要求1-7任一项的方法,其中该紫杉烷是多西他赛。12.权利要求11的方法,其中该多西他赛是以每3周静脉内75mg/m2或100mg/m2施用的。13.权利要求12的方法,其中该多西他赛施用最少6个周期。14.权利要求4-13任一项的方法,其中该曲妥珠单抗是以周期1静脉内8mg/kg,接着后续周期每3周6mg/kg施用的。15.权利要求4-13任一项的方法,其中该曲妥珠单抗是以周期1第1天静脉内4mg/kg,接着周期1第8天开始每周一次2mg/kg施用的。16.权利要求5-15任一项的方法,其中该帕妥珠单抗是以周期1第1天静脉内840mg,接着后续周期每3周静脉内420mg施用的。17.在先权利要求任一项的方法,其中该抗HER2-美登木生物碱缀合物是曲妥珠单抗-美登木生物碱缀合物。18.权利要求17的方法,其中该曲妥珠单抗-美登木生物碱缀合物是曲妥珠单抗-DM1缀合物。19.权利要求18的方法,其中该曲妥珠单抗-DM1缀合物是曲妥珠单抗-MCC-DM1。20.权利要求19的方法,其中该曲妥珠单抗-MCC-DM1是以3.6mg/kg每3周施用的。21.权利要求19的方法,其中该曲妥珠单抗-MCC-DM1是以2.4mg/kg每周施用的。22.在先权利要求任一项的方法,其中所述乳腺癌是先前未治疗的转移性乳腺癌。23.一种治疗H...

【专利技术属性】
技术研发人员:A·E·瓜尔迪诺M·萨曼特A·斯特拉萨克M·斯密特M·帕特
申请(专利权)人:豪夫迈·罗氏有限公司
类型:发明
国别省市:瑞士,CH

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