制备色谱仪制造技术

一种制备色谱仪，将在色谱仪的柱(14)中在时间上分离出的试样中的目标成分提取到各制备容器(26)，该制备色谱仪具备：检测部(21)，其具有被收容在壳体内的流通池(212)和对通过该流通池(212)的成分进行检测的检测器(213)；第一配管(15)，其将所述柱(14)与所述流通池(212)的入口端相连接；流路切换部(24)，其被收容在所述壳体内，使通过了所述流通池(212)的成分选择性地流向作为连接于所述制备容器(26)的流路的制备流路或废液流路；以及第二配管(27)，其被收容在所述壳体内，将所述流通池(212)的出口端与所述流路切换部(24)相连接。

Preparation chromatograph

\u4e00\u79cd\u5236\u5907\u8272\u8c31\u4eea\uff0c\u5c06\u5728\u8272\u8c31\u4eea\u7684\u67f1(14)\u4e2d\u5728\u65f6\u95f4\u4e0a\u5206\u79bb\u51fa\u7684\u8bd5\u6837\u4e2d\u7684\u76ee\u6807\u6210\u5206\u63d0\u53d6\u5230\u5404\u5236\u5907\u5bb9\u5668(26)\uff0c\u8be5\u5236\u5907\u8272\u8c31\u4eea\u5177\u5907\uff1a\u68c0\u6d4b\u90e8(21)\uff0c\u5176\u5177\u6709\u88ab\u6536\u5bb9\u5728\u58f3\u4f53\u5185\u7684\u6d41\u901a\u6c60(212)\u548c\u5bf9\u901a\u8fc7\u8be5\u6d41\u901a\u6c60(212)\u7684\u6210\u5206\u8fdb\u884c\u68c0\u6d4b\u7684\u68c0\u6d4b\u5668(213)\uff1b\u7b2c\u4e00\u914d\u7ba1(15)\uff0c\u5176\u5c06\u6240\u8ff0\u67f1(14)\u4e0e\u6240\u8ff0\u6d41\u901a\u6c60(212)\u7684\u5165\u53e3\u7aef\u76f8\u8fde\u63a5\uff1b\u6d41\u8def\u5207\u6362\u90e8(24)\uff0c\u5176\u88ab\u6536\u5bb9\u5728\u6240\u8ff0\u58f3\u4f53\u5185\uff0c\u4f7f\u901a\u8fc7\u4e86\u6240\u8ff0\u6d41\u901a\u6c60(212)\u7684\u6210\u5206\u9009\u62e9\u6027\u5730\u6d41\u5411\u4f5c\u4e3a\u8fde\u63a5\u4e8e\u6240\u8ff0\u5236\u5907\u5bb9\u5668(26)\u7684\u6d41\u8def\u7684\u5236\u5907\u6d41\u8def\u6216\u5e9f\u6db2\u6d41\u8def\uff1b\u4ee5\u53ca\u7b2c\u4e8c\u914d\u7ba1(27)\uff0c\u5176\u88ab\u6536\u5bb9\u5728\u6240\u8ff0\u58f3\u4f53\u5185\uff0c\u5c06\u6240\u8ff0\u6d41\u901a\u6c60(212)\u7684\u51fa\u53e3\u7aef\u4e0e\u6240\u8ff0\u6d41\u8def\u5207\u6362\u90e8(24)\u76f8\u8fde\u63a5\u3002

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制备色谱仪
本专利技术涉及一种利用馏分收集器提取在液相色谱仪的柱中分离出的目标成分的制备色谱仪。
技术介绍
制备色谱仪包括液相色谱仪部、设置于该液相色谱仪部的后级的检测器及馏分收集器、以及控制它们的动作的控制部。在制备色谱仪中，在液相色谱仪部的柱中在时间上分离并洗脱出的试样中的成分在通过检测器时被检测出，被导入馏分收集器而被提取到制备容器(例如专利文献1、2)。液相色谱仪部例如由送液泵、试样注入部以及柱等构成，从柱洗脱出的成分经由配管被导入吸光分光光度计等检测器的流通池。在检测器中，除了流通池以外，氘灯等光源、衍射光栅以及驱动该衍射光栅的电动机被收容在一个壳体内，通过了流通池的成分经由配管被导入馏分收集器。在馏分收集器中，连接药瓶等制备容器的制备流路、连接废液容器的废液流路以及使通过检测器而来的成分选择性地流向制备流路或废液流路的流路切换部等被收容在一个壳体内。在制备色谱仪中，当检测器检测出通过流通池的目标成分时，在考虑了该目标成分从流通池到达馏分收集器的流路切换部所需要的时间(延迟时间)的定时切换流路切换部，使目标成分被提取到制备容器。具体地说，在从目标成分的检测开始时刻起经过了延迟时间的时刻，流路切换部将流路切换到制备流路侧，由此目标成分的提取开始，在从目标成分的检测结束时刻起经过了延迟时间的时刻，流路切换部将流路切换到废液流路侧，由此目标成分的提取结束。例如通过将从检测器的流通池到馏分收集器的流路切换部的配管的容量除以流动相的流量(每单位时间的送液量)来计算该延迟时间(例如专利文献3)。专利文献1：日本特开2000-214151号公报专利文献2：日本特开2007-183173号公报专利文献3：日本专利第3268820号说明书非专利文献1：松下至著《液体クロマトグラフィーQ&A100》技报堂，2000年6月，ISBN4-7655-0387-9，pp.229
技术实现思路
专利技术要解决的问题在以往的制备色谱仪中，以用检测器检测到的目标成分在经过了延迟时间的时刻到达流路切换部的情况为前提，切换流路切换部来提取目标成分。但是，配管的直径和截面积等在公差的范围内存在制造上的误差。由于基于由配管的直径(截面积)与长度的积决定的配管容量来计算所述延迟时间，因此配管越长，则配管的直径的误差的影响越大，延迟时间越不准确。另外，通过了流通池的目标成分一边在流动相中扩散一边在配管内流动而到达流路切换部。由此，在到达流路切换部的时刻，目标成分的峰起始点延迟，峰宽度也变宽。其结果是存在以下问题：目标成分没有足量地到达就开始进行制备，或者目标成分的峰还在持续就结束了制备。利用将配管容量除以流量所计算出的单纯的延迟时间是无法彻底掩盖这些问题的。本专利技术要解决的问题在于提供一种能够可靠地提取目标成分的制备色谱仪。用于解决问题的方案为了解决上述问题而完成的本专利技术涉及一种制备色谱仪，将在色谱仪的柱中在时间上分离出的试样中的目标成分提取到各制备容器，该制备色谱仪的特征在于，具备：a)检测部，其具有被收容在壳体内的流通池和对通过该流通池的成分进行检测的检测器；b)第一配管，其将所述柱与所述流通池的入口端相连接；c)流路切换部，其被收容在所述壳体内，使通过了所述流通池的成分选择性地流向制备流路或废液流路，该制备流路是连接于所述制备容器的流路；以及d)第二配管，其被收容在所述壳体内，将所述流通池的出口端与所述流路切换部相连接。在以往的制备色谱仪中，馏分收集器(流路切换部和制备容器)和检测部分别被收容在不同的壳体内，将流通池与流路切换部相连接的配管被配设为将这些壳体相连接。因此，由于两个壳体的配置而导致用于将这些壳体相连接的配管的长度变长，延迟时间的误差和配管内的成分的扩散变大。与此相对地，在本专利技术所涉及的制备色谱仪中，检测部(流通池)和流路切换部被收容在同一壳体内，因此能够在标准上使第二配管的长度比以往短。由此，与以往的制备色谱仪相比能够减小配管容量的误差，能够使延迟时间比以往更加准确。另外，能够通过缩短第二配管来将目标成分的扩散抑制得较小，因此与以往相比能够更可靠地提取目标成分。在所述检测部中能够适合使用将LED作为光源的吸光光度计。在以往的制备色谱仪的吸光分光光度计中使用了氘灯等白色光源。因此，需要使用具有用于取出期望的波长的光的衍射光栅和用于驱动该衍射光栅的电动机的分光部，难以将整个吸光分光光度计收容在馏分收集器的壳体内。另一方面，当使用发光波长的范围窄的LED光源时，不需要分光部(衍射光栅和电动机)。因而，能够使检测器整体小型化地收容在所述壳体内。此外，在与以往同样地使用具有氘灯等光源和分光部的检测器的情况下，只要仅将流通池收容在上述壳体内，使用光纤输送来自光源的照射光和通过了流通池的测定光即可。在制备色谱仪中，通常将收容有多个制备容器的支架配置在所述壳体内。另外，设置有分馏头和驱动机构，其中，该分馏头安装有制备流路的出口端，该驱动机构用于使该分馏头沿水平方向和垂直方向移动，从而使制备流路的出口端位于规定的制备容器的上方。在此，在本专利技术所涉及的制备色谱仪中，优选还具备：e)分馏头，其安装有所述制备流路的出口端，搭载有所述流通池、所述第二配管以及所述流路切换部；f)驱动机构，其用于使所述制备流路的出口端在所述各制备容器之间移动。在上述方式的制备色谱仪中，在分馏头搭载有流通池和流路切换部。即，流通池及流路切换部同分馏头一起移动，因此不需要考虑分馏头的移动，能够进一步缩短第二配管。另外，如果将流通池与流路切换部邻接地配置，就能够无延迟时间地制备目标成分。专利技术的效果通过使用本专利技术所涉及的制备色谱仪，能够缩短从流通池到流路切换部的配管的长度，能够抑制延迟时间的误差和目标成分的扩散来可靠地提取目标成分。附图说明图1是本专利技术所涉及的制备色谱仪的一个实施例的主要部分结构图。图2是与本实施例的制备色谱仪的分馏头有关的说明图。图3是本实施例的制备色谱仪的吸光光度计的主要部分结构图。图4是本实施例的制备色谱仪和以往的制备色谱仪的配管等的比较。具体实施方式下面，参照附图对本专利技术所涉及的制备色谱仪的实施例进行说明。在图1中示出本实施例的制备色谱仪的主要部分结构。另外，在图2中示出制备色谱仪的馏分收集器20的主要部分结构。本实施例的制备液相色谱仪大致由将试样中含有的目标成分进行分离的液相色谱仪部10、提取在液相色谱仪部10中分离出的目标成分的馏分收集器20以及控制这些部件的动作的控制部30构成。液相色谱仪部10通过送液泵12抽吸流动相容器11内的流动相并将该流动相以规定的流量送入柱14中。含有目标成分的试样在从试样注入部13被注入后随着流动相的流动被输送到柱14。试样中的目标成分在柱14内部在时间上进行分离并洗脱。液相色谱仪部10的各单元被收容在各自的壳体内并分别利用配管进行连接。馏分收集器20具备吸光光度计21、分馏头22、该分馏头22的移动机构(导轨23、电动机等)以及电磁阀24，吸光光度计21将发光波长不同的三个LED211a、211b、211c作为光源。吸光光度计21和电磁阀24通过第二配管27相连接并被载置于分馏头22的上表面，与该分馏头22一起沿着导轨23进行移动。另外，在馏分收集器20中载置有被收容在支架25内的多个制备容器26。馏分本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备色谱仪，将在色谱仪的柱中在时间上分离出的试样中的目标成分提取到各制备容器，该制备色谱仪的特征在于，具备：a)检测部，其具有被收容在壳体内的流通池和对通过该流通池的成分进行检测的检测器；b)第一配管，其将所述柱与所述流通池的入口端相连接；c)流路切换部，其被收容在所述壳体内，使通过了所述流通池的成分选择性地流向制备流路或废液流路，该制备流路是连接于所述制备容器的流路；以及d)第二配管，其被收容在所述壳体内，将所述流通池的出口端与所述流路切换部相连接。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种制备色谱仪，将在色谱仪的柱中在时间上分离出的试样中的目标成分提取到各制备容器，该制备色谱仪的特征在于，具备：a)检测部，其具有被收容在壳体内的流通池和对通过该流通池的成分进行检测的检测器；b)第一配管，其将所述柱与所述流通池的入口端相连接；c)流路切换部，其被收容在所述壳体内，使通过了所述流通池的成分选择性地流向制备流路或废液流路，该制备流路是连接于所述制备容器的流路；以及d)第二配管，其被收容在所述壳体内，将所述流通池的出口端与所述流路切换部相连接...

【专利技术属性】
技术研发人员：中村恭章，山口忠行，长井悠佑，
申请(专利权)人：株式会社岛津制作所，
类型：发明
国别省市：日本,JP