一种检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条及其应用。试纸条包括样品吸收垫、反应膜以及吸水垫，反应膜位于中间，样品吸收垫与吸水垫分别搭接于反应膜左右两端；样品吸收垫上设有加样区和微球区，微球区上载有黄曲霉毒素M1时间时间分辨荧光微球；反应膜上设有检测线(T线)和质控线(C线)，T线接上包被黄曲霉毒素M1抗原(包被原)，C线包被抗兔抗体。本发明专利技术还提供了一种应用上述黄曲霉毒素M1试纸条检测谷物粮食、食用油、花生、玉米类饲料(预混料)等样品中黄曲霉毒素M1残留的方法。本发明专利技术所提供的试纸条具有操作简单、灵敏度高、定量检测、快速检测、成本低等特点，适合大量样本的筛查和现场监控。

【技术实现步骤摘要】
一种检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条及其应用
本专利技术涉及一种检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条及其应用，属于时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)
，用于谷物粮食、食用油、花生、玉米类饲料(预混料)等样品中黄曲霉毒素M1的含量检测。
技术介绍
黄曲霉毒素M1属于黄曲霉毒素的结构类似物，在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。物理化学性质相当稳定，不被巴氏消毒法破坏。哺乳类动物摄入被黄曲霉毒素B1污染的饲料或食品后，通过羟基化作用转化成黄曲霉毒素M1。黄曲霉毒素M1危害主要表现在致癌性和致突变性，对人及动物肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌甚至死亡。为了控制该毒素对食品的污染，国际食品法典(CAC)及许多国家(包括中国)制定了食品中黄曲霉毒素M1的限量标准。目前，检测黄曲霉毒素M1的方法有薄层色谱法、液相色谱法、酶联免疫法、液相色谱串联质谱法等。仪器检测方法的精确度较高，但是仪器昂贵，需要专业的技术人员，检测步骤复杂，难以批量检测样品，不适用于基层实验室批量、快速检测样品。而免疫学检测方法操作简单、快速、灵敏，可同时检测多数样品，是理想的快速筛选手段。
技术实现思路
本本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条，包括样品吸收垫、反应膜以及吸水垫，其特征在于所述反应膜位于中间，样品吸收垫与吸水垫分别搭接于反应膜左右两端；所述样品吸收垫上设有加样区和微球区，微球区上载有黄曲霉毒素M1时间时间分辨荧光微球；所述反应膜上设有检测线(T线)和质控线(C线)，T线接上包被黄曲霉毒素M1抗原(包被原)，C线包被抗兔抗体，所述黄曲霉毒素M1抗原是黄曲霉毒素M1半抗原‑载体蛋白偶联物，所述黄曲霉毒素M1半抗原的制备方法如下：将32.8mg黄曲霉毒素M1溶于1ml 0.01M PBS中，加入12mg氰基硼氢化钠，0℃搅拌溶解。加入16.5mg 4‑肼基苯甲酸，搅拌，缓慢升温至5...

【技术特征摘要】
1.一种检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条，包括样品吸收垫、反应膜以及吸水垫，其特征在于所述反应膜位于中间，样品吸收垫与吸水垫分别搭接于反应膜左右两端；所述样品吸收垫上设有加样区和微球区，微球区上载有黄曲霉毒素M1时间时间分辨荧光微球；所述反应膜上设有检测线(T线)和质控线(C线)，T线接上包被黄曲霉毒素M1抗原(包被原)，C线包被抗兔抗体，所述黄曲霉毒素M1抗原是黄曲霉毒素M1半抗原-载体蛋白偶联物，所述黄曲霉毒素M1半抗原的制备方法如下：将32.8mg黄曲霉毒素M1溶于1ml0.01MPBS中，加入12mg氰基硼氢化钠，0℃搅拌溶解。加入16.5mg4-肼基苯甲酸，搅拌，缓慢升温至50℃，搅拌1h。蒸干溶剂，柱层析纯化，得38mg白色固体，收率82％。2.如权利要求1所述的检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条，其特征在于所述黄曲霉毒素M1半抗原是由黄曲霉毒素M1与4-肼基苯甲酸反应得到，其分子结构式为：3.如权利要求1所述的检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条，其特征在于所述黄曲霉毒素M1时间分辨荧光微球，包括检测微球和质控微球，检测微球为表面包被有黄曲霉毒素M1单克隆抗体的荧光微球，质控微球为表面包被有兔抗标记蛋白的荧光微球。4.如权利要求1所述的检测黄曲霉毒素M1的时间分辨荧光试纸条，黄曲霉毒素M1单克隆抗体是以黄曲霉毒素M1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王新华，
申请(专利权)人：联合益康北京生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11