调色剂，调色剂收纳单元，图像形成装置及图像形成方法制造方法及图纸

本发明专利技术课题在于，提供低温定影性、粉碎性、带电性、耐复制件粘连性、耐应力性、耐结膜性优异、低成本、环境安全性高的调色剂。其至少含有粘合树脂，用FT‑IR，用ATR法测定的调色剂的1480～1520cm

【技术实现步骤摘要】
调色剂，调色剂收纳单元，图像形成装置及图像形成方法
本专利技术涉及调色剂，调色剂收纳单元，图像形成装置，以及图像形成方法。
技术介绍
一般，使用于电子照相方式的复印机或打印机等的调色剂成为以粘合树脂为主成分、由着色剂、脱模剂、电荷控制剂等多种物质构成的混合物。在粉碎调色剂中，通常将上述原材料熔融混炼，通过将该熔融混炼物粉碎、分级，能得到所希望的粒子直径的调色剂。构成调色剂的原材料之中，粘合树脂的比例通常占80～90质量％，调色剂中成分的大部分成为粘合树脂。最近，从降低复印机中的消耗电力及环境负荷角度考虑，粘合树脂一般成为即使定影温度低调色剂也易定影的聚酯树脂。一般，调色剂用的聚酯树脂由于在构成树脂的乙醇单体中具有双酚A骨架，因此，低温定影性优异，且具有敏锐的熔融性，因此，光泽度也优异，特别适合用于彩色调色剂。但是，存在调色剂制造时粉碎性差的课题。又，调色剂用的聚酯树脂尽管低温定影性优异，但在高速机领域使用场合等、从复印机连续排纸时大量印刷用纸叠合堆积场合，已打印纸之间易发生粘贴、所谓复制件粘连，使得耐粘连性提高成为大的课题。于是，为了实现低温定影性和粉碎性均优异，提出减少聚酯树脂中的双酚A骨架的树脂。在专利文献1中，提出由乙醇成分和羧酸成分缩聚而得的聚酯树脂构成的调色剂用树脂以及调色剂组成物。该聚酯树脂的羧酸成分由80～100摩尔％的对苯二甲酸、间苯二甲酸、和/或它们的低级烷基(烷基的碳原子数:1～4)酯构成，乙醇成分由20～100摩尔％的脂肪族二元醇(该脂肪族二元醇的85～100摩尔％为1，2-丙二醇)构成，乙醇成分和羧酸成分合计中，0.1～20摩尔％为3价以上的多元醇和/或3价以上的羧酸。以往，为了使得乙醇成分中的双酚A骨架，在乙醇成分中使用脂肪族醇。但是，在该方法中，即使低温定影性和粉碎性能够提高，但由于双酚A骨架减少，担心因调色剂在显影器等搅拌时的应力，引起劣化等，耐应力性(耐久性)恶化，或污染静电潜像载体(以下也称为感光体)等部件等耐结膜性恶化。又，因双酚A骨架减少，树脂的带电性降低，或吸湿性上升，因此，担心调色剂的带电降低，背景污脏恶化，调色剂飞散等。即，在该方法中，实现定影性、粉碎性、带电性、耐应力性、耐结膜性、耐粘连性都优异不充分。【专利文献】【专利文献1】日本专利第5138630号公报
技术实现思路
本专利技术鉴于上述课题而提出，其目的如下：提供耐久性优异的调色剂。提供带电性优异的调色剂。提供低温定影性、调色剂制造时的粉碎性、耐复制件粘连性优异、且耐结膜性优异、低成本的调色剂。本专利技术人为了解决上述课题，进行研究结果发现，调色剂至少含有粘合树脂，使用FT-IR(傅里叶变换红外分光分析测定装置)，用ATR法(全反射法)测定的调色剂的1480～1520cm-1中的来自双酚A骨架的光谱的最大峰值高度W与1700～1750cm-1中的来自羰基的光谱的最大峰值高度R的峰值比(W/R)为0.20～0.70，使用分光光度计，用透射法测定的调色剂的吸收光谱在波长350～390nm之间具有峰值A，且在通过调色剂中的THF可溶成分求得的由GPC测定的分子量分布为1000～10000之间，具有主峰值，上述分子量分布的半宽为分子量20000以下，且含有THF不溶成分5～40质量％。上述调色剂是低温定影性、调色剂制造时的粉碎性、耐复印粘连性、耐久性、耐结膜性优异的调色剂，完成本专利技术。即，本专利技术的调色剂为以下记载的调色剂:一种调色剂，至少含有粘合树脂，上述调色剂的特征在于:使用FT-IR，用ATR法测定的调色剂的1480～1520cm-1中的来自双酚A骨架的光谱的最大峰值高度W与1700～1750cm-1中的来自羰基的光谱的最大峰值高度R的峰值比(W/R)为0.20～0.70，使用分光光度计，用透射法测定的调色剂的吸收光谱在波长350～390nm之间具有峰值A，且在通过调色剂中的THF可溶成分求得的由GPC测定的分子量分布为1000～10000之间，具有主峰值，上述分子量分布的半宽为分子量20000以下，且含有THF不溶成分5～40质量％。下面，说明本专利技术的效果:本专利技术的调色剂通过具有上述构成，具有耐久性、带电性、低温定影性、调色剂制造时的粉碎性、耐复印粘连性、耐结膜性优异且低成本的效果。附图说明图1为表示本专利技术涉及的图像形成装置的构成的截面图。图2为表示作为本专利技术涉及的调色剂收纳容器的一形态的处理卡盒的构成的截面图。具体实施方式下面，一边参照附图一边说明本专利技术涉及的调色剂，显影剂，显影剂收纳单元及图像形成装置。本专利技术并不限定于以下所示实施形态，其它实施形态、追加、修正、删除等，本领域技术人员能在想到的范围内变更，不管在哪种形态只要具有本专利技术的作用/效果，都包含在本专利技术的范围。在本专利技术中，“FT-IR”作为意味“傅里叶变换红外分光分析测定装置”的用语使用，又，“ATR法”作为意味“全反射法”的用语使用。本专利技术的调色剂是至少含有粘合树脂的调色剂，其特征在于:使用FT-IR，用ATR法测定的调色剂的1480～1520cm-1中的来自双酚A骨架的光谱的最大峰值高度W与1700～1750cm-1中的来自羰基的光谱的最大峰值高度R的峰值比(W/R)为0.20～0.70，使用分光光度计，用透射法测定的调色剂的吸收光谱在波长350～390nm之间具有峰值A，且在通过调色剂中的THF可溶成分求得的由GPC测定的分子量分布为1000～10000之间，具有主峰值，上述分子量分布的半宽为分子量20000以下，且含有THF不溶成分5～40质量％。在本专利技术中，“GPC”意味“凝胶渗透色谱”。下面，详细说明本专利技术的调色剂。首先，以所设定比例配方至少含有粘合树脂的原材料混合。接着，将上述混合物熔融混炼后，得到熔融混炼物，对该熔融混炼物进行粉碎、分级，得到调色剂。该调色剂的使用FT-IR、用ATR法测定的调色剂的1480～1520cm-1中的来自双酚A骨架的光谱的最大峰值高度W与1700～1750cm-1中的来自羰基的光谱的最大峰值高度R的峰值比(W/R)必须为0.20～0.70。调色剂的1480～1520cm-1中的来自双酚A骨架的光谱的最大峰值高度W与1700～1750cm-1中的来自羰基的光谱的最大峰值高度R的峰值比(W/R)优选0.20～0.65，更优选0.20～0.60，特别优选0.20～0.55的范围。若W/R的值不足0.20，则耐结膜性、耐久性恶化，若W/R的值超过0.70，调色剂制造时的粉碎性及耐粘连性恶化。又，使用分光光度计，用透射法测定的调色剂的吸收光谱在波长350～390nm之间必须具有峰值A。吸收光谱在波长350～390nm范围没有峰值A场合，带电性易降低。通过W/R的值为0.20～0.70范围，且上述吸收光谱在波长350～390nm之间具有峰值A，调色剂制造时的粉碎性优异，同时，能实现带电性、耐复制件粘连性、耐久性、耐结膜性也优异。又，使用FT-IR，用红外分光法(KBr片剂法)测定的调色剂的1480～1520cm-1中的光谱的峰值高度W'与1700～1750cm-1中的光谱的峰值高度R'的峰值比(W'/R')优选0.06～0.70，更优选0.06～0.60，特别优选0.06～0.45的范围。因W'/R'的值为0.0本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种调色剂，至少含有粘合树脂，其中:使用FT‑IR，用ATR法测定的调色剂的1480～1520cm

【技术特征摘要】
2016.06.15 JP 2016-119196;2016.06.15 JP 2016-119221.一种调色剂，至少含有粘合树脂，其中:使用FT-IR，用ATR法测定的调色剂的1480～1520cm-1中的来自双酚A骨架的光谱的最大峰值高度W与1700～1750cm-1中的来自羰基的光谱的最大峰值高度R的峰值比(W/R)为0.20～0.70；使用分光光度计，用透射法测定的调色剂的吸收光谱在波长350～390nm之间具有峰值(A)；且在通过调色剂中的THF可溶成分求得的由GPC测定的分子量分布为1000～10000之间，具有主峰值，上述分子量分布的半宽为分子量20000以下；且含有THF不溶成分5～40质量％。2.如权利要求1所述的调色剂，其中:使用FT-IR，用红外分光法中的KBr片剂法测定的调色剂的1480～1520cm-1中的光谱的峰值高度W'与1700～1750cm-1中的光谱的峰值高度R'的峰值比(W'/R')为0.06～0.70。3.如权利要求2所述的调色剂，其中:上述峰值比(W/R)和上述峰值比(W'/R')满足以下关系：W'/R'≤W/R。4.如权利要求1～3任意一项所述的调色剂，其中:上述粘合树脂为聚酯树脂，构成上述聚酯树脂的乙醇成分包含双酚A成分。5.如权利要求4所述的调色剂，其中:上述聚酯树脂含有高分子量体的H体聚酯树脂和低分子量体的L体聚酯树脂，调色剂中的上述L体的乙醇成分包含的双酚A成分含量为L体的乙醇成分的20～100摩尔％，调色剂中的上述H体的乙醇成分包含的双酚A成分含量为H体的乙醇成分的0～80摩尔％，并且，上述L体的乙醇成分包含的双酚A成分含量摩尔％比上述H体...

【专利技术属性】
技术研发人员：守屋彻，松下奈津子，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：发明
国别省市：日本,JP