抗皮肤衰老的组合物、可溶性微针贴片及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抗皮肤衰老的组合物、可溶性微针贴片及其制备方法。该抗皮肤衰老的组合物包含以下重量百分比的组分：蓝铜胜肽5‑50％、羟乙基淀粉8‑25％、透明质酸钠19‑32％、β‑葡聚糖9‑21％、胶原蛋白8‑22％。该组合物具有协同抗皮肤衰老的功效，具有抗皱、祛斑和去暗沉的良好效果。可将该组合物制备成机械强度好的可溶性微针贴片，进一步增强其护肤效果，与涂抹方式相比，可有效提高活性成分的表皮透过率，用量少，起效快，蓝铜胜肽的利用率高。

【技术实现步骤摘要】
抗皮肤衰老的组合物、可溶性微针贴片及其制备方法
本专利技术涉及护肤品领域，特别是涉及一种抗皮肤衰老的组合物、可溶性微针贴片及其制备方法。
技术介绍
皮肤是机体的一部分，当由压力和紫外线照射等因素引起机体衰老时，皮肤也不可避免地老化，从而出现皱纹、斑点、暗沉和松弛等。皮肤的衰老有内在和外在两个因素，内在因素是随着年龄增加，身体缺乏维持细胞足够的再生速度的能力而发生的自然衰老过程；而外界因素则包括生活压力、环境污染、紫外线照射所致的光老化、外界的刺激和炎症等。皮肤衰老的典型外在症状表现为:(1)出现深浅不同的皱纹，皮肤弹性变差、松弛下垂；(2)皮肤黯淡无光泽，色斑产生；(3)皮肤缺乏水分，皮肤不饱满，干燥起皮、脱屑，出现瘙痒敏感等。市售的护肤产品大都添加外源性活性物，如保湿剂、自由基清除剂、防晒剂等，来达到部分延缓皮肤衰老的作用，但是大多产品效果不明显，因为外用护肤品无法有效穿透皮肤角质层，到达皮肤表皮及真皮发挥其应有的作用。因此，对新型的抗皱剂的开发具有强烈的需求。另外，我们认为更加有效的护理皮肤的方法是：将活性成分递送至皮肤表皮及真皮组织，从而使皮肤充分吸收活性成分，获得安全、高效的护肤效果。
技术实现思路
基于此，本专利技术提供了一种抗皮肤衰老的组合物，该组合物可制备成机械强度好的可溶性微针，具有良好的抗皮肤衰老的效果。具体技术方案如下：一种抗皮肤衰老的组合物，包含以下重量百分比的组分：在其中一些实施例中，所述抗皮肤衰老的组合物包含以下重量百分比的组分：在其中一些实施例中，所述抗皮肤衰老的组合物包含以下重量百分比的组分：本专利技术的组合物中所选材料均为安全的具有生物相容性的水溶性高分子材料(在少量水中溶胀，在大量水中溶解)，其中，蓝铜胜肽增强肌肤抗自由基、抗氧化的能力，减少光损伤及色素沉着；激活皮肤干细胞，促进胶原蛋白及弹力蛋白的合成，刺激葡萄糖聚胺(GAGs)形成，提升肌肤蛋白多糖含量，促进皮肤细胞间黏质的产生，增加皮肤通透度、水润度，减少皮肤松垮，紧实肌肤，具有治疗皮肤色素沉着、松弛和抗皱的良好效果；β-葡聚糖在皮肤抗衰老方面可同时具有促进成纤维细胞增殖与胶原蛋白合成、自由基清除能力、对抗紫外线伤害、促进免疫保护、皮肤保湿等多种作用；透明质酸钠为广泛存在于人体的生理活性物质，具有保湿作用，同时也是微针骨架材料的重要组成部分；胶原蛋白可降低由于衰老引起的皮肤皱纹和色素沉着、皮肤干燥、皮肤弹性下降等状况，羟乙基淀粉可增加针体的机械强度。各组分以特定比例互配，具有协同增效的作用，可以显著增强蓝铜胜肽的抗皮肤衰老的效果，从而起到抗皱、祛斑和去暗沉的良好效果。可理解地，本专利技术的抗皮肤衰老的组合物中还可以添加其它护肤品或化妆品中可接受的辅料，以制备成各种类型的化妆品或护肤品。在其中一些实施例中，所述透明质酸钠的分子量为7500-8000。在其中一些实施例中，所述胶原蛋白为鱼胶原蛋白，其分子量为1000-3000。本专利技术还提供了一种抗皮肤衰老的可溶性微针贴片。具体技术方案如下：一种抗皮肤衰老的可溶性微针贴片，包括基底和针体，所述针体由上述抗皮肤衰老的组合物制备而成，所述基底由水溶性高分子材料制备而成。将本专利技术的抗皮肤衰老的组合物溶于溶剂中(优选为水)，无需再添加其它任何辅料即可制备成形态均一性好的可溶性微针贴片，使蓝铜胜肽等活性成分均匀包含在微针针体中。该可溶性微针贴片具有良好的机械性能和溶解性，使包含在微针中的蓝铜胜肽等活性成分穿透角质层后直接在皮肤内起作用，从而起到更好的抗皱、祛斑和去暗沉的效果，与涂抹方式相比，可有效提高活性成分的表皮透过率，用量少，起效快，蓝铜胜肽的利用率高。组合物中各材料的具体选择以及配比共同影响着微针贴片中的有效成分的均一性以及微针的机械强度和溶解性，只有以特定的比例互配才能在保证良好的抗衰老效果的同时，使各材料之间具有良好的相容性，才能制备得到均一性好、机械强度好、溶解速度快的可溶性微针贴片。比如，β-葡聚糖在针体中的重量百分含量比为9-21％时，可以有效增强微针的抗衰老的效果，小于9％时达不到理想的效果；大于21％时，蓝铜胜肽和其它水溶性高分子材料的相容性降低，会导致蓝铜胜肽析出(因为β-葡聚糖是糖类物质，有一定的粘性，过多会影响药物的溶解度)，微针的均一性变差，载药量降低。蓝铜胜肽在针体中的重量百分含量比在5-50％为宜，如果少于5％则达不到理想的效果；如果大于50％，蓝铜胜肽和其它水溶性高分子的相容性降低，无法溶解，导致蓝铜胜肽析出，微针的均一性变差，载药量降低。在其中一些实施例中，所述水溶性高分子材料由高分子量的透明质酸钠和中分子量的透明质酸钠组成，所述高分子量的透明质酸钠的分子量为1.80×106-2.01×106，所述低分子量的透明质酸钠的分子量为0.20×106-0.40×106。由所述水溶性高分子材料制备而成的微针，其针体成形较好，无弯曲或断裂现象，同时，微针基底膜硬度适中，便于使用。在其中一些实施例中，所述高分子量的透明质酸钠和中分子量的透明质酸钠的质量比为1:1.5-2.5。在其中一些实施例中，所述针体的高度为200um-1000um，所述针体的底部直径为100-300um。所述可溶性微针贴片的形状可根据贴附部位而改变，可为圆形、月牙形等，优选为月牙形。本专利技术还提供了上述抗皮肤衰老的可溶性微针贴片的制备方法。具体技术方案如下：一种抗皮肤衰老的可溶性微针贴片的制备方法，包括以下步骤：(1)将所述抗皮肤衰老的组合物溶解在溶剂中，所得混合溶液作为针体制作液，然后将所述针体制作液覆盖到阴模模具中，离心，去除阴模模具上方多余的针体制作液；(2)将所述水溶性高分子材料溶解在溶剂中，所得溶液作为基底制作液，然后将所述基底制作液倒入步骤(1)中的离心后的覆盖有针体制作液的阴模模具中，离心；(3)将覆盖有基底制作液的阴模模具干燥，即得所述抗皮肤衰老的可溶性微针贴片。在其中一些实施例中，所述针体制作液中抗皮肤衰老的组合物的浓度为0.15-0.45g/ml。在其中一些实施例中，所述针体制作液中抗皮肤衰老的组合物的浓度为0.25-0.35g/ml。在其中一些实施例中，所述基底制作液中水溶性高分子材料的浓度为40-60mg/ml。如所述水溶性高分子材料浓度过高时，不易溶解；水溶性高分子材料浓度过低则微针基底膜易破损，导致膜不完整。在其中一些实施例中，所述基底制作液中水溶性高分子材料的浓度45-55mg/ml。在其中一些实施例中，所述离心的转数为2800-3200rpm/min，温度为0-8℃，离心时间为5-15min。在其中一些实施中，所述干燥包括将覆盖有基底制作液的阴模模具置于温度为20～30℃、湿度为8-12％的干燥器中干燥20-28h。本专利技术的抗皮肤衰老的组合物、可溶性微针贴片及其制备方法具有以下优点和有益效果：本专利技术的专利技术人通过大量创造性实验研究，将蓝铜胜肽、羟乙基淀粉、透明质酸钠、β-葡聚糖和胶原蛋白以特定比例互配，所得到的组合物具有协同抗皮肤衰老的功效，具有良好的抗皱、祛斑和去暗沉的效果。由本专利技术的抗皮肤衰老的组合物制备得到的可溶性微针贴片具有良好的机械性能，具有足够的硬度和强度以及延展性，以保证可溶性微针针体部分可以有效刺穿皮肤；同时，进入皮肤内部的可溶性微针针体部分又能快本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗皮肤衰老的组合物，其特征在于，包含以下重量百分比的组分：

【技术特征摘要】
1.一种抗皮肤衰老的组合物，其特征在于，包含以下重量百分比的组分：2.根据权利要求1所述的抗皮肤衰老的组合物，其特征在于，包含以下重量百分比的组分：3.根据权利要求1或2所述的抗皮肤衰老的组合物，其特征在于，所述透明质酸钠的分子量为7500-8000；及/或，所述胶原蛋白为鱼胶原蛋白，其分子量为1000-3000。4.一种抗皮肤衰老的可溶性微针贴片，其特征在于，包括基底和针体，所述针体由权利要求1-3任一项所述的抗皮肤衰老的组合物制备而成，所述基底由水溶性高分子材料制备而成。5.根据权利要求4所述的抗皮肤衰老的可溶性微针贴片，其特征在于，所述水溶性高分子材料由高分子量的透明质酸钠和中分子量的透明质酸钠组成，所述高分子量的透明质酸钠的分子量为1.80×106-2.01×106，所述中分子量的透明质酸钠的分子量为0.20×106-0.40×106。6.根据权利要求5所述的抗皮肤衰老的可溶性微针贴片，其特征在于，所述高分子量的透明质酸钠和中分子量的透明质酸钠的质量比为1:1.5-2.5。7.一种权利要求4-6任一项所述的抗皮肤衰老的可溶性微针贴片的制备方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈航平，李革，任春艳，
申请(专利权)人：广州新济药业科技有限公司，广州新济薇娜生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44