药剂包装用膜制造技术

本发明专利技术的目的在于提供可以在不产生长期保存时的黄变等外观变化或异臭的前提下防止卷筒送出时的划痕、卷筒的污染并且耐化学品性也优异的药剂包装用膜。另外，本发明专利技术的目的还在于提供在填充密封内容物时容易从热封板剥离的药剂包装用膜。本发明专利技术为一种药剂包装用膜，其是含有聚乙烯醇和表面活性剂的药剂包装用膜，其中，相对于上述药剂包装用膜100质量％，含有0.9～5质量％的上述表面活性剂，上述表面活性剂具有聚氧乙烯结构，氧乙烯基的摩尔数为5～13摩尔，并且HLB为9～14.5。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药剂包装用膜
本专利技术涉及可以在不产生长期保存时的黄变等外观变化或异臭的前提下防止卷筒送出时的划痕、卷筒的污染并且即使在包装氧化剂之类的高活性试剂时也体现优异的耐化学品性的药剂包装用膜。另外，本专利技术还涉及在填充密封内容物时容易从热封板剥离的药剂包装用膜。
技术介绍
聚乙烯醇(以下，也称作PVA)由于透明性、耐油性、耐化学品性及氧气等气体阻隔性优异而被广泛用作包装材料。近年来，也常被用作由氧化所致的劣化对特性造成大幅影响的食品、医药品、工业化学品、农药等的包装材料。并且，PVA由于具有高的水溶性而被用作制品、部件的临时保护用膜或片材。例如，在金属加工时的表面保护用途、橡胶构件的硫化时的保护用途、树脂成形品的表面保护用途等中，通过利用PVA作为临时的保护膜，从而能够容易用水、温水、或热水除去，因此能够省略使用后的保护膜的剥离工序、废弃工序。作为此种PVA膜，例如在专利文献1中公开了一种PVA膜，其通过配合多种特定的表面活性剂，从而可以发挥具有无光学条纹和光学颜色不均等的优异的光学特性，并且耐粘连性优异的效果。然而，近年来明显存在在将配合表面活性剂而制造的PVA膜卷成卷筒状并将其在常温下保存数月的情况下卷筒的颜色明显带黄色调的问题。该黄变对PVA膜的机械强度、拉伸性、雾度等物性几乎不造成影响，但是在用作包装材料的情况下内容物的颜色带黄色调，或者在用作制造偏振膜时的原料的情况下透过所得偏振膜的光线带黄色调，因此存在对消费者或使用者造成不良印象的可能性。对此，在专利文献2中记载了以下内容：通过使表面活性剂的含量相对于聚乙烯醇100质量份为0.001～1质量份，并且将使所得的膜溶解于水时的pH控制在规定的范围，从而可以制得即使在常温下保存数月后也不易黄变的PVA膜。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2005-206809号公报专利文献2：国际公开第2011/132592号
技术实现思路
专利技术要解决的问题然而，此种膜虽然可以抑制长期保存时的黄变，但是在卷筒送出过程中膜彼此划擦而损害膜的外观或污染卷筒，不仅如此，还会产生在包装农药、洗涤剂等药剂进行长期保存时以膜彼此划擦而形成的划痕为起点药剂发生泄漏的问题。进而，还存在在将药剂包装于此种膜进行长期保存时从PVA膜产生异臭的问题。另外，药剂包装用膜被用于小袋(pouch)、袋(bag)等密封容器中。在将内容物填充密封于此种袋状的密封容器的工序中使用密封技术。作为密封技术，包括利用热熔接的方法、机械捆扎的方法、采用溶剂的方法、使用粘接剂或粘合剂的方法等，利用热熔接的方法最常用。作为利用热熔接的密封技术，可列举热封、脉冲密封、高频密封、超声波密封等。例如热封在利用热使药剂包装用膜在SUS等热封板上软化、并且使流动性增大的状态下进行压接。在压接后需要从热封板剥离药剂包装用膜，但是存在因膜的软化而导致膜附着于热封板、变得难以剥离的问题。本专利技术的目的在于提供可以在不产生长期保存时的黄变等外观变化或异臭的前提下防止卷筒送出时的划痕、卷筒的污染并且耐化学品性也优异的药剂包装用膜。另外，本专利技术的目的还在于提供在填充密封内容物时容易从热封板剥离的药剂包装用膜。用于解决问题的手段本专利技术为一种药剂包装用膜，其是含有聚乙烯醇和表面活性剂的药剂包装用膜，其中，相对于上述药剂包装用膜100质量％，含有0.9～5质量％的上述表面活性剂，上述表面活性剂具有聚氧乙烯结构，氧乙烯基的摩尔数为5～13摩尔，并且HLB为9～14.5。以下对本专利技术进行详细叙述。本专利技术人发现：作为PVA膜的成分，除聚乙烯醇外，还使用具有聚氧乙烯结构且氧乙烯基的摩尔数为规定范围的表面活性剂，并且将表面活性剂的含量设为规定的范围内，进而将使聚乙烯醇膜溶解于水时的pH设为规定的范围，由此可以制成能够在经过长时间而不产生外观变化或异臭的前提下防止卷筒送出时的划痕、卷筒的污染的PVA膜。进而发现：在此种PVA膜作为药剂包装用膜来包装药剂的情况下，可以制成即使长时间保存也不易产生药剂的泄漏、异臭的药剂包装用膜。以至完成本专利技术。以下，对本专利技术的PVA水溶液中使用的各成分的详细情况进行说明。(聚乙烯醇(PVA))本专利技术的药剂包装用膜含有聚乙烯醇。上述聚乙烯醇成为本专利技术的药剂包装用膜的主要构成成分。上述聚乙烯醇通过按照现有公知的方法将乙烯酯聚合得到聚合物后、将聚合物进行皂化即水解来得到。在皂化中一般使用碱或酸。在皂化中优选使用碱。作为上述聚乙烯醇，可以仅使用1种，也可以并用2种以上。作为上述乙烯酯，可列举乙酸乙烯酯、甲酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、新癸酸(versaticacid)乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯及苯甲酸乙烯酯等。上述乙烯酯的聚合方法并无特别限定。作为该聚合方法，可列举溶液聚合法、本体聚合法及悬浮聚合法等。作为将上述乙烯酯聚合时使用的聚合催化剂，可列举例如过氧化二碳酸2-乙基己酯(TianjinMcEIT公司制“TrigonoxEHP”)、2，2’-偶氮二异丁腈(AIBN)、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化二碳酸二正丁酯、过氧化二碳酸二(十六烷基)酯及过氧化二碳酸二仲丁酯等。上述聚合催化剂可以仅使用1种，也可以并用2种以上。为了容易将皂化度控制为适合的范围，将上述乙烯酯聚合得到的聚合物优选为聚乙烯酯。另外，将上述乙烯酯聚合得到的聚合物可以是上述乙烯酯与其他单体的共聚物。即，上述聚乙烯醇可以使用乙烯酯与其他单体的共聚物来形成。作为上述其他单体、即被共聚的共聚单体，可列举例如烯烃类、(甲基)丙烯酸及其盐、(甲基)丙烯酸酯类、(甲基)丙烯酰胺衍生物、N-乙烯基酰胺类、乙烯基醚类、腈类、卤代乙烯类、烯丙基化合物、马来酸及其盐、马来酸酯、衣康酸及其盐、衣康酸酯、乙烯基甲硅烷基化合物以及乙酸异丙烯酯等。上述其他单体可以仅使用1种，也可以并用2种以上。作为上述烯烃类，可列举乙烯、丙烯、1-丁烯及异丁烯等。作为上述(甲基)丙烯酸酯类，可列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯及(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯等。作为上述(甲基)丙烯酰胺衍生物，可列举丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺及(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸及其盐等。作为上述N-乙烯基酰胺类，可列举N-乙烯基吡咯烷酮等。作为上述乙烯基醚类，可列举甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、异丙基乙烯基醚及正丁基乙烯基醚等。作为上述腈类，可列举(甲基)丙烯腈等。作为上述卤代乙烯类，可列举氯乙烯及偏二氯乙烯等。作为上述烯丙基化合物，可列举乙酸烯丙酯及烯丙基氯等。作为上述乙烯基甲硅烷基化合物，可列举乙烯基三甲氧基硅烷等。上述PVA的皂化度的优选的下限为90.0摩尔％、优选的上限为99.0摩尔％。若上述皂化度为上述下限以上及上述上限以下，则容易控制药剂包装用膜的耐水性及开放药剂时的溶解时间，可以均衡地提高耐水性和溶解时间的控制这两者。上述PVA的皂化度的更优选的下限为92.0摩尔％、更优选的上限为98.0摩尔％。上述皂化度依据JISK6726进行测定。皂化度表示在基于皂化而转化为乙烯醇单元的单元中实际皂化为乙烯醇单元的单本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药剂包装用膜，其特征在于，其是含有聚乙烯醇和表面活性剂的药剂包装用膜，其中，相对于所述药剂包装用膜100质量％，含有0.9～5质量％的所述表面活性剂，所述表面活性剂具有聚氧乙烯结构，氧乙烯基的摩尔数为5～13摩尔，并且HLB为9～14.5。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.15 US 14/687,4181.一种药剂包装用膜，其特征在于，其是含有聚乙烯醇和表面活性剂的药剂包装用膜，其中，相对于所述药剂包装用膜100质量％，含有0.9～5质量％的所述表面活性剂，所述表面活性剂具有聚氧乙烯结构，氧乙烯基的摩尔数为5～13摩尔，并且HLB为9～14.5。2.根据权利要求1所述的药剂包装用膜，其特征在于，其在以7质量％的浓度溶解于水时的20℃下的pH为2.0～8.0。3.根据权利要求1或2所述的药剂包装用膜，其特征在于，其在150℃的条件下热封时的与SUS板之间的剥离强度小于0.15N/15mm。4.根据权利要求1、2或3所述的药...

【专利技术属性】
技术研发人员：家田泰享，山口英裕，
申请(专利权)人：积水化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP