医药级洁净压缩空气制备系统及方法技术方案

本发明专利技术公开了一种医药级洁净压缩空气制备系统及方法。其中，该系统包括沿空气流通方向依次设置的空压机、压力缓冲罐、前置过滤器、冷却除水机、吸附干燥器、活性炭过滤器和终端过滤器。该医药级洁净压缩空气制备系统，通过先后设置冷却除水机和吸附干燥器，有利于在降低热原的同时更好地除去压缩空气中所含水分，并因此减少水中的携带物，提高压缩空气质量，同时通过依次设置前置过滤器、活性炭过滤器和终端过滤器的过滤组合方式，充分除去空气中的尘埃粒子和油污及微生物，确保获得洁净的医药级洁净压缩空气。

Pharmaceutical grade clean compressed air preparation system and method

The invention discloses a medical grade clean compressed air preparation system and method. The system consists of air compressor, pressure buffer tank, pre filter, cooling water removing machine, adsorption dryer, activated carbon filter and terminal filter in the direction of air flow. The pharmaceutical grade clean compressed air system, cooling water machine set by removal and adsorption dryer, in favor of reducing pyrogen and better compression to remove water in the air, and thus reduce the carrying water, improve the quality of compressed air through the filter, and combinations of setting pre filter, activated carbon filter and terminal filter, sufficient to remove the dust in the air and oil particles and microorganisms, ensure pharmaceutical grade clean clean compressed air.

【技术实现步骤摘要】
医药级洁净压缩空气制备系统及方法
本专利技术涉及医药生产领域，特别涉及一种医药级洁净压缩空气制备系统及方法。
技术介绍
早期使用的压缩空气主要用于仪表、气缸等气动元件的动力源。其制备方法多是采用普通的空气压缩机。目前，随着制药装备自动化技术的提高，制药厂普遍使用经过简单干燥和过滤的压缩空气。但是随着制药技术装备的不断升级。压缩空气越来越多的应用为工艺气源，直接接触药品或药品的内包装材料，成为直接影响药品内在质量的重要因素。因此压缩空气的质量至关重要，在药品生产质量要求中应作出“压缩空气中颗粒物含量、水含量、油含量、微生物数、细菌内毒素”等相应技术指标规定，这些数值越低，证明压缩空气洁净度越高，越利于药品质量控制。目前，压缩空气的制备方法有很多，例如采用普通空压机；例如为减少油含量采用无油空压机；例如为了除去水分采用吸附干燥；例如为了过滤空气中的尘埃粒子采用前置过滤加两级后置过滤相结合的方式。这些方法，虽然提高了压缩空气的洁净度。但是仍存在显著不足。例如：(1)压缩空气中细菌内毒素和微生物数检测合格率低；(2)油含量较高，难于达到医药级要求；(3)空压系统压力不稳定，影响药品生产质量。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医药级洁净压缩空气的制备方法，其特征在于，所述方法包括将空气引入到医药级洁净压缩空气的制备系统中，以制备医药级洁净压缩空气；控制所述的医药级洁净压缩空气的制备系统中空压机(10)输出的压缩空气的压力为0.76‑0.96MPa；控制由冷却除水机(40)输出的压缩空气的温度为35‑25℃，并使由吸附干燥器(60)输出的压缩空气的压力露点≤‑40℃；所述医药级洁净压缩空气的制备系统包括沿空气流通方向依次设置的空压机(10)、压力缓冲罐(20)、前置过滤器(30)、冷却除水机(40)、吸附干燥器(60)、活性炭过滤器(80)和终端过滤器(100)；所述前置过滤器(30)中过滤孔径为3‑5μm；所述...

【技术特征摘要】
1.一种医药级洁净压缩空气的制备方法，其特征在于，所述方法包括将空气引入到医药级洁净压缩空气的制备系统中，以制备医药级洁净压缩空气；控制所述的医药级洁净压缩空气的制备系统中空压机(10)输出的压缩空气的压力为0.76-0.96MPa；控制由冷却除水机(40)输出的压缩空气的温度为35-25℃，并使由吸附干燥器(60)输出的压缩空气的压力露点≤-40℃；所述医药级洁净压缩空气的制备系统包括沿空气流通方向依次设置的空压机(10)、压力缓冲罐(20)、前置过滤器(30)、冷却除水机(40)、吸附干燥器(60)、活性炭过滤器(80)和终端过滤器(100)；所述前置过滤器(30)中过滤孔径为3-5μm；所述活性炭过滤器(80)过滤孔径为0.01μm；所述终端过滤器(100)中过滤孔径为0.1-0.22μm；所述系统还包括第一精密过滤器(50)，所述第一精密过滤器位于所述冷却除水机(40)和所述吸附干燥器(60)之间；所述系统还包括第二精密过滤器(70)，所述第二精密过滤器(70)位于所述吸附干燥器(60)和所述活性炭过滤器(80)之间。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一精密过滤器(50)中过滤孔径为0.22-1.0μm。3...

【专利技术属性】
技术研发人员：曲继广，王立江，郑光辉，王春发，
申请(专利权)人：石家庄四药有限公司，曲继广，
类型：发明
国别省市：河北,13