剥离型粘合剂组成物及其制造方法技术

本发明专利技术提供了在吸水后能够使粘着力下降的剥离型粘合剂组成物（水剥离型粘合剂组成物以及热并用剥离型粘合剂组成物）及其制造方法。在构成剥离型粘合及组成物时，相对于１００重量单位的热熔型树脂或热固化型树脂的粘合剂的基础树脂来说，含有１～２００重量单位范围值内的吸水型交联高分子、１～３００重量单位范围之内的热膨胀型粒子、和０．００１～２０重量单位范围值内的表面活性剂。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及的是关于吸水后或吸水/加热后，粘着力能够下降的剥离型粘合剂组成物(含密封胶)，特别是关于由复数构成部件粘合而成的构造物所使用的剥离型粘合剂组成物，其在吸水处理之前虽然发挥一定的粘着强度，但在吸水后或者吸水/加热后粘着力能够迅速降低，并会很容易地与原先的构成部件分离的。
技术介绍
近年来，由于制定了再利用法，故对于由粘合剂组成物来接合的构造体来说，在要求每件构成部件能够分离、回收的同时，还能够分别再利用。也希望粘合剂组成物在完成贴附于基体材料上的标签、标示薄膜或屏蔽薄膜等的使用目的后，能够容易地剥离。但是，现有技术的粘合基组成物只以强力粘着各构成部件、强力粘贴标签为目的，给各构成部件的分离、和在不损伤基体材料的情况下剥离标签等带来困难。在此，特开平5-173487中专利技术了在热收缩性薄片上形成了配有吸水聚合物的丙烯系粘合剂层的粘性标签。但是，公开的粘性标签必须使用作为基体材料的热收缩性板，其构成不但复杂而且成本很高。另外，吸水性聚合物在单独使用凝集力高的粘合剂，例如，嵌段共聚物或环氧树脂等粘合剂时，其剥离性则会不充分。另外，在特开平11-217548中公开的再剥离可能的粘着薄片。具体地说是由基体材料、和在此基体材料上形成的粘合剂层构成，此粘合剂层相对于100重量单位的丙烯系粘合剂来说，配有1～25重量单位的范围值内的聚烯烃粒状物。但是，此类再剥离可能的粘着签经过较长期间后，仍然存在不能与基体材料简单容易地剥离的困难。另外，由于聚烯烃粒状物在丙烯系粘合剂中难以混合分散均匀，故在添加聚烯烃粒状物时，必须严格控制聚烯烃粒状物的添加量，同时还会出现其初期粘着力不良的问题。特开平7-118580号公报公开的是使用剥离用片从粘合物、粘贴物或油漆物的基体剥离的方法。基体地说此剥离用薄片是由基体材料、和在此基体材料上形成的由嫌气性粘合剂或嫌气性粘合剂形成的粘合剂层构成。此剥离用薄片贴于粘合物、粘贴物或油漆物的表面后，通过粘合剂层的固化，从粘合物等上剥离。但是，经过较长期间后，也会有难以均匀地从基体上剥离的问题。另外，在剥离过程中，由于需要贴附剥离用薄片和使之固化的工序，故需要很长的时间。因此，特开平11-92728号公报中提议使用在100重量单位的粘合剂的基体树脂中添加0.1～200重量单位范围值内的水溶性填充剂的剥离型粘合剂组成物。此剥离型粘合剂组成物可以在短时间内容易地剥离，而且，在使用作为粘合剂的基体树脂的热熔型粘合剂时，由于其粘度高，若不添加较多量的水溶性填充剂的话，则难以使其均匀分散。另一方面，在特开昭56-61467号、特开昭56-61468号、特开昭60-252681号、特开昭63-17981号、特开平6-33025号、特开平6-184504号、特开平11-228921号、特开2000-868994号、以及特开2000-239620号公报中，公开了在由丙烯树脂等形成的粘着剂或光固化性树脂中添加所定量内的热膨胀性粒子的热剥离型粘合剂。但是，这些热剥离型粘合剂仅考虑到加热剥离，并未考虑到利用吸水性交联高分子和热膨胀性粒子的组合来加速剥离速度的问题。在此，本专利技术通过添加所定量的吸水性交联高分子、乃至热膨胀性粒子，专利技术了即使使用作为粘合剂的基础树脂的热熔型粘合剂等，也能够使其分散均匀，且能够在短时间内剥离的粘合剂组成物。即本专利技术的目的在于提供一种即使添加较多量的吸水性交联高分子，也能够使其在各种粘合剂的基础树脂中混合分散均匀，并且在吸水前具有很强的粘着力，吸水后能够在短时间内剥离的粘合剂组成物及其制造方法。本专利技术的另一目的在于提供一种通过热膨胀性粒子和吸水性交联高分子的组合使用，使其吸水/加热后能够自然剥离(自然分离)的。
技术实现思路
提供一种吸水后粘着力降低、并能够解决上述问题的剥离型粘合剂组成物，其相对于100重量单位的粘合剂的基础树脂来说，含有1～200重量单位的范围内的吸水性交联高分子。也就是说，粘合剂的基础树脂与所定量范围内的吸水性交联高分子的组合而生成的剥离型粘合剂组成物，在用于粘着构造部件(构成部件与另一个构造部件)的条件下，用水浸泡后吸水性交联高分子适当膨胀，使得各构成部件之间的粘着力迅速下降，并可以与各构成部件进行分离回收。另外，添加在此范围值内的吸水性交联高分子的话，可以保证其在粘合剂的基础树脂中能够均匀分散混合。所说的使粘着力降低的“吸水后”是指，在水(有时也含有乙醇或表面活性剂等，以下同)、温水(40℃～70℃以下)、或热水(亦包含加压条件的70～150℃)等中浸泡并使吸水性交联高分子强制性吸水的状态。但是，并不包含吸水性交联高分子吸收空气中的水分后的状态。另外，本专利技术的剥离型粘合剂组成物的构成中，吸水性交联高分子为粒子状时，其平均粒径在1～300μm的范围值内；上述吸水性交联高分子为纤维状时，其平均纤维长在2～60mm的范围值内为佳。通过限制此范围值内的吸水性交联高分子的平均粒径或平均纤维长，可以使得吸水性交联高分子在粘合剂的基础树脂中更加均匀的分散。并且，具有这样平均粒径或平均纤维长的吸水性交联高分子的话，能够有效地防止吸水前的粘着力的分布不均、或降低等问题的发生。另外，本专利技术的剥离型粘合剂组成物的构成中，上述吸水性交联高分子的吸水倍率为5～1,000倍的范围值内为佳。像这样限制了吸水倍率的吸水性交联高分子，即使添加少量，也可以达到吸水后粘着力下降的效果。另外，本专利技术的剥离型粘合剂组成物的构成中，上述吸水性交联高分子为淀粉-丙烯腈接枝聚合物的水解液的交联体、淀粉-丙烯酸接枝聚合物的中和物的交联体、乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物的皂化物的交联体、丙烯胫共聚物的水解液的交联体、丙烯胺共聚物的水解液的交联体、聚丙烯酸的部分中和物交联体、含有羧基的交联聚乙烯醇变性物、异丁烯-无水马来酸共聚物、聚氧化乙烯交联物、交联聚氨酯变性物中的至少一种为佳。这些种类的吸水性交联高分子即使添加少量，也可以达到吸水后粘着力下降的效果。这些种类的吸水性交联高分子即使添加少量，也可以使其在粘合剂的基础树脂中分散均匀。另外，本专利技术的剥离型粘合剂组成物的构成中，相对于上述100重量单位的粘合剂的基础树脂来说，以含有0.001～20重量单位的表面活性剂为佳。此范围值内的表面活性剂的添加量，不但可以使吸水后的粘着力更加有效地下降，而且可以根据其添加量使其自然剥离。另外，本专利技术的剥离型粘合剂组成物的构成中，上述粘合剂的基础树脂是橡胶类树脂，并且相对于100重量单位的该粘合剂的基础树脂来说，以含有1～800重量单位的范围值的粘着附加剂为佳。像这样使用粘合剂的基础树脂和粘着附加剂的话，可以提供初期粘着力强度高、且吸水后粘着力显著降低的剥离型粘合剂组成物。另外，本专利技术的剥离型粘合剂组成物的构成中，上述粘合剂的基础树脂以热熔型树脂为佳。像这样使用作为粘合剂的基础树脂的热熔型树脂，例如，SBS嵌段共聚物或SIS嵌段共聚物等的话，粘合剂的基础树脂和吸水性交联高分子的混合分散则会更加均匀。也就是说，由于热熔型树脂不使用溶剂，通过加热就可以调整其粘度，故不会劣化吸水性交联高分子，还能够使其分散均匀。另外，本专利技术的剥离型粘合剂组成物的构成中，上述粘合剂的基础树脂以热固化性树脂为佳。像这样使用热固化性树脂，由于可以提高初期粘本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吸水后粘着力降低的剥离型粘和剂组成物，其相对于１００重量单位的粘和剂的基础树脂来说，含有１～２００重量单位的范围内的吸水性交联高分子为特征的剥离性粘和剂组成物。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：堀薰夫，宇都伸幸，佐藤千明，
申请(专利权)人：化研科技株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]