复制式压敏粘结带制造技术

技术编号:1653633 阅读:184 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及在支撑体上具有可剥离的压敏粘结层的复制式压敏粘结带,目的在于提供一种复制式压敏粘结带,所述复制式压敏粘结带无需使用特殊的粘合剂,通过选定添加到压敏粘结层中的颗粒,在充分确保对纸面等的被复制体的粘结力及行走性的状态下,在压敏粘结层的复制时在规定的位置能够更可靠地被切断,其特征为在所述压敏粘结层中含有鳞片状颗粒。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及在支撑体上具有可剥离的压敏粘结层的复制式压敏粘结带
技术介绍
在支撑体上具有可剥离的压敏粘结层的复制式压敏粘结带,用于从支撑体剥离该压敏 粘结层,复制到纸面等的被复制体上,使被复制体和其他物品粘贴。这样的复制式压敏粘结带通常收纳于手持式涂膜复制用具而使用。作为涂膜复制用 具,例如具有如下结构巻绕复制式压敏粘结带的供给巻轴、对压敏粘结层被复制之后的支撑体进行巻取的巻取巻轴和位于供给巻轴和巻取巻轴之间的带传送路径途中、用于将压 敏粘结层推压复制到被复制体上的头部,以及收容这些的盒,该头部由盒露出到外部。在将复制式压敏粘结带收纳于涂膜复制用具而复制到纸面等的被复制体的情况,复制 结束、从纸面提升涂膜复制用具时,若压敏粘结层的膜断裂性差,则有时在复制到纸面上 的压敏粘结层和涂膜复制用具侧的压敏粘结层之间发生拖丝的现象,给复制操作带来障 碍。因此,在已有技术中,为了提高复制式压敏粘结带的压敏粘结层的膜断裂性,或者选择压敏粘结剂(粘合剂)的高分子材料(日本专利特公平6-62920号公报中,在基于丙烯 酸树脂的粘合剂中配入藻酸)、或者促进交联。此外,也在研究,在压敏粘结层中添加填 料(日本专利第3518469号公报)或添加针状颗粒(日本专利特开2003-113353号公报)。 但是,用这些方法或者需要使用特殊的粘合剂,或者即使添加填料,在呈球状或块状 的场合下,压敏粘结层的切断力缺乏,且在加大粒径的场合或增加添加量的场合下,也可 见粘力或初期粘结力的降低。此外,针状颗粒的场合,压敏粘结层虽然有切断力,但由于 带来切断效果的仅限于尖的前端部分,因此针状颗粒要突破压敏粘结层的膜,需要颗粒自 身有相当的强度(硬度)和长度。还有,由于被尖的前端部分切断,切断面积小,所以完 全切断膜需要若干时间(略微拖丝)。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种复制式压敏粘结带,所述复制式压敏粘结带无需使用特殊 的粘合剂,通过选定添加到压敏粘结层中的颗粒,与以往研究的填料或球状颗粒、针状颗 粒比较,在充分确保对纸面等的被复制体的粘结力及行走性的状态下,在压敏粘结层复制 时可以在规定的位置更可靠地被切断。本专利技术人基于对复制式压敏粘结带的压敏粘结层认真研究的结果,发现通过在压敏 粘结层中适量配入鳞片状颗粒,在充分确保对纸面等的被复制体的粘结力及行走性的状态 下,由于在压敏粘结层复制时鳞片状颗粒的扁平面整面将膜戳破,对压敏粘结层的切断起 作用,因此切断面积大、将膜完全切断的时间縮短,可以在规定的位置更可靠地切断,并 最终完成了本专利技术。艮P,本专利技术提供如下的复制式压敏粘结带。(1) 在支撑体上具有可剥离的压敏粘结层的复制式压敏粘结带,其特征在于,所述压敏粘 结层中含有鳞片状颗粒。(2) 所述(1)项记载的复制式压敏粘结带,鳞片状颗粒的莫氏硬度为4.5以上。(3) 所述(1)或(2)项记载的复制式压敏粘结带,鳞片状颗粒的厚度为1 15nm、且颗 粒的平均长度及平均宽度为40~40(Him,平均宽度与平均长度之比为1: 1~3。(4) 所述(1) ~ (3)项的任一项记载的复制式压敏粘结带,在压敏粘结层中含有0.5 5重 量%的鳞片状颗粒。具体实施例方式在本专利技术的复制式压敏粘结带中,理想地将有机高分子薄膜支撑体及纸支撑体作为支 撑体使用。作为有机高分子薄膜支撑体,可以使用聚酯薄膜、聚碳酸酯薄膜、聚甲基丙烯 酸甲酯薄膜、聚丙烯薄膜、聚酰亚胺薄膜等各种薄膜支撑体,但是从成本及性能方面考虑, 尤其理想的是聚酯薄膜。此外,从复制性及成本方面考虑,薄膜支撑体的膜厚度理想的是 在6 50nm的范围,更理想的是12~25pm。此外,作为纸支撑体,可以使用在如玻璃纸一 样的高密度纸及白土涂布纸(夕^一〕一卜紙)、牛皮纸或优质纸等层压聚乙烯等的树脂 薄膜的层压纸等,但是从成本及性能方面考虑,理想的是使用玻璃纸。纸支撑体的厚度理 想的是20 5(Hun的范围。还有,这些支撑体,最好在支撑体两面的表面上涂布硅酮化合物、氟树脂、氟代硅酮 树脂等的脱模剂,作为两面具有剥离性的片(以下,有时称剥离片)使用。对用于本专利技术的复制式压敏粘结带中的压敏粘结层的形成的粘结剂组合物无特别限 定,可以使用一般的粘结剂组合物,但可以适当使用以丙烯酸系共聚物和交联剂作为必需 成分、根据需要配入增粘树脂的组合物。作为所述丙烯酸系共聚物,可以举例如一种或两种以上的垸基的碳原子数为4~18的(甲基)丙烯酸垸基酯和一种或两种以上的其他具有可以共聚的乙烯性不饱和键的单体的 共聚物。作为所述(甲基)丙烯酸烷基酯,可以举例如(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁基酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲 基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸十 八烷基酯等。作为具有所述可以共聚的乙烯性不饱和键的单体,可以举例如丙烯腈、(甲基)丙烯 酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯 酸环己酯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙酸乙烯酯、N-乙烯基-2-吡咯垸酮、(甲基)丙烯酸 苯甲酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、 衣康酸、富马酸等。对于所述丙烯基系共聚物的制造,作为具有可以共聚的乙烯性不饱和 键的单体,将具有可以与后述交联剂反应的官能团的单体(如具有羧基的单体)作为必需 成分使用。作为增粘树脂,可以举例如松香、松香苯酚树脂及它们的酯化合物、金属盐等的松香 系树脂,萜烯聚合物、萜烯苯酚树脂、芳香族改性萜烯树脂等的萜烯系树脂,苯乙烯系树 脂、香豆酮,茚树脂、垸基苯酚树脂、二甲苯树脂、C5系石油树脂、C9系石油树脂、脂 环族氢化系树脂等,但理想的是使用天然树脂系的松香系树脂或萜烯系树脂,该树脂对于 丙烯酸系共聚物的相溶性优良,且若加入到丙烯酸系共聚物使用,则对于纸或各种薄膜等 的粘附物呈现良好的粘结性、初期粘性。此外,在本专利技术的粘结剂组合物中,作为用于使丙烯酸系共聚物交联的交联剂,可以 使用如六亚甲基二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯、亚节基二异氰酸酯、2-氯-l, 4-苯基 二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1, 5-萘二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等的二异氰酸酯化合物,这些二异氰酸酯化合物的双縮脲型三聚物、异氰酸酯型三聚物、乂7^^—卜型三量化物)、三异氰酸酯等的异氰酸酯系交联剂,环氧系交联剂、三聚氰 酰胺系交联剂、金属鳌合物系交联剂、三羟甲基丙烷等的多元醇加成物等,可以适当选择 使用。为了提高复制时的膜断裂性,所述粘结剂组合物中添加鳞片状颗粒。从粘结剂层的粘 性、粘结力考虑,鳞片状颗粒的膜厚度最好是l~15pm。此外,考虑到膜断裂性,鳞片状 颗粒的平均长度及平均宽度最好是40~400|am。进一步考虑到膜断裂性,鳞片状颗粒的平 均宽度与平均长度之比最好是1: 1~3。这里,鳞片状颗粒的平均长度及平均宽度为 40~400^im,是指鳞片状颗粒的平均长度及平均宽度都在40 400^im的范围内。此外,鳞片 状颗粒的长度及宽度是以颗粒扁平面的最长的边为长度,以与其最长的边相对的垂直方向 的高度为宽度。再有,考虑到膜断裂性,颗粒的硬度最好为莫氏本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种复制式压敏粘结带,所述复制式压敏粘结带的支撑体上具有压敏粘结层,其特征在于,所述压敏粘结层含有鳞片状颗粒。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:流尾秀树宫井一雄
申请(专利权)人:富士高品印株式会社
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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