临床药学信息交互控制方法及设备技术

本发明专利技术公开了一种临床药学信息交互控制方法，包括：获取药商账户提供的临床药学信息，基于该临床药学信息生成相应的通知消息；确定与所述临床药学信息相关联的若干医生账户，向所述医生账户推送所述通知消息；获取所述医生账户信息响应于所述通知消息后相应反馈的应答数据，以对所述应答数据进行数据挖掘，形成推送至所述药商账户的挖掘结果信息；更新提供所述应答数据的医生账户的标记信息，以供量化反映该医生账户的参与贡献程度。本发明专利技术的临床药学信息交互控制方法及设备实现临床药学信息的快速推广、节省资源成本，促使医生更好地使用药品，能够及时发现用药问题，避免在患者身上产生安全隐患，能产生巨大的社会效益。

Clinical pharmaceutical information interactive control method and equipment

The invention discloses a clinical pharmaceutical information interactive control method, including: obtaining clinical pharmacy information provided by manufacturers account, producing a notification message corresponding to the determined based on clinical pharmacy information; associated with the clinical pharmacy information several doctors account linked accounts, push the notification message to the doctor to get response; data of the doctor account information response to the notification message after the corresponding feedback, to perform data mining on the response data, the formation of push to the manufacturers account mining results provide the updated information; responses according to doctors account for quantitative marker information, reflect the contributions of doctor accounts degree. The invention of the clinical pharmacy information interactive control method and a device for realizing the rapid promotion of clinical pharmacy information, save resources, encourage doctors to better use of drugs, medication problems can be found in a timely manner, to avoid security risks in patients, can produce huge social benefits.

【技术实现步骤摘要】
临床药学信息交互控制方法及设备
本专利技术涉及计算机交互控制领域，更具体地，涉及一种临床药学信息交互控制方法及设备。
技术介绍
新药从研发到上市的周期很长，上市之后还需要继续进行Ⅳ期临床试验以对新药的各个方面提供持续的参考数据，所谓Ⅳ期临床试验，为上市后开放试验，通常不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样本随机对照试验。Ⅳ期临床试验病例数需要按SDA规定，病例数要求大于2000例。另外，Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选标准、排除标准、退出标准、疗效评价标准、不良反应评价标准、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都需要参考Ⅱ期临床试验的设计要求。也就是说，Ⅳ期临床试验要求最大数量的样本量，也需要专业人士特别是前线医生的参与，Ⅳ期临床试验通常在医院进行，由医生直接施用在患者身上，并从患者的各种指标来评定新药的药效，以及如何更好地调整剂量和使用方法。目前的做法，新药到达医生手中，中间通常是由医药代表作为媒介的。但是现行的做法新药的推广效率低下、推广成本巨大、收到的病例反馈数据周期长、病例数据有偏差，严重影响了新药的后期开发进度。专利技术内容鉴于上述问题，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种临床药学信息交互控制方法，其特征在于，包括如下步骤：获取药商账户提供的临床药学信息，基于该临床药学信息生成相应的通知消息；确定与所述临床药学信息相关联的若干医生账户，向所述医生账户推送所述通知消息；获取所述医生账户信息响应于所述通知消息后相应反馈的应答数据，以对所述应答数据进行数据挖掘，形成推送至所述药商账户的挖掘结果信息；更新提供所述应答数据的医生账户的标记信息，以供量化反映该医生账户的参与贡献程度。

【技术特征摘要】
1.一种临床药学信息交互控制方法，其特征在于，包括如下步骤：获取药商账户提供的临床药学信息，基于该临床药学信息生成相应的通知消息；确定与所述临床药学信息相关联的若干医生账户，向所述医生账户推送所述通知消息；获取所述医生账户信息响应于所述通知消息后相应反馈的应答数据，以对所述应答数据进行数据挖掘，形成推送至所述药商账户的挖掘结果信息；更新提供所述应答数据的医生账户的标记信息，以供量化反映该医生账户的参与贡献程度。2.如权利要求1所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述临床药学信息来自于登录所述药商账户的与云端交互的客户端。3.如权利要求2所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述基于该临床药学信息生成相应的通知消息，所述通知消息包含了该临床药学信息的关键词和/或对应的链接。4.如权利要求3所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述关键词包含由云端识别并提取的医学名词和/或由药商账户所限定的字词。5.如权利要求4所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述关键词包括药品通用名，并基于该药品通用名生成检索目录。6.如权利要求5所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述检索目录根据所述药品通用名的汉语拼音首字母进行分类，或根据所述药品通用名的英文名的首字母进行分类，或根据所述药品的适应症类别进行分类。7.如权利要求3所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述通知消息以以下至少任意一种形式在登录所述医生账户和/或药商账户的客户端进行显示：以消息出弹框形式进行显示、在固定位置进行更新显示。8.如权利要求1所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述医生账户的用户信息至少包含医生执业信息，以用于与所述临床药学信息形成对应关系，形成该临床药学信息的推送列表。9.如权利要求1所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述响应于所述通知消息后相应反馈的应答数据配置为定时访问或在条件触发后进行访问。10.如权利要求1所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，对所述应答数据进行数据挖掘，包括针对同一条通知消息/相关的或相近的若干条通知消息的反馈条目进行统计，以便于在所形成的挖掘结果信息中展示相应的条目数量。11.如权利要求1所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，对所述应答数据进行数据挖掘，包括针对同一条通知消息/相关的或相近的若干条通知消息的应答数据进行分类，以便于在所形成的挖掘结果信息中展示应答数据的各种偏向性。12.如权利要求11所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述分类原则基于所述应答数据的来源地，以反映不同所述来源地之间的反馈程度。13.如权利要求12所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，所述来源地根据行政区域的划分来确认。14.如权利要求1所述的临床药学信息交互控制方法，其特征在于，对所述应答数据进行数据挖掘，包括在针对同一条通知消息/相关的或相近的若干条通知消息的应答数据中解析出核心词，以便于在所形成的挖掘结果信息中展示应答数据的核心内容。15.如权利要求10～14任意一项所述的临床药学信息交互控制方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈秀兰，刘国强，
申请(专利权)人：广州诺威生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44