无线电波与药学药理学活性物的复合物制造技术

本发明专利技术涉及无线电波与药理学活性物的复合物，所述药理学活性物是选自ａ）单克隆抗体和／或ｂ）酪胺酸激酶抑制剂和／或ｃ）血管生成抑制剂和／或ｄ）法呢基转移酶抑制剂和／或ｅ）拓扑异构酶Ⅰ或Ⅱ抑制剂和／或ｆ）细胞活素和／或ｇ）反义寡核苷酸所组成的族群。选择性地与一种或多种化学疗法一起，并且涉及这个复合物在预防和／或治疗癌症，肿瘤和转移上的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及无线电波与药理学活性物的复合物。进一步地，专利技术的复合物可以包含化学疗法，并且是优先地使用于肿瘤及转移的预防和/或治疗。
技术介绍
用不同的辐射方法治疗癌症被知道很久了并且是当今水平的技术。其中主要包含具有x射线，γ辐射和具有低能量辐射例如微波的辐射。除了具有高能量x射线或者放射性辐射的辐射还有用电磁辐射来处理组织的其它技术1.微波，频率范围从400到2500MHz2.超声波，频率范围从0.5到5MHz3.射频电，频率范围从3到300MHz4.“热源”-热疗，热水5.激光具有无线电波的辐射特别适合于局部治疗并且根据ESHO(欧洲学会肿瘤热疗，European Society of Hyperthermic Oncology)的指示在欧洲实施(Hand，J.W.Quality Assurance Guidelines for ESHO protocols，Int.J.Hyperthermia 5，1989，421-428)。不同辐射治疗与热疗，优先地通过微波处理产生，的复合物是已知的并且被研究(Hehr，T.，Current and Potential Role ofThermoradiotherapy for Solid Tumors，Onkologie，2003，26，295-302；Seegenschmiedt M.H.，Radiotherapie und Hyperthermie ein neuerWeg in der interdisziplinren Tumortherapie，Jahrbuch Radiologie(Günther ed)，Springer，161-171，1994)。这种复合治疗的协同作用正在研究中并且还没有被足够地证明(van der Zee J，Point-counterpointwhat is the optimal trial design to test hyperthermia for carcinomaof the cervix？Pointaddition of hyperthermia or cisplatin toradiotherapy for patients with cervical cancer；two promisingcombinations--no definite conclusions，International Journal ofHyperthermia，2002，Vol.18(1)，19-24)。热疗与化学疗法的复合物也是一种已经被使用的治疗方法。(WO93/18751，Liposome encapsulated taxol and method of using the same；Kuwano H.，Preoperative hyperthermia combined with chemotherapy andirradiation for the treatment of patients with esophageal carcinoma，Tumori，1995，Vol.81(1)，18-22；Rietbroek RC，Hyperthermia incombination with chemotherapy in gynecological cancers，Nederlandstijdschrift voor geneeskunde，2002，Vol.143(2)，p85-8；ColomboR.，Multicentric study comparing int ravesical chemotherapy alone andwith local microwave hyperthermia fof prophylaxis of recurrence ofsuperficial transitional cell carcinoma，Journal of ClinicalOncology，2003，Vol.21(23)，4270-6)。在化学疗法的治疗中，通过热疗额外治疗的几个正面效果在原则上被推测一方面是通过增加在肿瘤内以及到达肿瘤上的传播使化学疗法在肿瘤上有提高的生物可行性，并且另一方面在已经热量到达的及因此减弱的肿瘤上有更高的效果。然而，根据肿瘤和化学疗法可能产生不同的效果，这显示热疗的额外治疗没有提供优势(van Bree C.，Local hyperthermic treatment does notenhance mitoxantrone effectiveness for responses of a rat solid tumorregrowing after irradiation，Journal of Cancer Research and ClinicalOncology，1996，122(3)，147-53)。
技术实现思路
本专利技术的目标是提供电磁辐射和适合于癌症，肿瘤及转移的预防和/或治疗的物质的复合物。这个目标是通过独立专利权利要求书的技术教条解决的。进一步的专利技术的优势体现，方面以及细节由从属专利权利要求书，说明书和实例产生的。令人惊奇地发现，无线电波和一定物质的复合物非常适合癌症，肿瘤及转移的预防和治疗。上述物质中，至少一种药理学活性物是优先的以及进一步地，药理学活性物在癌症治疗中的使用是优先的。特别地，这些优先物中，活性剂是选自a)单克隆抗体和/或b)酪胺酸激酶抑制剂和/或c)血管生成抑制剂和/或d)法呢基转移酶抑制剂和/或e)拓扑异构酶I或II抑制剂和/或 f)细胞活素和/或g)反义寡核苷酸所组成的族群。根据专利技术，治疗抗体是抵抗肿瘤细胞和转移的单克隆抗体。这里包含的抗体是例如西妥昔单抗，曲妥珠单抗，阿来组单抗，利妥昔单抗，贝伐单抗，EMD7200，嵌合抗体rencarex，HeFi-1，抗HLA-DR单克隆抗体apolizumab，托西莫单抗，ABX-EGF，HuMAx-EGFR，抗体labetuzumab，免疫抗癌药pemtumomab，triab，Mab17-1A(panorex)，MDX-210，MDX-220，MDX-447，MDX-H210，吉妥单抗，无线电标示的抗体例如铟-111(In 111)替伊莫单抗，钇90(Y 90)替伊莫单抗，抗CD80单抗，WX-G25ORIT(碘-131)。酪胺酸激酶抑制剂是阻止酪胺酸激酶作用的分子。这可以通过妨碍表皮生长因子受体(EGFR)，例如ErB-1，ErB-2(Her2/Neu)，ErB-3，ErB-4，或者跨膜因子的其它受体例如血管内皮生长因子(VEGF)，成纤维细胞生长因子(FGF)，血小板衍生生长因子(PDGF)，胰岛素样生长因子(IGF-I)或者肝细胞生长因子(c-met)产生。这里可以涉及抗体以及“小分子”。根据专利技术使用的“小分子”实例是吉非替尼，伊马替尼，PKI-166，CI-1033，以及SU-6668。血管生成抑制剂是抑制肿瘤血液供应血管生长的物质。这里包含例如西仑吉肽，癌立消，IM862，SU5415，SU5416，SU6668和苏拉明。法呢基转移酶抑制剂是例如BMS214662和R115777(本文档来自技高网...

【技术保护点】
无线电波与至少一种活性剂的复合物，其特征在于，所述活性剂是选自ａ）单克隆抗体（ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ）和／或ｂ）酪胺酸激酶（ｔｙｒｏｓｉｎｅ－ｋｉｎａｓｅ）抑制剂和／或ｃ）血管生成（ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）抑制剂和／或ｄ）法呢基转移酶（ｆａｒｎｅｓｙｌ－ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ）抑制剂和／或ｅ）拓扑异构酶Ⅰ或Ⅱ（ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ－Ⅰｏｒ－Ⅱ）抑制剂和／或ｆ）细胞活素（ｃｙｔｏｋｉｎｅ）和／或ｇ）反义寡核苷酸（ａｎｔｉｓｅｎｓｅｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ）所组成的族群。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：约亨凯比，乔治路德威，
申请(专利权)人：约亨凯比，乔治路德威，
类型：发明
国别省市：DE[德国]