【技术实现步骤摘要】
外周脑源性神经营养因子前体(proBDNF)作为炎性介质调节疼痛
本专利技术属于生物制药领域,涉及外周脑源性神经营养因子前体(proBDNF)作为炎性介质调节疼痛。更具体的,本专利技术涉及对proBDNF或其信号传递分子具有中和或抑制活性的结合分子在制备用于缓解、抑制或治疗疼痛的药物中的应用。
技术介绍
脑源性神经营养因子(BDNF)是一种发挥多种生物学作用的神经营养因子,这些生物学作用包括神经元存活、神经元成形和突触可塑性[1]。如其他神经营养因子一样,BDNF起始以前体合成,随后被蛋白酶切割为成熟BDNF[2-4]。BDNF的前体结构域(prodomain)对成熟BDNF的正确折叠和分泌途径至关重要。proBDNF不仅作为成熟BDNF合成过程中的中间体,还与其受体p75泛神经营养因子受体(p75NTR)和sortilin结合,主要在中枢神经系统中起到与成熟BDNF相反的生物学作用。例如,与BDNF相反,proBDNF在神经元凋亡和轴突修剪(axonpruning)中发挥积极作用,并反向调节海马树突复杂度与脊柱密度[5-6]。除在中枢神经系统中表达丰富之外,pr ...
【技术保护点】
对外周脑源性神经营养因子前体蛋白(proBDNF)或其信号传递分子具有中和或抑制活性的结合分子在制备用于缓解、抑制或治疗疼痛的药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.对外周脑源性神经营养因子前体蛋白(proBDNF)或其信号传递分子具有中和或抑制活性的结合分子在制备用于缓解、抑制或治疗疼痛的药物中的应用。2.权利要求1所述的应用,其中所述信号传递分子是proBDNF的受体p75NTR或其片段。3.权利要求1或2所述的应用,其中所述疼痛包括但不限于炎性疼痛和手术疼痛。4.权利要求1所述的应用,其中所述结合分子选自抑制和/或阻碍proBDNF或其信号传递分子基因表达的结合分子,特异性结合proBDNF或其信号传递分子的结合分子,或者促进proBDNF切割为成熟BDNF的结合分子。5.权利要求4所述的应用,其中所述抑制和/或阻碍基因表达的结合分子选自反义核酸、siRNA、shRNA、dsRNA、miRNA或核酶。6.权利要求4所述的应用,其中所述促进proBDNF切割为成熟BDNF的结合分子选自费林蛋白酶、基质金属蛋白酶(MMP)2/7/9和组织纤溶酶原激活物(tPA)。7.权利要求4所述的应用,其中所述...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。