一种基于组织自荧光强度减少作为检测恶性实体瘤标志的检测方法及其应用技术

本发明专利技术提供了一种基于组织自荧光强度减少作为检测恶性实体瘤标志的检测方法及其应用，包括以下步骤：(1)检测组织在单光子400‑700nm激发光或者双光子700‑1000nm激发光的激发下，所发出的波长为420‑800nm的自荧光；(2)比较步骤(1)中组织各个部位的自荧光强度，并将步骤(1)中的自荧光与已知恶性实体瘤患者和无恶性实体瘤人群的自荧光强度结果进行对比；(3)根据上述对比结果判定恶性实体瘤的位置和大小：恶性实体瘤发出的波长为420‑800nm的自荧光光强度，与该组织是恶性实体瘤的可能性呈负相关关系，自荧光光强度越低的部分是恶性实体瘤的可能性越大。

A detection method based on tissue autofluorescence intensity reduction as a marker for detecting malignant solid tumors and its application

The invention provides a self organization based on the fluorescence intensity decreased as the detection of malignant tumor marker detection method and its application, which comprises the following steps: (1) detection in single photon excitation light 400 700nm or 700 1000nm two-photon luminescence under the excitation wavelength of the emitted fluorescence from 420 800nm; (2) the comparison step (1) since the fluorescence intensity in each parts of the organization, and step (1) from fluorescence with known malignant solid tumor patients and non malignant solid tumor populations from fluorescence intensity were compared; (3) according to the result of ratio of malignant solid tumor location and size malignant solid tumor from the wavelength of fluorescence intensity from 420 800nm, and the organization is negatively related to the possibility of malignant solid tumors, since the lower part of the fluorescent light intensity is greater possibility of malignant solid tumors.

【技术实现步骤摘要】
一种基于组织自荧光强度减少作为检测恶性实体瘤标志的检测方法及其应用
本专利技术涉及检测组织的生物自荧光，具体是基于检测组织特定波长自荧光强度的减少，作为检测恶性实体瘤的标志的检测方法及其应用。
技术介绍
恶性肿瘤是造成中国以及全世界死亡的最主要原因之一。对于这些重大疾病的诊断的研究，具有极其重大的科学价值和社会经济意义。尽管前几十年的生物医学研究使我们对于重大疾病机制的认识有了重大的发展，但是我们对于诊断和的把握还十分缺乏。以肝癌举例，对于需要手术切除的患者，对于癌症病灶部位的判断不是特别准确，时效长等缺点。从而导致病灶切除不完全，或者切除过多的正常组织。因此，专利技术一种简便、实时、无创的恶性实体瘤检测方法，具有重大的社会经济意义以及临床价值。
技术实现思路
本专利技术人的目的是突破现有技术的难题，提出一种可以用于活体实时检测恶性实体瘤的新型检测方法和应用。本专利技术发现恶性实体瘤的组织自荧光的光强度显著低于相应正常组织的自荧光，以此作为检测组织中哪些部分为恶性实体瘤。本方法发现组织特定波长自荧光的减少作为恶性实体瘤的标志。基于本发现，也可以建立在临床上快速诊断恶性实体瘤位置和大小的检本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于组织自荧光强度减少作为检测恶性实体瘤标志的检测方法，包括以下步骤：(1)运用单光子400‑700nm激发光或者双光子700‑1000nm激发光照射被检测者组织，以激发出该组织的自荧光；(2)检测组织发出的波长在420‑800nm范围内的自荧光强度；(3)比较步骤(1)中该组织各个部位的自荧光强度；(4)并将步骤(1)的自荧光强度与已知的该部位的恶性实体瘤、非实体瘤组织自荧光强度结果进行对比；(5)根据上述对比结果，完成基于组织自荧光强度作为检测恶性实体瘤的生物标志物的检测方法。

【技术特征摘要】
1.一种基于组织自荧光强度减少作为检测恶性实体瘤标志的检测方法，包括以下步骤：(1)运用单光子400-700nm激发光或者双光子700-1000nm激发光照射被检测者组织，以激发出该组织的自荧光；(2)检测组织发出的波长在420-800nm范围内的自荧光强度；(3)比较步骤(1)中该组织各个部位的自荧光强度；(4)并将步骤(1)的自荧光强度与已知的该部位的恶性实体瘤、非实体瘤组织自荧光强度结果进行对比；(5)根据上述对比结果，完成基于组织自荧光强度作为检测恶性实体瘤的生物标志物的检测方法。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述利用...

【专利技术属性】
技术研发人员：殷卫海，张铭超，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：上海,31