一种可降解的血管支架的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种可降解的血管支架的制备方法，先按照重量份称取聚乳酸纤维、胶原、丝素蛋白、N‑羟基琥珀酰亚胺、牡蛎壳粉、壳聚糖、半水硫酸钙、对乙酰氨基酚、乙醇、淀粉和蒸馏水混合，加热搅拌回流，待回流结束后降温至室温，得到混合溶液，然后将混合溶液进行静电纺丝，收集复合纤维，然后浸泡于乙醇后取出，冷冻干燥，得到可降解的血管支架材料。本发明专利技术提供的支架材料的降解时间达68‑72天，降解速率提高；血液相容性好，可减少发生血栓等不良反应；抗断裂应变能力强，且可进一步缩小支架的厚度，有利于血液流通和小分子血管的应用。本发明专利技术提供的支架材料使用更安全、可靠和有效，应用前景良好。

Preparation method of degradable vascular stent

The invention discloses a preparation method of biodegradable stent, according to the weight of the polylactic acid fiber, collagen, silk fibroin, N hydroxysuccinimide, oyster shell powder, chitosan, calcium sulfate, paracetamol, ethanol, starch and distilled water mixing, heating and stirring after the return, return to cool to room temperature to obtain a mixed solution, the mixed solution of electrostatic spinning, collecting composite fiber, then soaked in ethanol after freeze drying, get out, degradable stent materials. The degradation time of scaffold material provided by the invention of 68 72 days, the degradation rate increased; blood compatibility is good, can reduce the incidence of adverse reaction of anti thrombosis; the fracture strain ability, and can further reduce the thickness of the support, help blood circulation and blood vessels with small molecules. The scaffold material provided by the invention is safer, more reliable and more effective, and has good application prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种可降解的血管支架的制备方法
本专利技术具体涉及一种可降解的血管支架的制备方法。
技术介绍
血管支架是指在管腔球囊扩张成形的基础上，在病变段置入内支架以达到支撑狭窄闭塞段血管，减少血管弹性回缩及再塑形，保持管腔血流通畅的目的。部分内支架还具有预防再狭窄的作用。主要分为冠脉支架、脑血管支架、肾动脉支架、大动脉支架等。血管支架依照材质分为金属钽、医用不锈钢及镍钛合金等。金属支架应用临床治疗后取得了令人瞩目的疗效，但易导致血栓形成，再狭窄率高，造成血管壁损伤等等。在血管修复的过程中，需要使用具有可降解性的支架材料，以使得在病变部位所植入的支架材料，随着细胞不断生长的过程中，支架逐渐降解，并在新组织形成后，支架材料完全降解。故而，在组织工程领域中，支架材料的可降解性和生物相容性具有重要的意义。可降解支架材料具有如下优势：对人体无刺激，可减少晚期支架内再狭窄风险，不影响病变后续处理，不产生尾影，大大减轻患者对植入体的心理压力，缩短抗血小板药物适用时长。然而现有技术的可降解支架材料还具有如下不足：机械性能不足，无法达到传统的金属支架的支架撑力，导致现有的可降解支架的厚度较厚，且容易产生材料断裂应变；针对以上不足，需要研发一种机械性能好，可降解的支架。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种可降解的血管支架的制备方法。为了实现上述目的，本专利技术提供了一种可降解的血管支架的制备方法，包括以下步骤：先按照重量份称取聚乳酸纤维50-70份、胶原10-16份、丝素蛋白15-20份、N-羟基琥珀酰亚胺4-6份、牡蛎壳粉10-14份、壳聚糖6-8份、半水硫酸钙10-20份、对乙酰氨基酚6-12份、乙醇7-14份、淀粉12-18份和蒸馏水80-120份混合，加热至160-180℃，以转速200-250r/min，搅拌回流40-50min，待回流结束后降温至室温，得到混合溶液，然后将混合溶液进行静电纺丝，收集复合纤维，然后浸泡于乙醇24小时后取出，冷冻干燥，得到可降解的血管支架材料。所述淀粉为玉米淀粉或甘薯淀粉。所述牡蛎壳粉的粒径为100-150微米。所述壳聚糖的黏均相对分子质量为10-30万，脱乙酰度>85％。所述静电纺丝条件为：在正电压为10-16Kv，接收距离为10-18cm，进料速度为0.5-1mm/min，纺丝环境温度为35-55℃。有益效果：本专利技术提供的支架材料的降解时间达68-72天，降解速率提高；血液相容性好，可减少发生血栓等不良反应；抗断裂应变能力强，且可进一步缩小支架的厚度，有利于血液流通和小分子血管的应用。本专利技术提供的支架材料使用更安全、可靠和有效，应用前景良好。具体实施方式实施例1一种可降解的血管支架的制备方法，包括以下步骤：先按照重量份称取聚乳酸纤维50份、胶原10份、丝素蛋白15份、N-羟基琥珀酰亚胺4份、牡蛎壳粉10份、壳聚糖6份、半水硫酸钙10份、对乙酰氨基酚6份、乙醇7份、淀粉12份和蒸馏水80份混合，加热至160-180℃，以转速200-250r/min，搅拌回流40-50min，待回流结束后降温至室温，得到混合溶液，然后将混合溶液进行静电纺丝，收集复合纤维，然后浸泡于乙醇24小时后取出，冷冻干燥，得到可降解的血管支架材料。其中，淀粉为玉米淀粉或甘薯淀粉。牡蛎壳粉的粒径为100-150微米。壳聚糖的黏均相对分子质量为10-30万，脱乙酰度>85％。静电纺丝条件为：在正电压为10-16Kv，接收距离为10-18cm，进料速度为0.5-1mm/min，纺丝环境温度为35-55℃。实施例2一种可降解的血管支架的制备方法，包括以下步骤：先按照重量份称取聚乳酸纤维60份、胶原13份、丝素蛋白18份、N-羟基琥珀酰亚胺5份、牡蛎壳粉12份、壳聚糖7份、半水硫酸钙15份、对乙酰氨基酚9份、乙醇10份、淀粉15份和蒸馏水100份混合，加热至160-180℃，以转速200-250r/min，搅拌回流40-50min，待回流结束后降温至室温，得到混合溶液，然后将混合溶液进行静电纺丝，收集复合纤维，然后浸泡于乙醇24小时后取出，冷冻干燥，得到可降解的血管支架材料。其中，淀粉为玉米淀粉或甘薯淀粉。牡蛎壳粉的粒径为100-150微米。壳聚糖的黏均相对分子质量为10-30万，脱乙酰度>85％。静电纺丝条件为：在正电压为10-16Kv，接收距离为10-18cm，进料速度为0.5-1mm/min，纺丝环境温度为35-55℃。实施例3一种可降解的血管支架的制备方法，包括以下步骤：先按照重量份称取聚乳酸纤维70份、胶原16份、丝素蛋白20份、N-羟基琥珀酰亚胺6份、牡蛎壳粉14份、壳聚糖8份、半水硫酸钙20份、对乙酰氨基酚12份、乙醇14份、淀粉18份和蒸馏水120份混合，加热至160-180℃，以转速200-250r/min，搅拌回流40-50min，待回流结束后降温至室温，得到混合溶液，然后将混合溶液进行静电纺丝，收集复合纤维，然后浸泡于乙醇24小时后取出，冷冻干燥，得到可降解的血管支架材料。其中，淀粉为玉米淀粉或甘薯淀粉。牡蛎壳粉的粒径为100-150微米。壳聚糖的黏均相对分子质量为10-30万，脱乙酰度>85％。静电纺丝条件为：在正电压为10-16Kv，接收距离为10-18cm，进料速度为0.5-1mm/min，纺丝环境温度为35-55℃。实施例4对以上各实施例制备的支架材料进行相关性能测试，其测试结果为：实施例1-3的降解时间分别为68天、72天71天；可降解的血管支架的支撑力分别为0.341MP、0.357MP、0.325MP；溶血率分别为：3.1%、3.2%、3.0%；通过以上测试结果可知，本专利技术提供的支架材料的降解时间达68-72天，降解速率提高；且支架的溶血率低于3.5%，血液相容性好，可减少发生血栓等不良反应；此外支架支撑力达0.248-0.283MP可降解的血管支架，抗断裂应变能力强，且可进一步缩小支架的厚度，有利于血液流通和小分子血管的应用。本专利技术提供的支架材料使用更安全、可靠和有效，应用前景良好。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可降解的血管支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：先按照重量份称取聚乳酸纤维50‑70份、胶原10‑16份、丝素蛋白15‑20份、N‑ 羟基琥珀酰亚胺4‑6份、牡蛎壳粉10‑14份、壳聚糖6‑8份、半水硫酸钙10‑20份、对乙酰氨基酚6‑12份、乙醇7‑14份、淀粉12‑18份和蒸馏水80‑120份混合，加热至160‑180℃，以转速200‑250r/min，搅拌回流40‑50min，待回流结束后降温至室温，得到混合溶液，然后将混合溶液进行静电纺丝，收集复合纤维，然后浸泡于乙醇24小时后取出，冷冻干燥，得到可降解的血管支架材料。

【技术特征摘要】
1.一种可降解的血管支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：先按照重量份称取聚乳酸纤维50-70份、胶原10-16份、丝素蛋白15-20份、N-羟基琥珀酰亚胺4-6份、牡蛎壳粉10-14份、壳聚糖6-8份、半水硫酸钙10-20份、对乙酰氨基酚6-12份、乙醇7-14份、淀粉12-18份和蒸馏水80-120份混合，加热至160-180℃，以转速200-250r/min，搅拌回流40-50min，待回流结束后降温至室温，得到混合溶液，然后将混合溶液进行静电纺丝，收集复合纤维，然后浸泡于乙醇24小时后取出，冷冻干燥，得到可降解的血管支架材料。...

【专利技术属性】
技术研发人员：金仲恩，全春兰，张帆，
申请(专利权)人：苏州蔻美新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32