The present invention relates to a pretreatment method for straw and a repairing agent containing pretreated straw. Use a pretreatment of straw processing, with FeCl3 as catalyst, JFC M solution for high temperature penetrant. Soil bioremediation agent of the invention, it can effectively suppress soil borne pathogens in the soil, improve beneficial microbes, ecological environment damage; and biodegradation of pesticides residue in soil, so that the production of agricultural products meet the standards of green food. This will fundamentally solve the greenhouse crop yield increasing, the pesticide residues in the product is getting higher and higher, while the yield and quality of agricultural products are declining year by year.
【技术实现步骤摘要】
一种秸秆的预处理方法以及包含经预处理后秸秆的修复剂
本专利技术涉及一种秸秆的预处理方法以及包含经预处理后秸秆的修复剂,属于生物
技术介绍
土传病害是由于土壤中病原物侵染寄主植物所引起的一类植物病害。通常作物栽培3-5年后土传真菌和根结线虫危害会越来越重,对作物的产量和品质造成严重的影响。一般可以造成减产20%-40%,严重的可减产60%以上甚至绝收。我国是农业大国,近年来随着农业结构的调整和农村经济的快速发展,我国设施农业蓬勃发展,保护地蔬菜面积已超过约230万公顷,高附加值作物和种苗种植面积超过500万公顷,保护地蔬菜栽培和生产己成为农业经济的重要部分。但是由于大棚生产栽培品种单一,复种指数高,再加上温室大棚特殊的环境条件和管理模式,随着栽培时间的延长,土传植物病害发生严重,农作物产量下降,品质变差,严重影响了保护地栽培的可持续发展。特别是近年来,由于温室大棚及其相关设施日益完善,保护地栽培已经进入了稳定的规模化生产阶段,农户因为市场需求和土地资源的紧张,越来越多地进行高附加值产品的连续化生产,农作物轮作期限大大缩短,这更为植物土传病害在温室大棚的发生创造了适宜的生态环境和滋生条件。由于缺乏有效的技术防治,致使温室大棚产生的经济利益逐年下降。引起植物土传病害的主要病原真菌有镰孢菌(Fusariumspp.)、立枯丝核菌(Rhizoetoniaspp.)和灰葡萄孢菌(Botrytiscinerea)等。这些土传病原菌可以在土壤或植物残体上习居存活多年,难以清除,造成防治困难,一旦温度、湿度等条件合适时就会侵染寄主,引发枯萎病、根腐病、立枯病、灰霉 ...
【技术保护点】
一种秸秆的预处理方法,其特征在于,采用一级预处理方式进行秸秆处理,以FeCl3为催化剂,JFC‑M 溶液为高温渗透剂。
【技术特征摘要】
1.一种秸秆的预处理方法,其特征在于,采用一级预处理方式进行秸秆处理,以FeCl3为催化剂,JFC-M溶液为高温渗透剂。2.根据权利要求1所述的一种秸秆的预处理方法,其特征在于,按照以下具体步骤进行:1)取20-21g干燥玉米秸秆样品和400-410mL去离子水,加入催化剂FeCl31.0-1.1g;加入高温渗透剂JFC-M溶液20ml-21ml,混合后加入到反应釜中,并密封反应釜;2)打开磁力搅拌装置的冷却水阀,先行冷却,避免高温导致磁力搅拌器消磁;3)将磁力搅拌器的转速调至260-280r/min,打开电加热装置开关,开始加热;4)水热预处理:当温度160-165℃,恒温保持时间25-26min,进行水解,分离玉米秸秆中的半纤维素组分,脱除木质素,预处理反应结束后,进行固液分离,固项物料送至固体发酵,液项返回级预处理当做水继续使用;上述各组分的比例可同比例放大或缩小。3.根据权利要求2所述的一种秸秆的预处理方法,其特征在于,所述JFC-M溶液浓度为6mg/mL。4.一种土壤修复剂,其特征在于,采用权利要求1或2所述处理过的秸秆作为原料。5.根据权利要求4所述的一种土壤修复剂,其特征在于,包括有木霉菌TG31-6;所述TG31-6分离筛选按照以下方式进行:在100mL含多菌灵浓度为200mg/L的富集培养液中分别加入10g土样,30℃摇床培养3d后,吸取5mL转接至多菌灵浓度为400mg/L富集培养液中,培养3d,依次连续富集、转接5次,使多菌灵浓度依次为200、400、500、600和800mg/L。6.富集完毕后,取培养液均匀涂布于相同浓度的多菌灵分离纯化培养基平板上,30℃培养箱中培养,待平板上出现单菌落后,挑取较大单菌落转接至PB培养基上,反复纯化,最终筛选出降解菌TG31-6。7.经过实验室初步鉴别为绿色木霉;其中无机盐培养基(g/L):K2HPO45.71,KH2PO41.70,(NH4)2SO42.63,MgSO4·7H2O0.095,MnSO40.05,FeSO40.05,CaCl20...
【专利技术属性】
技术研发人员:田连生,陈菲,
申请(专利权)人:扬州工业职业技术学院,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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