用于快速活微生物列举的光谱强度比(SIR)分析制造技术
Spectral intensity ratio (SIR) analysis for enumeration of fast living microorganisms
Single dye fluorescence staining (using the membrane association of dyes, such as FM 43 or FM 1 4 64) combination of difference and intensity and the spectral emission of the two can distinguish live and inactivated bacteria / dead bacteria and provide fast and accurate detection of live bacteria in the mixed group.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于快速活微生物列举的光谱强度比(SIR)分析相关申请的交叉引用本申请案主张于2015年1月12日提出申请的美国临时申请案第62/102,506号的权益。
本文描述快速测量样品中的活细菌数的方法。所述方法可用于例如以定量方式验证在许多工业中丰富的不同消毒程序(例如巴斯德灭菌(pasteurizing)、用氯处理、UV、臭氧)的效率且用于评价消耗用食物或水中的活生物体数。
技术介绍
样品中的细菌水平对例如打算用于人类和动物消耗的食物和水来说极其重要。诸如水和饮料公司、食品业、制药等许多工业使用多种消毒方法来确保在消毒程序后没有细菌或最少量细菌存活于食品中。活微生物的定量通常为基于细菌培养物生长的专门实验室程序。需要在长培育时间内维持固体和液体培养基上的微生物生长的特定条件，在培育时间结束时确定每单位体积的群落形成单位(CFU)数(例如CFU/ml)。在实验室中，CFU通常是根据样品的稀释次数和体积通过正规化所计数群落的总数来计算。此方法需要实验室设备、合格人员和可介于一天到一个月之间的长时间段。常用程序是将样品散布于琼脂板上，和将其培育数小时或有时数天的时段，且然后...
【技术保护点】
一种区别经处理样品中的活细菌与灭活细菌的方法，其包括：用单一膜缔合染料对所述样品进行染色；用λ激发下的入射光照射所述样品；测量每一细菌细胞的(i)波长λ1下发射光的强度I1；和(ii)波长λ2下发射光的强度I2；计算比率I2/I1；以及基于所述计算的I2/I1是大于还是小于预定阈值，确定所述细菌细胞是活的还是灭活的。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.01.12 US 62/102,5061.一种区别经处理样品中的活细菌与灭活细菌的方法，其包括：用单一膜缔合染料对所述样品进行染色；用λ激发下的入射光照射所述样品；测量每一细菌细胞的(i)波长λ1下发射光的强度I1；和(ii)波长λ2下发射光的强度I2；计算比率I2/I1；以及基于所述计算的I2/I1是大于还是小于预定阈值，确定所述细菌细胞是活的还是灭活的。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述膜缔合染料是FM1-43。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述膜缔合染料是FM4-64。4.根据权利要求1所述的方法，其中λ激发介于488nm与570nm之间。5.根据权利要求4所述的方法，其中λ激发为488nm。6.根据权利要求1所述的方法，λ1为530nm且λ2为610nm。7.根据权利要求1所述的方法，λ1为670nm且λ2为780nm。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述预定阈值是：基于所述计算的I2/I1是大于还是小于预定阈值，所述细菌细胞是活的还是灭活的包括比较I2/I1与阈值A。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述阈值A为2.0，活细菌具有<2.0的I2/I1，且灭活细菌具有>2.0的I2/I1。10.根据权利要求1所述的方法，其中基于所述计算的I2/I1是大于还是小于预定阈值确定所述细菌细胞是活的还是灭活的步骤包括：通过用所述样品的所述I2/I1除以仅含活细菌的对照的I2/I1来计算无活力参数；基于所述计算的无活力参数是大于还是小于阈值B，确定所述细菌细胞是活的还是灭活的。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述阈值B为1.0，活细菌具有≤1.0的无活力参数，且灭活细菌具有>1.0的无活力参数。12.一种区别经处理样品中的活细菌与灭活细菌的方法，其包...
【专利技术属性】
技术研发人员：E·扎哈维，
申请(专利权)人：塔康特精确有限公司，
类型：发明
国别省市：以色列,IL
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