安全服耐化学药品渗透性的检测方法技术

技术编号:16364669 阅读:40 留言:0更新日期:2017-10-10 20:30
本发明专利技术揭示了一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法,包括步骤:提取安全服指定位置的样片;将所述样片装入渗透单元中,进行渗透模拟过程;每间隔指定时间,在所述样片上采集指定数量的样品;检测样品中目标物的含留量,并计算出渗透率结果。本发明专利技术的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,与现有的检测技术相比,本发明专利技术的优点主要体现在:通过在渗透单元内对安全服进行渗透测试,增加了化学品在测试过程中的定量性,使测试更准确;通过增加取样步骤,降低测试的成本,降低了在线监控的难度。

Test method for penetration of chemical resistance in safety clothing

The invention discloses a safety clothing chemical penetration method, comprising the steps of: extraction of security service to specify the location of the sample; the sample into the penetration unit, penetration process simulation; every specified time, collecting a specified number of samples in the sample on the left with the target detection; in the sample, and the calculated results of permeability. The invention of the safety clothing chemical penetrant testing methods, compared with the existing detection technology, the advantages of the invention is mainly embodied in: the service penetration penetration testing for safety unit, increase the quantity in the process of testing chemicals, make the test more accurate; by increasing the sampling procedure, reduce the cost of testing, reduce the difficulty of monitoring online.

【技术实现步骤摘要】
安全服耐化学药品渗透性的检测方法
本专利技术涉及到检测领域,特别涉及到一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法。
技术介绍
安全防护服是化工行业操作人员健康的坚实保障,可以有效阻隔化学品的侵害,其质量尤其是关键性能——耐化学药品渗透性至关重要。我国以及一些国际组织、其他国家都制定了严格的法律法规限定安全防护服的耐化学药品渗透性评级,要求安全防护服各个部件必须在一定时间内能够阻隔有害化学品渗透。目前防护服测定方法主要有ASTM_F903–03、ASTMF739-1999、GBT23462-2009等。目前的检测手段主要分为两类,一类是喷溅法,其缺点在于测试过程化学品定量性差,无法准确地评估安全防护服的耐化学药品渗透性;另一类是渗透池法。其缺点在于为装置复杂昂贵,采样点少,无法实施全面性的在线监控。
技术实现思路
本专利技术的主要目的为提供一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法,以解决测试过程化学品定量性差的问题。本专利技术提出一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法,包括步骤:提取安全服指定位置的样片;将上述样片装入渗透单元中,进行渗透模拟过程;每间隔指定时间,在上述样片上采集指定数量的样品;检测样品中目标物的含留量,并计算出渗透率结果。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,在上述样品装入渗透单元中的步骤之前,还包括步骤,根据上述目标物的性质选取对应上述渗透单元。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,在上述进行渗透模拟过程的步骤中,使用氮气或者水作为介质进行渗透模拟过程。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,上述氮气的纯度为99.999%或以上。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,上述水为水质等级一级或以上的实验室用水。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,上述进行渗透模拟过程的步骤包括,使用UV检测仪和PH计检测上述渗透单元内渗透液中的目标物实时浓度。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,上述检测样品中目标物的含留量,并计算出渗透率结果的步骤包括,利用HS-GC-MS分析仪或ICP-OES分析仪检测样品中的上述目标物含量。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,在上述提取安全服指定位置的样片的步骤之前,还包括;建立上述渗透单元型号列表。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,上述指定时间包括3-10分钟。进一步地,上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,上述指定数量为8-25件。本专利技术的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,与现有的检测技术相比,本专利技术的优点主要体现在:通过在渗透单元内对安全服进行渗透测试,增加了化学品在测试过程中的定量性,使测试更准确;通过增加取样步骤,降低测试的成本,降低了在线监控的难度。附图说明图1为本专利技术一实施例的安全服耐化学药品渗透性的检测方法的流程示意图;图2为本专利技术一实施例的安全服耐化学药品渗透性的检测方法的流程示意图;图3为本专利技术一实施例的安全服耐化学药品渗透性的检测方法的渗透曲线示意图。本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。另外,在本专利技术中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本专利技术要求的保护范围之内。参照图1,在本专利技术实施例中,本专利技术提供一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法,包括步骤:S1、提取安全服指定位置的样片;S2、将上述样片装入渗透单元中,进行渗透模拟过程;S3、每间隔指定时间,在上述样片上采集指定数量的样品;S4、检测样品中目标物的含留量,并计算出渗透率结果。如上述步骤S1,提取安全服的样片,在进行安全服的样片提取前,一般要经过对上述安全服材料进行材质分析,确定出制作上述安全服的材料是否为均一材质,当上述安全服的材料为均一材质,从上述安全服的四肢和躯干上各取3片或以上的样片;当上述安全服的材料为非均一材质,从上述安全服的每个材质对应部位各取3片或以上的样片。如上述步骤S2,将上述样片装入渗透单元中,进行渗透模拟过程,将上述等距设置在上述渗透单元中,其中,在将上述样片设置于上述渗透单元前,还需要对本次实验中的目标物进行化学性质的确定,当确定上述目标物的化学性质后,选择与之对应的上述渗透单元,其中,上述渗透模拟过程,所使用的介质一般为氮气或水,其中,上述氮气在本专利技术实施例中,优选为纯度在99.999%以上的高纯度氮气,其中,上述水在本专利技术实施例中,优选为水质在一级(中国实验室用水国家标准GB6682-2000)或以上的实验室用水;在渗透模拟过程中,在本专利技术实施例中,优选使用UV计和PH计对上述渗透单元中的目标物进行实时检测,其中,上述UV检测仪的检测波长范围为150nm-1100nm之间,优选为190nm-900nm之间,其分别率为0.1nm;上述PH计的检测波长范围为-2-18之间,优选为0-14之间,其分别率为0.1nm。表1如上述步骤S3,每间隔指定时间,在上述样片上采集指定数量的样品,在上述步骤S4中上述UV检测仪和PH计持续对上述渗透单元的目标物浓度进行实时监控,其中,上述指定时间一般为3-10分钟之间,在本专利技术实施例中,优选为4-6分钟,其中,在本专利技术实施例中,同一件安全服在测试同一目标物时,每次的时间间隔均相等,其中,上述指定数量一般为8-25件,在本专利技术实施例中,优选为12-20件,其中,在本专利技术实施例中,同一件安全服在测试同一目标物时,每次的取样品数量均相等;如上述步骤S4,检测样品中目标物的含留量,并计算出渗透率结果,用HS-GC-MS(自动顶空进样器-气相色谱-质谱检测器)分析仪或ICP-OES(电感耦合等离子体发射光谱仪)分析仪检测上述样品,将测试结果换算出渗透率,以时间为横坐标,以渗透率为纵坐标,获得渗透曲线,以判定上述安全服的渗透效能,其中,渗透率结果计算公式为:P=Ci×F/A在上述公式中,P是开环系统的渗透率(μg/cm2/min),Ci是对应间隔时间收集的样品中所含化学物质的浓度(μg/ml),F是收集含渗透化学物质的中间媒介的流速(ml/min),A是与渗透化学物质接触的表面积(cm2)当渗透率小于0.1或者大于10μg/cm2/min时,为渗透曲线的低效;当渗透率在0.1-10μg/cm2/min时,为渗透曲线的高效。在本实施例中,上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法,在上述将样品装入渗透单元中的步骤之前,还包括步骤,S5、根据上述目标物的性质选取对应上述渗透单元。如上述步骤S5,确认上述目标物的性质,对上述目标物的PH值、腐本文档来自技高网...
安全服耐化学药品渗透性的检测方法

【技术保护点】
一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法,其特征在于,包括步骤:提取安全服指定位置的样片;将所述样片装入渗透单元中,进行渗透模拟过程;每间隔指定时间,在所述样片上采集指定数量的样品;检测样品中目标物的含留量,并计算出渗透率结果。

【技术特征摘要】
1.一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法,其特征在于,包括步骤:提取安全服指定位置的样片;将所述样片装入渗透单元中,进行渗透模拟过程;每间隔指定时间,在所述样片上采集指定数量的样品;检测样品中目标物的含留量,并计算出渗透率结果。2.根据权利要求1所述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,其特征在于,在所述样品装入渗透单元中的步骤之前,还包括步骤,根据所述目标物的性质选取对应所述渗透单元。3.根据权利要求1所述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,其特征在于,在所述进行渗透模拟过程的步骤中,使用氮气或者水作为介质进行渗透模拟过程。4.根据权利要求3所述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,其特征在于,所述氮气的纯度为99.999%或以上。5.根据权利要求3所述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法,其特征在于,所述水为水质等级一级或以上的实验室用...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵瑞娜
申请(专利权)人:深圳天祥质量技术服务有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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