肝素钠的提取方法技术

本发明专利技术公开了一种肝素钠的提取方法，包括以下步骤：(1)制备浆液；(2)超声波酶解：将步骤(1)所得浆液pH调至8‑9后加入复合酶，混合，在以超声为介质的条件下进行酶解，超声时间为20‑30min，超声功率为250‑300W，单次超声时间为2‑4s，超声时间与间歇时间比为2‑5:1，然后离心，过滤，得滤液；(3)微波提取；(4)酶解；(5)除杂；(6)吸附；(7)清洗；(8)沉淀；(9)精制。本发明专利技术的提取过程中每个步骤是环环相扣的，通过此提取过程显著提高了肝素钠的收率和纯度，收率达一亿IU/1000‑1100根猪小肠，纯度达163‑182IU/mg。

Extraction method of heparin sodium

The invention discloses a method for extracting heparin sodium, which comprises the following steps: (1) preparation of slurry; (2) the ultrasonic enzyme: step (1) income to 8 9 slurry pH after adding compound enzyme, mixed in ultrasonic medium under conditions of enzymatic hydrolysis, ultrasonic time 20 30min, ultrasonic power of 250 300W, single ultrasonic time was 2 4S, ultrasonic time and interval time is 2 5:1, then centrifuged, filtered, the filtrate (3); microwave extraction; enzymatic hydrolysis; (4) (5) impurity; adsorption; (6) (7 cleaning); (8) precipitation; (9) refining. Each step of the extraction process is linked, process can significantly improve the yield and purity of heparin by the extraction yield of one hundred million IU/1000 1100 pig small intestine, purity of 163 182IU/mg.

【技术实现步骤摘要】
肝素钠的提取方法
本专利技术属于猪小肠粘膜深加工
，具体涉及一种以猪小肠粘膜为原料，提取肝素钠的方法。
技术介绍
肝素钠是一种由动物结缔组织的肥大细胞产生的酸性粘多糖硫酸酯类物质，广泛存在于哺乳动物肝、肺、肠粘膜中，多与蛋白质结合成复合体存在，因其具有强抗凝作用，是防治深层静脉血栓形成等血栓栓塞性疾病的首选药物。随着研究的深入，人们发现肝素钠不仅有抗凝、抗血栓形成和调整血脂的作用，还有抗炎、抗过敏、抗癌等多种生物学功能。虽然肝素钠用于临床已有60余年的历史，但迄今还没有一种能够完全替代它的产品，所以它仍然是最重要的抗凝血和抗血栓的生化药物，且目前只能从动物的部分组织中提取，不能人工合成。但采用现有的提取方法从猪小肠粘膜上提取肝素钠，提取一亿国际单位(IU)肝素钠粗品需2800-3000根猪小肠的粘膜，其收率低，产品效价也低，肝素钠的效价一般为70-90U/mg。
技术实现思路
针对现有技术中的上述不足，本专利技术提供了一种肝素钠的提取方法，可有效解决现有提取方法收率低，纯度低的问题。为实现上述目的，本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：肝素钠的提取方法，包括以下步骤：(1)制本文档来自技高网...

【技术保护点】
肝素钠的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备浆液：将新鲜的猪小肠粘膜与水按每根小肠加水4‑5kg混合，然后匀浆，得浆液；(2)超声波酶解：将步骤(1)所得浆液pH调至8‑9后加入复合酶，混合，在以超声为介质的条件下进行酶解，超声时间为20‑30min，超声功率为250‑300W，单次超声时间为2‑4s，超声时间与间歇时间比为2‑5:1，然后离心，过滤，得滤液；(3)微波提取：向步骤(2)所得滤液中继续加入复合酶，混合，然后置于微波提取器中提取，微波功率为250‑300W，提取时间为5‑10min；(4)酶解：向步骤(3)所得物中加入蛋白酶，于45‑55℃条件下搅拌40‑60min；其...

【技术特征摘要】
1.肝素钠的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备浆液：将新鲜的猪小肠粘膜与水按每根小肠加水4-5kg混合，然后匀浆，得浆液；(2)超声波酶解：将步骤(1)所得浆液pH调至8-9后加入复合酶，混合，在以超声为介质的条件下进行酶解，超声时间为20-30min，超声功率为250-300W，单次超声时间为2-4s，超声时间与间歇时间比为2-5:1，然后离心，过滤，得滤液；(3)微波提取：向步骤(2)所得滤液中继续加入复合酶，混合，然后置于微波提取器中提取，微波功率为250-300W，提取时间为5-10min；(4)酶解：向步骤(3)所得物中加入蛋白酶，于45-55℃条件下搅拌40-60min；其中，每升步骤(3)所得物中加入2-4g蛋白酶；(5)除杂：调节步骤(4)所得酶解产物的pH至9-10，然后加入氯化钠，调节盐度为2.5-3，搅拌1-2h，升温至70-75℃，然后静置10-20min，离心过滤，收集滤液，接着用孔径为2μm的滤膜粗滤，再用孔径为0.22μm的滤膜过滤，得滤液；(6)吸附：将步骤(5)所得滤液温度调至45-55℃，pH调至8-9，加入树脂中，吸附3-4h，收集树脂；(7)清洗：将步骤(6)收集到的树脂用清水清洗干净，再用盐度为18-20的盐水洗脱树脂2-2.5h，收集洗脱液，再用盐度为20-22的盐水洗脱树脂1-1.5h，收集洗脱液；(8)沉淀：将步骤(7)所得两次洗脱液合...

【专利技术属性】
技术研发人员：龚征强，叶长蓉，
申请(专利权)人：四川菲德力制药有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51