包含C16:1n7-棕榈油酸酯的组合物和方法技术

本文所述一种实施方式涉及例如营养品制剂或膳食补充剂的包含C16:1n7-棕榈油酸酯或其衍生物的方法和组合物。所述包含C16:1n7-棕榈油酸酯或其衍生物的方法和组合物安全地和有效地预防或减轻心血管疾病的表现，包含冠状动脉疾病和在受试者血管中的胆固醇积聚或脂质沉积。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含Cl 6:1 n7-棕榈油酸酯的组合物和方法相关申请本申请要求2011年3月3日申请的美国临时专利申请USSN61/449，015的优先权，其通过引入并入本文。
本文所述的一种实施方式涉及包含C16:ln7棕榈油酸酯或其衍生物的方法和组合物，如营养品制剂和膳食补充剂。所述方法和组合物安全和有效地预防、缓解或逆转心血管疾病(包括冠状动脉疾病和在受试者血管中的胆固醇积聚或脂质沉积)的表现。
技术介绍
心血管疾病是全球性的健康问题。根据德克萨斯心脏研究所(Texas HeartInstitute),心血管疾病每年在全世界导致1750万人死亡，且所有死亡人数的一半是在美国。超过8000万美国人患有心血管疾病以及每天约有2400人死于心血管疾病。冠状动脉疾病(CAD)——心血管疾病最常见的形式——是当今美国的死亡的首要原因。冠状动脉疾病通常由血管狭窄或动脉内腔变窄所引起，从而减少或完全阻断向心肌供血。随着脂肪碎片从血液中沉积，狭窄出现在动脉内膜。来自内弹性膜和血管中层的平滑肌细胞增生为内膜。从这些细胞产生的胶原蛋白和弹性蛋白积聚导致纤维斑块。随着该过程的持续，积聚在斑块的富含胆固醇本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.包含C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物的膳食补充剂，其中所述C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物的重量％超过所述膳食补充剂中任何其他单一成分的重量％。2.权利要求1的膳食补充剂，其中所述C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物的C16:1η7_棕榈油酸酯部分获得自选自鱼、澳洲坚果、沙棘、牛脂、藻类、细菌、酵母或其组合的来源。3.权利要求2的膳食补充剂，其中所述C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物的C16:1η7_棕榈油酸酯部分获得自鱼。4.权利要求3的膳食补充剂，其中所述鱼选自凤尾鱼、油鲱鱼、青鳕鱼、鲱鱼、鳕鱼、鲑鱼、胡瓜鱼、金枪鱼、鲭鱼、磷奸或其组合。5.权利要求4的膳食补充剂，其中所述鱼是凤尾鱼。6.权利要求4的膳食补充剂，其中所述鱼是油鲱鱼。7.权利要求1-6中任一项的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂包含约30重量％至约90重量％的C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物。8.权利要求7的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂包含约35重量％至约70重量％的C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物。9.权利要求8的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂包含约40%至约60重量％的C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物。10.权利要求9的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂包含约45%的C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物。11.权利要求9的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂包含约50%的C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物。12.权利要求9的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂包含约60%的C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物。13.权利要求1-12中任一项的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂进一步包含棕榈酸酯衍生物，并且其中C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物与棕榈酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:棕榈酸酯)是约2:1至约50:1。14.权利要求13的膳食补充剂，其中所述C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物与棕榈酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:棕榈酸酯)是约10:1至约20:1。15.权利要求13的膳食补充剂，其中所述C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物与棕榈酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:棕榈酸酯)是约20:1至约50:1。16.权利要求1-15中任一项的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂进一步包含油酸酯衍生物，并且其中C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物与油酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:油酸酯)是约1.1:1至约50:1。17.权利要求16的膳食补充剂，其中所述C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物与油酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:油酸酯)是约10:1至约20:1。18.权利要求16的膳食补充剂，其中所述C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物与油酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:油酸酯)是约20:1至约50:1。19.权利要求18中任一项的膳食补充剂，其中所述膳食补充剂进一步包含C16:4十六碳肉豆蘧脑酸酯衍生物，并且其中C16: 1η7-棕榈油酸酯衍生物与C16:4十六碳肉豆蘧脑酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:C16:4十六碳肉豆蘧脑酸酯)是约1.1:1至约50:1。20.权利要求19的膳食补充剂，其中所述C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物与C16:4十六碳肉豆蘧脑酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:C16:4十六碳肉豆蘧脑酸酯)是约2:1至约5:1。21.权利要求19的膳食补充剂，其中所述C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物与C16:4十六碳肉豆蘧脑酸酯衍生物的比例(即，棕榈油酸酯:C16:4十六碳肉豆蘧脑酸酯)是约10:1至约30:1。22.权利要求1-21中任一项的膳食补充剂，其中所述C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物是选自游离酸、盐、(C1-C4)烷基酯、单甘油酯、甘油二酯、甘油三酯或其组合的顺式C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物。23.权利要求22的膳食补充剂，其中所述顺式C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物是乙酯。24.权利要求22的膳食补充剂，其中所述顺式C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物是单甘油酯、甘油二酯、甘油三酯或其组合。25.权利要求3-24中任一项的膳食补充剂，包含C16:1η7-棕榈油酸酯衍生物，其中所述C16:ln7-棕榈油酸酯衍生物的重量％超过膳食补充剂中任何其他单一成分的重量％，并且其中所述膳食补充剂通过包括以下步骤的方法制备: Ca)获得包含脂肪酸衍生物的鱼油； (b)从鱼油中去除基本上全部的C20:5n3二十碳五烯酸盐(EPA)衍生物和C22:6n3二十二碳六烯酸盐(DHA)衍生物； (...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·格林，
申请(专利权)人：特萨斯制药有限责任公司，
类型：发明
国别省市：