一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法技术

本发明专利技术公开了一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法，包括以下步骤：（1）将NaCl溶液加入到乳酸溶液中，直至乳酸溶液的pH值为4，得到配置好的乳酸溶液；将EBPM‑NACP树脂条放置于配置好的乳酸溶液中，直至树脂条中的Ca、P离子彻底释放；（2）将步骤（1）中得到的树脂条浸泡于CaCl2和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中CaCl2终浓度为100mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L；（3）将步骤（2）中得到的树脂条浸泡于K2HPO4和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中K2HPO4终浓度为60mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L；（4）重复步骤（2）和（3）三次，将树脂条冲洗并干燥；（5将树脂条放置到脱矿牙本质样本上，并置于模拟口腔环境中；本发明专利技术可临床应用于预防继发龋发生、抑制继发龋进展，操作简单、可行性高。

Long term method for remineralization of demineralized dentin

The invention discloses a long-acting method to promote the remineralization of demineralized dentin, which comprises the following steps: (1) NaCl solution into lactic acid solution, lactic acid solution until the pH value is 4, obtain lactic acid solution prepared by EBPM NACP; a resin acid solution placed in the configuration of milk until, in Ca resin and P ion release thoroughly; (2) the step (1) in the resin strips soaked in CaCl2 and HEPES buffer of pH 7 solution, the final concentration of CaCl2 was 100mmol/L, HEPES concentration was 50mmol/L; (3) the step (2) a resin obtained in the immersion in K2HPO4 and HEPES buffer of pH 7 solution, the final concentration of K2HPO4 was 60mmol/L, HEPES concentration was 50mmol/L; (4) repeat steps (2) and (3) three times, the resin strips washed and dried; (5 resin The utility model can be placed on the sample of demineralized dentin and placed in a simulated oral environment. The present invention can be used clinically to prevent secondary caries and inhibit secondary caries progression, and has simple operation and high feasibility.

【技术实现步骤摘要】
一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法
本专利技术涉及口腔医学领域，具体涉及一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法。
技术介绍
继发龋的发生是导致树脂填充修复失败的最主要原因；在美国，50%-70%的树脂充填物终因树脂充填修复的失败而需被更换，每年花费于更换树脂填充物的费用高达五十亿美元；因此，预防继发龋的发生、抑制继发龋的进展具有重要的临床意义；促进脱矿牙本质再矿化是预防继发龋、抑制继发龋进展的有效方法；人体口腔内的龋损病变常收到各种酸性环境的挑战；如口腔内众多产酸细菌在有糖类提供营养时可大量产酸，以及酸性饮料的摄入等等；仅靠唾液而促进脱矿牙本质再矿化对于抑制龋损进展的作用微乎其微；因此，多种生物材料的研究已经证实其可能用于促进脱矿牙本质再矿化的潜力，从而可能用于龋病的预防或治疗；然而，大多数的研究仅局限于证实生物材料即刻或短期内促进脱矿牙本质再矿化的能力；但继发龋并不会在树脂充填修复后的短时间内发生，继发龋通常发生于树脂充填修复后一年或更长的时间后；因此，为解决继发龋这一严峻的临床问题，寻找能够长效促进脱矿牙本质再矿化的树脂材料及方法具有极高的意义。
技术实现思路
本专利技术提供一种能够长效促进脱矿牙本质再矿化的方法。本专利技术采用的技术方案是：一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法，包括以下步骤：（1）将NaCl溶液加入到乳酸溶液中，直至乳酸溶液的pH值为4，得到配置好的乳酸溶液；将EBPM-NACP树脂条放置于配置好的乳酸溶液中，直至树脂条中的Ca、P离子彻底释放；（2）将步骤（1）中得到的树脂条浸泡于CaCl2和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中CaCl2终浓度为100mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L，震荡1min，冲洗并干燥；（3）将步骤（2）中得到的树脂条浸泡于K2HPO4和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中K2HPO4终浓度为60mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L，震荡1min，冲洗并干燥；（4）重复步骤（2）和（3）三次，将树脂条冲洗并干燥；（5）将步骤（4）处理得到的树脂条放置到脱矿牙本质样本上，并置于模拟口腔环境中。进一步的，步骤（5）处理之前还包括以下步骤：将脱矿牙本质样本用浓度为1mg/mL的端基为氨基的聚酰胺-胺型树枝状聚合物溶液浸泡处理1h。进一步的，所述步骤（1）中NaCl溶液浓度为133mmol/L，乳酸溶液浓度为50mmol/L。进一步的，所述步骤（1）中首先将EBPM-NACP树脂条放置到配置好的乳酸溶液中42天，然后换乳酸溶液再放置30天。进一步的，所述EBPM-NACP树脂按以下组分和重量百分比组成，纳米无定形磷酸钙NACP40%、EBPM40%和钡硼铝硅酸盐玻璃20%；其中EBPM为双乙氧基双酚-A二甲基丙烯酸酯(EBPADMA)和均苯四甲酸二酐甘油酯(PMGDM)按质量比为1:1构成的混合物中；加入上述混合物重量0.2%的樟脑醌和上述混合物重量0.8%的对-N，N-二甲氨基苯甲酸异戊酯构成。本专利技术的有益效果是：（1）本专利技术可长效促进脱矿牙本质再矿化，在一定时间段树脂中钙磷释放耗尽后仍可通过钙磷“再充电”实现长效促进脱矿牙本质再矿化，“再充电”过程临床上可通过使用漱口水而实现，可应用于预防继发龋发生、抑制继发龋进展；（2）本专利技术方法操作简单、可行性高。附图说明图1为实施例1中EBPM-NACP树脂在乳酸溶液中浸泡42天期间测得的钙离子浓度初次释放曲线。图2为实施例1中EBPM-NACP树脂在乳酸溶液中浸泡42天期间测得的磷离子浓度初次释放曲线。图3为实施例2中四个处理组在模拟口腔环境中在不同时点测得的人工唾液中钙离子浓度值。图4为实施例2中四个处理组在模拟口腔环境中在不同时点测得的人工唾液中磷离子浓度值。图5为实施例2中四个处理组在模拟口腔环境中在不同时点测得的乳酸溶液中钙离子浓度值。图6为实施例2中四个处理组在模拟口腔环境中在不同时点测得的乳酸溶液中磷离子浓度值。图7为实施例3中四个处理组从模拟口腔环境的第1天到第35天的过程中，乳酸溶液浸泡15分钟后的pH值。图8为实施例3中四个处理组从模拟口腔环境的第1天到第35天的过程中，乳酸溶液浸泡60分钟后的pH值。图9为实施例3中四个处理组在模拟口腔环境第1天时，乳酸溶液浸泡处理60分钟过程中，乳酸溶液的pH值。图10为实施例3中四个处理组在模拟口腔环境第35天时，乳酸溶液浸泡处理60分钟过程中，乳酸溶液的pH值。图11为实施例4中四个处理组在模拟口腔环境中处理不同天数后牙本质硬度变化和正常牙本质、磷酸酸蚀后牙本质硬度图。图12为实施例5中四个处理组在模拟口腔环境处理35天后垂直于牙本质小管方向观察牙本质样本的扫描电镜图。图13为实施例5中四个处理组在模拟口腔环境处理35天后平行于牙本质小管方向观察牙本质样本的扫描电镜图。图14为实施例6中四个处理组在模拟口腔环境处理35天后牙本质样本表面ATR-FTIR谱。具体实施方式下面结合附图和具体实施例对本专利技术做进一步说明。一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法，包括以下步骤：（1）将133mmol/LNaCl溶液加入到50mmol/L乳酸溶液中，直至乳酸溶液的pH值为4，得到配置好的乳酸溶液；将2mm×2mm×12mm大小的EBPM-NACP树脂条放置于50mL配置好的乳酸溶液中，共放置42天；其中于第7、14、21、28、35、42天分别测量该乳酸溶液中的Ca、P离子浓度，得到其初次释放曲线，即图1-2；随后，树脂条再置于100mL上述配制的乳酸溶液中30天，使其树脂条中的Ca、P离子彻底释放；（2）将步骤（1）中得到的树脂条浸泡于5mLCaCl2和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中CaCl2终浓度为100mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L，震荡1min，用去离子水冲洗树脂条并于空气中干燥；对EBPM-NACP树脂条进行钙离子“充电”；（3）将步骤（2）中得到的树脂条浸泡于5mLK2HPO4和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中K2HPO4终浓度为60mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L，震荡1min，用去离子水冲洗树脂条并于空气中干燥；对EBPM-NACP树脂条进行磷离子“充电”；（4）重复步骤（2）和（3）三次，将树脂条冲洗1min并在空气中干燥；（5）将步骤（4）处理得到的树脂条放置脱矿牙本质样本上，并置于模拟口腔环境中。进一步的，步骤（5）处理之前还包括以下步骤：将脱矿牙本质样本用浓度为1mg/mL的端基为氨基的聚酰胺-胺型树枝状聚合物溶液浸泡处理1h；端基为氨基的聚酰胺-胺型树枝状聚合物采用第三代端基为氨基的聚酰胺-胺型树枝状聚合物，简称PAMAM；常温、常压下将10mgPAMAM粉末溶于10ml去离子水中得到1mg/mL的PAMAM溶液；第三代端基为氨基的聚酰胺-胺型树枝状聚合物是以乙二胺为起始核心，反复与丙烯酸甲酯通过Michael加成反应后再与乙二胺通过酰胺化反应制备而成的；购自威海晨源化工新材料有限公司；进一步的，所述EBPM-NACP树脂按以下组分和重量百分比组成，纳米无定形磷酸钙NACP40%、EBPM40%和钡硼铝硅酸盐玻璃20%；其中EBPM为双乙氧基双酚-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将NaCl溶液加入到乳酸溶液中，直至乳酸溶液的pH值为4，得到配置好的乳酸溶液；将EBPM‑NACP树脂条放置于配置好的乳酸溶液中，直至树脂条中的Ca、P离子彻底释放；(2)将步骤(1)中得到的树脂条浸泡于CaCl2和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中CaCl2终浓度为100mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L，震荡1min，冲洗并干燥；(3)将步骤(2)中得到的树脂条浸泡于K2HPO4和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中K2HPO4终浓度为60mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L，震荡1min，冲洗并干燥；(4)重复步骤(2)和(3)三次，将树脂条冲洗并干燥；(5)将步骤(4)处理得到的树脂条放置到脱矿牙本质样本上，并置于模拟口腔环境中。

【技术特征摘要】
1.一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将NaCl溶液加入到乳酸溶液中，直至乳酸溶液的pH值为4，得到配置好的乳酸溶液；将EBPM-NACP树脂条放置于配置好的乳酸溶液中，直至树脂条中的Ca、P离子彻底释放；(2)将步骤(1)中得到的树脂条浸泡于CaCl2和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中CaCl2终浓度为100mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L，震荡1min，冲洗并干燥；(3)将步骤(2)中得到的树脂条浸泡于K2HPO4和HEPES缓冲液构成的pH值为7的溶液中，其中K2HPO4终浓度为60mmol/L，HEPES终浓度为50mmol/L，震荡1min，冲洗并干燥；(4)重复步骤(2)和(3)三次，将树脂条冲洗并干燥；(5)将步骤(4)处理得到的树脂条放置到脱矿牙本质样本上，并置于模拟口腔环境中。2.根据权利要求1所述的一种长效促进脱矿牙本质再矿化的方法，其特征在于，步骤(5)处理之前还包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：李继遥，梁坤能，陶思颖，周学东，徐华焜，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川,51