可挤塑的聚碳酸酯模塑组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种模塑组合物，包含：Ａ）聚碳酸酯和／或聚酯碳酸酯；以及Ｂ）至少一种磷化合物，其中组分Ａ）是由９９．９～４０重量％的支化聚碳酸酯和／或聚酯碳酸酯Ａ．１）和０．１～６０重量％（均相对于组分Ａ）而言）的线型聚碳酸酯和／或聚酯碳酸酯Ａ．２）构成的混合物。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及以机械性能综合改善为特征的具有高熔体稳定性的耐冲击改性聚碳酸酯组合物。具体地说，该组合物具有改进的在化学作用下抗应力开裂和较高耐缺口冲击强度，同时具有可比的模塑组合物的熔体流变学(MVR)。该组合物含有线型和支化的聚碳酸酯以及磷化合物的混合物。该组合物尤其适合采用任何类型挤出方法生产型材、薄膜或片材。由该组合物生产的片材可采用热成形方法加工，生产任何类型的模塑制品。特别是本专利技术还提供阻燃性组合物，尤其是那些所含磷化合物本身就是阻燃剂的阻燃性组合物。WO 99/57198中描述的模塑组合物含有芳族聚碳酸酯、橡胶改性的接枝共聚物、含磷阻燃剂，条件是，该混合物的氟含量不超过0.1重量％。其中一般性地提到，线型和支化的芳族聚碳酸酯都可使用，未提及重量比。DE-A 3 149 812描述加工性改进的热塑性模塑组合物，含有支化聚碳酸酯和ABS、AES和ASA型接枝聚合物。未提及具体的阻燃剂。EP-B 496 258描述含有以特定支化剂支化的聚碳酸酯和其他聚合物组分如苯乙烯树脂、聚酰胺、聚烯烃和橡胶状弹性体的组合物。未提及具体阻燃剂。EP-B 496 258的目标是提供具有良好熔体流动性、耐溶剂和韧性的聚碳酸酯组合物。US-A 5,087,663和US-A 5,068,285描述支化聚碳酸酯及其与线型聚碳酸酯，与ABS或ASA聚合物以及MBS聚合物混合的混合物，其具有优良吹塑或热成形特性。未提及具体的阻燃剂。EP-A 625 547描述基于含有特定金属盐和聚有机硅氧烷的、线型与支化聚碳酸酯的混合物的阻燃性聚碳酸酯组合物。本专利技术的目的是提供一种耐冲击改性的聚碳酸酯模塑组合物，其特征在于改进的ESC行为和改进的耐缺口冲击性，和由于具有高熔体稳定性而适合采用挤出方法加工。已发现，通过加入有限量的线型聚碳酸酯到含有磷化合物的基于支化聚碳酸酯的PC/ABS模塑组合物中，可获得耐缺口冲击性和ESC行为的改善，并具有基本相同的熔体稳定性(MVR)。在加入线型聚碳酸酯以后，熔体稳定性仍维持高水平或基本不变，尽管原本预料，非支化聚碳酸酯的加入将导致熔体稳定性的降低。本专利技术提供一种含有聚碳酸酯和/或聚酯碳酸酯A)和至少一种磷化合物B)的组合物，其特征在于，组分A)是一种混合物，包含99.9～40，优选99～50，尤其是95～70重量％，非常特别优选90～80重量％的支化聚碳酸酯和/或聚酯碳酸酯A.1)和0.1～60，优选1～50，尤其是5～30，非常特别优选10～20重量％(每种均相对于组分A)而言)的线型聚碳酸酯和/或聚酯碳酸酯A.2)。该组合物优选含有橡胶改性的乙烯基(共)聚合物C)。特别优选的组合物含有40～99.99，优选50～99，尤其是60～95重量份组分A)0.01～60，优选0.01～30，尤其优选0.05～20重量份，非常特别优选0.1～15重量份，最优选2～15重量份至少一种磷化合物B)，0～60，优选0.5～50，尤其是1～30重量份，特别优选2～25重量份，非常特别优选3～15重量份橡胶改性的乙烯基(共)聚合物C)。本申请中的重量份是经过规格化的，使得全部组分，即，组分A)、B)、C)和任选地组合物中的其他添加剂，例如，下文中所描述的组分D)和E)，的总重量份加起来等于100。组分A适合本专利技术组分A的线型和支化的芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯是文献中已知的或者可采用文献中已知的方法制备(要制备芳族聚碳酸酯例如可参见，Schnell，《聚碳酸酯的化学与物理(Chemistryand Physics of Polycarbonates)》国际科学出版社，1964，还有DE-AS 1 495 626、DE-A 2 232 877、DE-A 2 703 376、DE-A 2 714544、DE-A 3 000 610、DE-A 3 832 396；制备芳族聚酯碳酸酯，例如参见DE-A 3 077 934)。芳族聚碳酸酯例如可通过二酚与碳酸卤化物，优选光气，和/或与芳族二酰卤，优选苯二甲酰卤，按照界面法起反应来制备，任选地采用链终止剂，例如，一元酚，而在支化聚碳酸酯的情况下还应采用三官能或三官能以上的支化剂，例如，三元酚或四元酚，或者还可使用具有阶梯(abgestufter)反应性的支化剂如靛红双甲酚。聚碳酸酯也可采用公知的熔融法制备。用于制备线型或支化的芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯的二酚优选是通式(I)的那些 其中A代表单键、C1～C5亚烷基、C2～C5烷叉基(Alkyliden)、C5～C6环烷叉基、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-或C6～C12亚芳基，其上可稠合上任选地含有杂原子的其他芳环，或者通式(II)或(III)的基团 B每个代表C1～C12烷基，优选甲基或卤素，优选氯和/或溴x每个独立地代表0、1或2，p是1或0，并且R5和R6可对于每个X1单独地选择，彼此独立地代表氢或C1～C6烷基，优选氢、甲基或乙基，X1代表碳，以及m是4～7的整数，优选4或5，条件是R5和R6在至少一个原子X1上同时是烷基。优选的二酚是对苯二酚、间苯二酚、二羟基联苯酚、双-(羟苯基)-C1～C5-链烷、双-(羟苯基)-C5～C6-环烷烃、双-(羟苯基)-醚、双-(羟苯基)-亚砜、双-(羟苯基)甲酮、双-(羟苯基)-砜和α，α-双-(羟苯基)-二异丙基-苯及其环上溴化和/或环上氯化的衍生物。特别优选的二酚是4，4’-二羟基联苯、双酚A、2，4-双-(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、1，1-双-(4-羟苯基)-环己烷、1，1-双-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷、4，4’-二羟基二苯基硫醚、4，4’-二羟基二苯基砜及其二-和四溴化或氯化的衍生物，例如，2，2-双-(3-氯-4-羟苯基)-丙烷、2，2-双-(3，5-二氯-4-羟苯基)-丙烷或2，2-双-(3，5-二溴-4-羟苯基)-丙烷。2，2-双-(4-羟苯基)-丙烷(双酚A)是特别优选的。二酚可单独或作为任意混合物使用。所述二酚是文献中已知的或者可采用文献中已知的方法制备。适合制备热塑性芳族支化或线型聚碳酸酯的链终止剂例如是，苯酚、对氯苯酚、对叔丁基苯酚或2，4，6-三溴苯酚，或者按照DE-A 2 842005的长链烷基酚，例如，4-(1，3-四甲基丁基)-苯酚，或者烷基取代基中总共具有8～20个碳原子的单烷基酚或二烷基酚如3，5-二叔丁基苯酚、对-异辛基苯酚、对叔辛基苯酚、对-十二烷基苯酚和2-(3，5-二甲基庚基)-苯酚和4-(3，5-二甲基庚基)-苯酚。链终止剂的用量一般介于0.5mol％～10mol％，相对于在各种情况下所用二酚的总摩尔数而言。芳族线型聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的相对溶液粘度(ηrel)为1.18～1.40，优选1.24～1.35，尤其是1.28～1.34(以0.5g聚碳酸酯或聚酯碳酸酯在100mL二氯甲烷溶液中、25℃下测定)。芳族支化聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的相对溶液粘度(ηrel)为1.18～1.40，优选1.24～1.35，尤其是1.28～1.34(以0.5g聚碳酸酯或聚酯碳酸酯在100mL二氯甲烷溶液中、25℃下测定)。热塑性芳族支化聚碳酸酯是按照已知方式通过结合进0.01～2mol％，优选0.05～1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，包含Ａ）聚碳酸酯和／或聚酯碳酸酯，以及Ｂ）至少一种磷化合物，其中组分Ａ）是９９．９～４０重量％的支化聚碳酸酯和／或聚酯碳酸酯Ａ．１）与０．１～６０重量％（各自都基于组分Ａ）计）的线型聚酯碳酸酯和／或聚酯碳 酸酯Ａ．２）的混合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：A塞德尔，K柯谢尔，T埃克尔，D维特曼，
申请(专利权)人：拜尔材料科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]