抗病毒剂及其应用制造技术
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗病毒剂及其应用
本专利技术涉及医药治疗领域。更具体地，本专利技术涉及新型抗病毒剂及其在治疗由病毒感染引起的疾病或病症中的应用。
技术介绍
本文中对
技术介绍
的任何引用不应被认为承认这样的技术构成澳大利亚或其他地方的公知常识。病毒可引起大范围的哺乳动物疾病，这代表着社会的巨大开销。病毒感染的影响可以从常见的流感症状到严重的呼吸问题，并且可导致死亡，特别是在社区的儿童、老人和免疫受损的成员中。包括A、B和C型流感病毒的正黏病毒科家族以及副粘液病毒科家族的病毒是每年导致大量人类感染的病原物。以副粘病毒科家族为例，人类副流感病毒1型至3型(hPIV-1，2和3)是婴儿和幼儿的上呼吸道和下呼吸道疾病的主要原因，并且还影响老年人和免疫受损的人。值得注意的是，据估计，仅在美国，每年5岁以下儿童就会发生多达500万次下呼吸道感染，并且大约三分之一的病例中hPIV被分离出来。尽管不断努力，目前仍没有疫苗或特定的抗病毒疗法以分别预防或治疗hPIV感染。最近的一些方法集中于进入阻断和通过小分子触发不成熟病毒融合。副流感病毒与宿主细胞的初始相互作用是通过其表面糖蛋白，血凝素-神经氨酸酶(...
【技术保护点】
一种化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.09.05 NL 20134201.一种化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1选自由COOH或其盐、C(O)NR9R10、C(O)OR11组成的组，其中R9、R10、R11独立地选自由氢和任选取代的C1-C6烷基组成的组；R3选自由在一个或两个环碳原子处被取代的N-连接的三唑、任选取代的N-连接的四唑、任选取代的N-连接的吲哚、任选取代的N-连接的异吲哚和任选取代的N-连接的苯并三唑组成的组；R4是NHC(O)R17，其中R17选自由C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基和C3-C6环烷基组成的组；R6、R7和R8独立地选自由OH、NH2、C1-C6烷基、NR18R18’、C1-C6烷氧基、–OC(O)R18、–NH(C＝O)R18和S(O)nR18组成的组，其中n＝0-2并且每个R18和R18’独立地是氢或任选取代的C1-C6烷基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是COOH或其盐、或C(O)OR11，其中R11选自甲基、乙基和丙基。3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R3选自以下基团组成的组：其中，R20和R21独立地选自由氢、羟基、氰基、卤素、C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基醚，任选取代的吡啶基和任选取代的苯基组成的组，其中R20和R21至少一个不是氢；R22选自由氢，C1-C6烷基和任选取代的苯基组成的组；和R23和R24独立地选自由氢、羟基、氰基、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基组成的组。4.根据权利要求3所述的化合物，其中当R20，R21或R22视情况而定是任选取代的吡啶基或任选的苯基时，取代基可以具有选自由C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羟基、C1-C6烷氧基、卤素、-C(O)OMe和–CH2OCH3组成的组的一个部分。5.根据在先的权利要求任一项所述的化合物，其中R3选自由以下基团组成的组：6.根据在先权利要求任一项所述的化合物，其中R4选自由以下...
【专利技术属性】
技术研发人员：马克·冯伊茨斯坦，易卜拉欣·埃迪布，拉里莎·迪尔，帕特里斯·吉隆，莫里茨·温格，
申请(专利权)人：格里菲斯大学，
类型：发明
国别省市：澳大利亚,AU
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