抗IL‑17A，IL‑17F和/或IL17‑A/F的氨基酸序列以及包含其的多肽制造技术

本公开内容涉及抗(如本文中所定义的)IL‑17A，IL‑17F和/或IL‑17A/F(包括其组合)中任一项的氨基酸序列，以及包含一个或多个此类氨基酸序列或基本上由其组成的化合物或构建体、特别是蛋白质和多肽。

【技术实现步骤摘要】
抗IL-17A，IL-17F和/或IL17-A/F的氨基酸序列以及包含其的多肽本申请是申请号为201280033175.1的分案申请。本专利技术涉及抗(如本文中所定义的)IL-17A，IL-17F和/或IL-17A/F(包括其组合)中任一项的氨基酸序列，以及包含一个或多个此类氨基酸序列或基本上由其组成的化合物或构建体、特别是蛋白质和多肽(在本文中也分别称作“本专利技术的氨基酸序列”，“本专利技术的化合物”和“本专利技术的多肽”)。如本文中进一步描述的，优选地，本专利技术的氨基酸序列是免疫球蛋白单可变结构域(“ISV”)。免疫球蛋白单可变结构域是这样的氨基酸序列，其：-包含免疫球蛋白折叠，或其在适当的条件下(例如生理条件)能够形成免疫球蛋白折叠(即通过折叠)，即从而形成免疫球蛋白可变结构域(例如VH、VL或VHH结构域)；以及其-形成(或在这种合适的条件下能够形成)包含功能性抗原结合活性的免疫球蛋白可变结构域(在其不需要与另一免疫球蛋白可变结构域相互作用(例如VH-VL相互作用)以形成功能性抗原结合位点的意义上)。本专利技术的为ISV的氨基酸序列在本文中也被称为“本专利技术的ISV”。适本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氨基酸序列，其包含至少一个免疫球蛋白单可变结构域(ISV)或由其组成，所述免疫球蛋白单可变结构域针对和/或能特异性结合下述中的任一项：人IL‑17A、人IL‑17F和/或人IL‑17A/F，包括其组合。

【技术特征摘要】
2011.05.05 US 61/482,8021.一种氨基酸序列，其包含至少一个免疫球蛋白单可变结构域(ISV)或由其组成，所述免疫球蛋白单可变结构域针对和/或能特异性结合下述中的任一项：人IL-17A、人IL-17F和/或人IL-17A/F，包括其组合。2.根据权利要求1的氨基酸序列，其中所述特异性结合被表征为解离速率(koff速率)在10-4s-1和10-6s-1之间。3.根据权利要求1的氨基酸序列，其中所述特异性结合以小于1nM的KD发生。4.根据权利要求1-3中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列包含或者是免疫球蛋白折叠。5.根据权利要求1-4中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列是免疫球蛋白序列。6.根据权利要求1-5中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列包含或者是轻链可变结构域序列(例如VL-序列)，重链可变结构域序列(例如VH-序列)和/或单可变结构域(VHH)。7.根据权利要求1-6中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列包含或者是纳米抗体。8.根据权利要求1-7中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列包含或者是下述多肽：所述多肽与SEQIDNO:623至693的氨基酸序列中的至少一个具有至少80％氨基酸同一性，其中为了确定氨基酸同一性的程度的目的，不考虑形成CDR序列的氨基酸残基；并且其中优选地根据Kabat编号的位置11，37，44，45，47，83，84，103，104和108处的一个或多个氨基酸残基选自表B-2中提及的标志残基的相应组。9.根据权利要求1-8中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列能特异性结合人IL-17A。10.根据任意前述权利要求的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列能够特异性结合人IL-17A和人IL-17A/F。11.根据权利要求10的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列能够特异性结合人IL-17F。12.根据权利要求10的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列能够特异性结合人IL-17A，IL-17F和IL-17A/F。13.根据权利要求1-12中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列针对和/或能够特异性结合人IL-17A和IL-17A/F(类别2)，其中与同野生型IL-17A序列的结合相比，所述氨基酸序列以显著降低的亲和力结合L74A和/或Y85A和/或H54AIL-17A突变体。14.根据权利要求1-12中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列针对和/或能够特异性结合人IL-17A，IL-17F和IL-17A/F(类别4)，其中与同野生型IL-17A序列的结合相比，所述氨基酸序列以显著降低的亲和力结合L74A，和/或Y85A和/或N88AIL-17A突变体。15.根据权利要求1-12中任一项的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列针对和/或能够特异性结合人IL17F，其中与同野生型IL-17F序列的结合相比，所述氨基酸序列以显著降低的亲和力结合R47A和/或R73A和/或I86A和/或N89AIL-17F突变体。16.氨基酸序列，其包含至少一个CDR序列，与根据权利要求1-13中任一项的第二氨基酸序列竞争结合人IL-17A和/或IL-17A/F的第一氨基酸序列，其中所述第二氨基酸序列特异性结合人IL-17A和IL-17A/F(类别2)，并且与同野生型IL-17A序列的结合相比，所述第二氨基酸序列以显著降低的亲和力结合L74A和/或Y85A和/或H54AIL-17A突变体。17.包含至少一个CDR序列的第一氨基酸序列，所述第一氨基酸序列与根据权利要求1-12或14中任一项的第二氨基酸序列竞争结合人IL-17A，IL-17A/F和/或IL-17F，其中所述第二氨基酸序列特异性结合人IL-17A，IL-17F和IL-17A/F(类别4)，并且其中与同野生型IL-17A序列的结合相比，所述第二氨基酸序列以显著降低的亲和力结合L74A和/或Y85A和/或N88AIL-17A突变体。18.包含至少一个CDR序列的第一氨基酸序列，所述第一氨基酸序列与根据权利要求1-12或15中任一项的第二氨基酸序列竞争结合人IL-17F，其中所述第二氨基酸序列特异性结合人IL17F，并且其中与同野生型IL-17F序列的结合相比，所述第二氨基酸序列以显著降低的亲和力结合R47A和/或R73A和/或I86A和/或N89AIL-17F突变体。19.多肽，其包含至少一个根据权利要求1-18中任一项的氨基酸序列。20.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：H·罗梅拉尔，J·A·库尔克曼，M·J·S·桑德斯，A·于尼安，Y·克瓦柴科，A·E·I·普劳德福特，A·维卡里，D·布兰尼克尔，L·切瓦莱特，O·莱热，
申请(专利权)人：默克专利股份有限公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE