The invention discloses a method for degrading bisphenol E by using white rot fungi crude enzyme liquid. Application of white rot fungi in freeze dried potato dextrose agar slant culture medium, culture activated strain spores inoculation for use, will be activated after washed by sterile water bacteria spores, inoculated into liquid potato dextrose agar, shaking culture medium, inoculation by white rot fungi, to the centrifugal cup. Centrifugal supernatant and mycelium, remove the lower mycelium, the supernatant centrifugal operation 1~2 times, the supernatant centrifugal operation after 0.45 m filter membrane by white rot fungus extracellular crude enzyme solution, MnSO4 solution, H2O2, tartaric acid tartaric acid sodium buffer solution, white rot fungus extracellular enzyme and bisphenol E methanol solution, a liquid mixture of extracellular enzyme reaction system, by 2~5d, realize the degradation of bisphenol E. The method of the invention has the advantages of low cost, simple operation, low cost, large processing capacity and high degradation rate.
【技术实现步骤摘要】
一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚E的方法
本专利技术属于环境修复
,特别涉及一种利用微生物——白腐真菌粗酶液降解双酚E的方法。
技术介绍
白腐真菌由于其独特的降解能力,在环境修复、污水处理、生物造纸等领域有着广泛的应用。白腐真菌降解底物广泛,主要包括芳香环化合物及其衍生物、氯酚类等。双酚E(4,4-二羟基二苯乙烷,BPE),分子化学式为C14H14O2,双酚E和双酚A一样是一种典型的内分泌干扰物。具有雌激素作用,少量摄取就能破坏人体的内分泌系统,造成不育、畸胎等,其生物毒性和内分泌干扰活性与双酚A相当。双酚E可以通过多种暴露途径进入生物体内,对生态与人类健康存在潜在风险。随着科学技术的发展以及人们环境保护意识的提高,如何去除水体中的双酚E也成为热点问题。目前国内外对双酚E的降解方法鲜有报道,王光辉、吴峰等作了关于双酚E在分子识别作用下的光催化降解的研究。肖明、肖举强等利用Cu2O可见光催化降解环境内分泌干扰物双酚E。但这两种方法都存在较大的局限性和明显的缺点,操作复杂,降解率较低或者成本较高等。基于白腐真菌主要依赖于胞外酶来降解污染物的原理,提出了一种运用微生 ...
【技术保护点】
一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚E的方法,其特征在于具体步骤为:(1)白腐真菌的培养接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基,在35~39℃培养3~7d后,在无菌条件下于2~6℃保存,作为活化后的菌种孢子待用,接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下,接种至液体土豆葡萄糖培养基,置于34~39℃、110~140 r/min条件下振荡培养4~6d,接种时控制OD值为1.5,得到接种有白腐真菌的培养基;(2)白腐真菌胞外粗酶液的制备将步骤(1)得到的接种有白腐真菌的培养基移至离心杯,以2500~3500 r/min的速度离心5~15 min,得到上清液和菌丝体,去除下层菌丝 ...
【技术特征摘要】
1.一种利用白腐真菌粗酶液降解双酚E的方法,其特征在于具体步骤为:(1)白腐真菌的培养接种白腐真菌冻干粉于土豆葡萄糖琼脂斜面培养基,在35~39℃培养3~7d后,在无菌条件下于2~6℃保存,作为活化后的菌种孢子待用,接种时用无菌水将待用的活化后的菌种孢子冲下,接种至液体土豆葡萄糖培养基,置于34~39℃、110~140r/min条件下振荡培养4~6d,接种时控制OD值为1.5,得到接种有白腐真菌的培养基;(2)白腐真菌胞外粗酶液的制备将步骤(1)得到的接种有白腐真菌的培养基移至离心杯,以2500~3500r/min的速度离心5~15min,得到上清液和菌丝体,...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘红艳,邢贺,马钰,张泽雄,易忠胜,
申请(专利权)人:桂林理工大学,
类型:发明
国别省市:广西,45
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