本发明专利技术涉及一种PS‑PVC复合材料及其制备方法，PS‑PVC复合材料按重量份由以下组分组成：PS为60份‑80份；PVC为40份‑60份；PP‑g‑(St‑co‑DAC)为2份‑4份；抗氧剂为0.1份‑0.5份。随着PP‑g‑(St‑co‑DAC)的加入，一端的PP与PS相容性较好，另一端的DAC上的羰基与PVC的次甲基氢之间可以形成氢键，PP‑g‑(St‑co‑DAC)起到一个桥梁的作用，改善了PS和PVC之间的相容性，提升PS/PVC的物理性能。
A PS PVC composite material and preparation method thereof
The present invention relates to a PS PVC composite material and preparation method thereof, PS PVC composite material by weight consists of the following components: 60 for PS 80; 40 for PVC 60; PP g (St Co DAC) 2 4; antioxidant 0.1 0.5. With the PP g (St Co DAC) with PP and PS at the end of the good compatibility between the carbonyl and the other end of the PVC DAC on the methylene hydrogen can form hydrogen bonds, PP g (St Co DAC) play the role of a bridge, improve the compatibility between PS and PVC, provided the physical properties of L PS/PVC.
【技术实现步骤摘要】
一种PS-PVC复合材料及其制备方法
本专利技术属于高分子材料
，特别是指一种PS-PVC复合材料及其制备方法。
技术介绍
聚苯乙烯(PS)和聚氯乙烯(PVC)是两种广泛应用的树脂，PS具有良好的流动性，较好的耐热性，而PVC具有强度高、价格低廉等优点，如能实现两者共混改性，性能互补，具有很重要的意义。对于PS/PVC共混体系，由于PS为非极性和高结晶的，PVC是极性和非结晶的，导致二者相容性比较差，严重影响了PS/PVC复合材料的物理性能。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种PS-PVC复合材料及其制备方法，以解决PS与PVC共混的相容性差而影响复合材料的物理性能的问题。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种PS-PVC复合材料，按重量份由以下组分组成：所述PP-g-(St-co-DAC)的具体制备步骤如下：(1)称取一定质量的聚丙烯、苯乙烯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、过氧化二苯甲酰及水；(2)将所述聚丙烯、所述苯乙烯、所述丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、所述过氧化二苯甲酰及水依次加入到三口烧瓶中，搅拌1-2h，再通入N2，在N2气氛下，80-100℃油浴反应8-10h，得到产物A；(3)将A包于滤纸中，在索氏提取器用丙酮提取20-24h；(4)将步骤(3)所得的产物于60-80℃干燥箱里干燥6-8h，既得产物PP-g-(St-co-DAC)。步骤(1)中所述聚丙烯、所述苯乙烯、所述丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、所述过氧化二苯甲酰及水的质量比为(60-80)：(10-16)：(1-3)：(0.2-0.4)：(280-320)。所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯或1，3，5-三甲基-2，4，6-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯中的一种或几种的混合。一种上述任一项PS-PVC复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)称取60份-80份的PS、40份-60份PVC、2份-4份PP-g-(St-co-DAC)、0.1份-0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀，得到混合料；(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒，即得到PS-PVC复合材料。所述步骤(2)具体为：使用双螺杆挤出机挤出造粒，其中，所述双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度150～170℃，二区温度180～200℃，三区温度180～200℃，四区温度180～200℃，五区温度180～200℃，六区温度180～200℃，机头温度180～200℃,螺杆转速200～280r/min。本专利技术的有益效果是：1、PP-g-(St-co-DAC)的反应机理大致如下：1)BPO产生的自由基使PP上的次甲基氢脱去，形成PP的大分子自由基。2)由于St对PP大分子自由基的反应活性比DAC高，St优先接枝到PP上，形成更加稳定的苯乙烯基大分子自由基。3)苯乙烯基大分子自由基再与DAC反应，最终形成PP-g-(St-co-DAC)。2、当DAC单组分接枝PP时，由于DAC的极性很强，而PP是非极性，限制了DAC单体接近PP大分子自由基。St是PP的一个良溶剂，可以使PP溶胀已获得更大的反应面积，提高DAC的接枝率。3、随着PP-g-(St-co-DAC)的加入，一端的PP与PS相容性较好，另一端的DAC上的羰基与PVC的次甲基氢之间可以形成氢键，PP-g-(St-co-DAC)起到一个桥梁的作用，改善了PS和PVC之间的相容性，提升PS/PVC的物理性能。具体实施方式以下通过实施例来详细说明本专利技术的技术方案，以下的实施例仅是示例性的，仅能用来解释和说明本专利技术的技术方案，而不能解释为是对本专利技术技术方案的限制。本申请的实施例中所用的原料如下：PS(型号350)，台湾国乔；PP(型号Z30S),茂名石化；PVC(型号SG-5)，贵州金宏化工；BPO，上海展云化工；St，天津市华东试剂厂；DAC，邹平同丰化工有限公司；抗氧剂(型号Irganox168、Irganox1010、Irganox1330)，瑞士汽巴精化。本申请各实施例中所用的测试仪器如下：ZSK30型双螺杆挤出机，德国W&P公司；JL-1000型拉力试验机，广州市广才实验仪器公司生产；HTL900-T-5B型注射成型机，海太塑料机械有限公司生产；XCJ-500型冲击测试机，承德试验机厂生产；QT-1196型拉伸测试仪，东莞市高泰检测仪器有限公司；QD-GJS-B12K型高速搅拌机，北京恒奥德仪器仪表有限公司。本申请提供一种PS-PVC复合材料，按重量份由以下组分组成：PP-g-(St-co-DAC)的具体制备步骤如下：(1)称取一定质量的聚丙烯(PP)、苯乙烯(St)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、过氧化二苯甲酰(BPO)及水；聚丙烯、苯乙烯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、过氧化二苯甲酰及水的质量比为(60-80)：(10-16)：(1-3)：(0.2-0.4)：(280-320)。(2)将聚丙烯、苯乙烯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、过氧化二苯甲酰及水依次加入到三口烧瓶中，搅拌1-2h，再通入N2，在N2气氛下，80-100℃油浴反应8-10h，得到产物A。(3)将A包于滤纸中，在索氏提取器用丙酮提取20-24h。(4)将步骤(3)所得的产物于60-80℃干燥箱里干燥6-8h，既得产物PP-g-(St-co-DAC)。抗氧剂为巴斯夫公司的三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯(简称Irganox168)、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(简称Irganox1010)或1，3，5-三甲基-2，4，6-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯(简称Irganox1330)中的一种或几种的混合。一种上述任一项PS-PVC复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)称取60份-80份的PS、40份-60份PVC、2份-4份PP-g-(St-co-DAC)、0.1份-0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀，得到混合料；(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒，即得到PS-PVC复合材料。步骤(2)具体为：使用双螺杆挤出机挤出造粒，其中，双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度150～170℃，二区温度180～200℃，三区温度180～200℃，四区温度180～200℃，五区温度180～200℃，六区温度180～200℃，机头温度180～200℃,螺杆转速200～280r/min。实施例1(1)称取60份PS、40份PVC、2份PP-g-(St-co-DAC)、0.1份Irganox168混合并搅拌均匀，得到混合料；(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒，即得到PS-PVC复合材料P1。其中双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为：一区温度150℃，二区温度180℃，三区温度180℃，四区温度180℃，五区温度180℃，六区温度180℃，机头温度180℃,螺杆转速200r/min。实施例2(1)称取80份PS、60份PVC、4份PP-g-(St-co-DAC)、0.1份Irganox168、0.2份Irganox1010、0.2份Irganox1330混合并搅拌均匀，得到混合料；(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒，即得到PS-PVC复本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种PS‑PVC复合材料，其特征在于，按重量份由以下组分组成：
【技术特征摘要】
1.一种PS-PVC复合材料，其特征在于，按重量份由以下组分组成：2.根据权利要求1所述的PS-PVC复合材料，其特征在于，所述PP-g-(St-co-DAC)的具体制备步骤如下：(1)称取一定质量的聚丙烯、苯乙烯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、过氧化二苯甲酰及水；(2)将所述聚丙烯、所述苯乙烯、所述丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、所述过氧化二苯甲酰及水依次加入到三口烧瓶中，搅拌1-2h，再通入N2，在N2气氛下，80-100℃油浴反应8-10h，得到产物A；(3)将A包于滤纸中，在索氏提取器用丙酮提取20-24h；(4)将步骤(3)所得的产物于60-80℃干燥箱里干燥6-8h，既得产物PP-g-(St-co-DAC)。3.根据权利要求2所述的PS-PVC复合材料，其特征在于，步骤(1)中所述聚丙烯、所述苯乙烯、所述丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、所述过氧化二苯甲酰及水的质量比为(60-80)：(10-16)：(1-3)：(0.2-0.4)：(280-320)。4.根据权利要求1所述的PS-PVC复合材料...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘凯，徐志海，孙启林，王添琪，
申请(专利权)人：安徽江淮汽车集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34
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