光学传感器表面上的质量传输性质的归一化制造技术

本发明专利技术涉及一种用于归一化用于免校准浓度分析的免标记系统的方法。所述方法包括(1)提供在低于大分子粒子的pI的pH和低离子强度的包含已知浓度的对照大分子粒子的溶液；(2)将溶液以第一流速接触带负电荷的光学传感器表面，以便允许大分子粒子到表面的静电结合并且获得第一传感图；(3)将溶液以第二流速接触光学传感器表面，以便允许大分子粒子到表面的静电结合并且获得第二传感图；以及(4)将传感图拟合到结合方程，以确定对照物的测量浓度；其中光学传感器表面不固定有用于对照物的配体，并且在质量传输限制下执行接触步骤。同样提供了一种用于执行所述方法的试剂盒以及一种用于确定分析物的浓度的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光学传感器表面上的质量传输性质的归一化专利
本专利技术涉及一种用于归一化光学传感器表面上的质量传输性质的方法。更具体地，本专利技术涉及用于免校准浓度分析的免标记系统的归一化以及一种用于确定分析物浓度的方法。本专利技术同样涉及一种对于执行方法步骤有用的试剂盒。专利技术背景能够实时监测分子相互作用的分析传感器系统(即，免标记系统)获得了日益兴趣。这些系统经常是基于光学生物传感器，并且通常被称为相互作用分析传感器或者生物特异性相互作用分析传感器。一种有代表性的生物传感器系统是由GE医疗保健生命科学公司出售的Biacore®仪器，其利用表面等离子体共振(SPR)检测样品中的分子间的相互作用以及固定在感测表面上的分子结构。利用Biacore®系统，有可能不使用标记而实时确定样品中特定分子的存在和浓度，而且实时确定附加的相互作用参数，诸如例如分子相互作用的结合速率和分解速率常数。文献中全面地描述了装置和理论背景(例如参见Jonsson，U.，等，BioTechniques11：620-627(1991))。正常地，技术涉及将配体固定至传感器芯片(流动池)的特定光学传感器表面，将传感器芯片接触本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于归一化用于免校准浓度分析的免标记系统的方法，包括：(1)提供在低于大分子粒子的pI的pH和低离子强度的包含已知浓度的对照大分子粒子的溶液；(2)将所述溶液以第一流速接触带负电荷的光学传感器表面，以便允许所述大分子粒子到所述表面的静电结合，并且获得第一传感图；(3)将所述溶液以第二流速接触所述光学传感器表面，以便允许所述大分子粒子到所述表面的静电结合，并且获得第二传感图；以及(4)将所述传感图拟合到结合方程，以确定所述对照大分子粒子的测量浓度；其中所述光学传感器表面不固定有用于所述对照大分子粒子的配体，并且其中在质量传输限制下执行接触步骤。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.06.24 US 62/0162081.一种用于归一化用于免校准浓度分析的免标记系统的方法，包括：(1)提供在低于大分子粒子的pI的pH和低离子强度的包含已知浓度的对照大分子粒子的溶液；(2)将所述溶液以第一流速接触带负电荷的光学传感器表面，以便允许所述大分子粒子到所述表面的静电结合，并且获得第一传感图；(3)将所述溶液以第二流速接触所述光学传感器表面，以便允许所述大分子粒子到所述表面的静电结合，并且获得第二传感图；以及(4)将所述传感图拟合到结合方程，以确定所述对照大分子粒子的测量浓度；其中所述光学传感器表面不固定有用于所述对照大分子粒子的配体，并且其中在质量传输限制下执行接触步骤。2.根据权利要求1所述的方法，还包括通过将所述测量的浓度与所述已知的浓度进行对比来为所述传感器表面计算校正因子，用于随后的相同的光学传感器表面上的分析物的免校准浓度分析。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述带负电荷的光学传感器表面采用羧基进行功能化。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述带负电荷的光学传感器表面采用羧基葡聚糖进行功能化。5.根据权利要求1所述的方法，在步骤2和3之间还包括采用较高离子强度的缓冲液清洗所述光学传感器表面以便从所述表面去除结合的大分子粒子的步骤。6.根据权利要求1所述的方法，在步骤3之后还包括采用较高离子强度的缓冲液清洗所述光学传感器表面以便从所述表面去除结合的大分子粒子的可选步骤。7.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一和第二流速是不同的。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一流速为大约5ul/min，并且所述第二流速为大约100ul/min。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述对照大分子粒子是对照蛋白质。10.根据权利要求1所述的方法，其中所述对照大分子粒子是对照抗体。11.一种用于确定分析物的浓...

【专利技术属性】
技术研发人员：O·卡尔森，
申请(专利权)人：通用电气健康护理生物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：瑞典,SE