红外光谱的定性分析方法技术

技术编号:16035708 阅读:57 留言:0更新日期:2017-08-19 16:42
本发明专利技术公开了一种红外光谱的定性分析方法,采用ENet方法从光谱数据库中对待检测样本光谱图进行初次筛选组分;随后建立CLS模型进行循环迭代计算剔除CAE<0的组分,完成二次筛选组分;最后根据二次筛选光谱数据进行拟合YAC,计算判断PA1与PA2的大小,完成三次筛选组分,整个过程结合了ENet方法的变量选择能力,通过循环迭代CLS过程,以及UPAs过程,实现红外光谱的快速、准确定性识别分析,同时,该方法不需要事先建模,还能解决多组分红外光谱中,光谱组分的严重多重共线性问题。

【技术实现步骤摘要】
红外光谱的定性分析方法
本专利技术涉及红外光谱分析领域,特别涉及一种红外光谱的定性分析方法。
技术介绍
红外光谱分析是物质定性的重要方法,它的解析能够提供许多关于官能团的信息,可以帮助确定部分乃至全部分子类型及结构,其定性分析有特征性高、分析时间短、需要的试样量少、不破坏试样、测定方便等优点。红外光谱定性分析主要用于物质的定性判别,即通过比较未知样品与已知参考样品集的光谱来确定未知物的归属。随着红外光谱的定性分析方法的发展,尤其是傅里叶变换红外光谱,现有技术已经有多种方法可以对傅里叶变换红外光谱进行定性分析:如经典最小二乘回归法(CLS)、偏最小二乘法(PLS)、人工神经网络算法(ANN)等,基于这些方法对红外光谱进行定性分析时都存在着一定的缺陷。比如,采用CLS来进行组分识别时,首先需要选出所考察波段所有光谱的吸光度数据,但是所有光谱数据最后都能影响到该算法的识别结果,同时CLS分析方法无法解决光谱数据库中光谱的多重共线性问题,而在采用PLS建模进行定性分析时,新组分的出现将会降低识别的准确度;近年来人工神经网络算法发展迅速,但是该算法需要复杂的训练过程,并且单一人工神经网络算法只本文档来自技高网...
红外光谱的定性分析方法

【技术保护点】
一种红外光谱的定性分析方法,包括如下步骤:(A)、制备待检测样本;(B)、调取待检测样本所属领域的光谱数据库;(C)、利用光谱仪采集待检测样本的红外光谱图;(D)、采用ENet(基于弹性网的变量选择技术)方法从光谱数据库中进行初次选择样本组分,建立样本红外光谱组分的吸光度矩阵XAE,即n行mAE的矩阵(X为组分标准吸收光谱,n为组分光谱数据点数,m为组分光谱的个数);(E)、根据步骤D中的样本组分数据建立CLS(线性最小二乘拟合)模型:CAE=(XAE

【技术特征摘要】
1.一种红外光谱的定性分析方法,包括如下步骤:(A)、制备待检测样本;(B)、调取待检测样本所属领域的光谱数据库;(C)、利用光谱仪采集待检测样本的红外光谱图;(D)、采用ENet(基于弹性网的变量选择技术)方法从光谱数据库中进行初次选择样本组分,建立样本红外光谱组分的吸光度矩阵XAE,即n行mAE的矩阵(X为组分标准吸收光谱,n为组分光谱数据点数,m为组分光谱的个数);(E)、根据步骤D中的样本组分数据建立CLS(线性最小二乘拟合)模型:CAE=(XAETXAE)-1XAET*Y,随后进入循环迭代计算剔除CAE<0的组分,进行二次筛选,得出新的样本组分数据XAC,mAC,CAC(C为组分浓度,Y为红外吸光度谱);(F)、根据步骤E中二次筛选的样本组分数据再次拟合计算得出YAC值,XAC*CAC的每一列在YAC方向上的投影长度与YAC自身长度的比值记为PA1,XAC*CAC的长度与YAC在各自组分方向上的投影长度比值记为PA2,比较PA1与PA2进行组分三次筛选;(G)整合步骤F中三次筛选的组分,即为样本的红外光谱的定性分析结果。2.根据权利要求1所述的红外光谱的定性分析方法,其特征在于:所述的步骤E按如下步骤进行二次筛选:(E1)、进行变量初始化C(0)=(XAETXAE)-1XAET*Y,...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐亮叶树彬沈先春刘文清李亚凯金岭胡荣胡洋刘建国
申请(专利权)人:中国科学院合肥物质科学研究院
类型:发明
国别省市:安徽,34

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