一种肝素钠的精制方法技术

技术编号:16028632 阅读:37 留言:0更新日期:2017-08-19 10:19
本发明专利技术公开了一种肝素钠的精制方法,涉及肝素钠的制备技术领域。肝素钠的精制方法包括:将粗品肝素钠溶解于NaCl溶液得到粗溶液;将所述粗溶液进行先后两次酶解得到酶解液;向所述酶解液中加入乙醇,经搅拌静置后过滤取沉淀;将所述沉淀完全溶解后上离子交换柱纯化得到洗脱液;将所述洗脱液上吸附层析柱脱色得到肝素钠溶液。本发明专利技术提供的肝素钠的精制方法具有操作简单、工艺时间短,产品收率高的特点,并且所得产品光吸收率低,纯度高,活性高。

【技术实现步骤摘要】
一种肝素钠的精制方法
本专利技术涉及肝素钠的制备
,尤其是一种肝素钠的精制方法。
技术介绍
肝素钠是一种酸性黏多糖,具有抗凝血的作用。肝素钠作为一种天然抗凝血物质,在抗凝血、促进脂蛋白酶释放和补体溶细胞体系等方面具有良好的活性,广泛用于流行性脑炎、败血症、血栓塞、急性心肌梗塞、动脉硬化等治疗。肝素钠的原料药来源于肝素粗品。肝素粗品源自健康动物的小肠粘膜,其中含有大量杂蛋白、杂核酸、微生物等,需经过物理和化学提取分离过程,定向获取天然结构基团完整的肝素,从而制成肝素钠原料药。现有肝素提取纯化方法大多采用酸碱处理去除杂质蛋白、核酸等物质,采用多次氧化的方法去除色素类物质,采用乙醇多次分级的方式去除等杂多糖。上述酸碱处理的方式易造成核酸、色素的残留量高,导致后续氧化次数增多;酸处理及多次氧化易导致肝素钠部分失活,难以得到高效价的肝素钠;多次乙醇分级易造成收率降低及物料的浪费。
技术实现思路
本专利技术的专利技术目的在于:针对上述存在的问题,提供一种肝素钠的精制方法,该方法具有操作简单、工艺时间短,产品收率高的特点,并且所得产品光吸收率低,纯度高,活性高。本专利技术采用的技术方案如下:一种本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肝素钠的精制方法,其特征在于,其包括:粗品溶解:将粗品肝素钠溶解于NaCl溶液得到粗溶液;两次酶解:将所述粗溶液进行先后两次酶解得到酶解液;乙醇沉淀:向所述酶解液中加入乙醇,经搅拌静置后过滤取沉淀;离子交换柱纯化:将所述沉淀完全溶解后上离子交换柱纯化得到洗脱液;吸附层析柱脱色:将所述洗脱液上吸附层析柱脱色得到肝素钠溶液。

【技术特征摘要】
1.一种肝素钠的精制方法,其特征在于,其包括:粗品溶解:将粗品肝素钠溶解于NaCl溶液得到粗溶液;两次酶解:将所述粗溶液进行先后两次酶解得到酶解液;乙醇沉淀:向所述酶解液中加入乙醇,经搅拌静置后过滤取沉淀;离子交换柱纯化:将所述沉淀完全溶解后上离子交换柱纯化得到洗脱液;吸附层析柱脱色:将所述洗脱液上吸附层析柱脱色得到肝素钠溶液。2.根据权利要求1所述的肝素钠的精制方法,其特征在于,吸附层析柱脱色包括:将所述洗脱液上柱,上柱速度为1.0BV/h,上柱完成后平衡1h,先后进行洗涤脱色以及洗脱肝素钠。3.根据权利要求2所述的肝素钠的精制方法,其特征在于,洗涤脱色包括:用2BV温度为40-50℃的蒸馏水洗涤,流速为2BV/h。4.根据权利要求2所述的肝素钠的精制方法,其特征在于,洗脱肝素钠包括:用2BV温度为40-50℃、浓度为0.5mol/L的NaCl溶液洗脱,流速为0.5BV/h。5.根据权利要求1-4中任一项所述的肝素钠的精制方法,其特征在于,粗品溶解过程中,将NaCl溶液加热至30-45℃,所述NaCl溶液的浓度为2%(m/v),所述粗品肝素钠与所述NaCl溶液之比为1:5-10(kg:L),并在30-45℃下保持4-6h。6.根据权利要求1-4中任一项所述的肝素钠的精制方法,其特征在于,两次酶解包括第一酶解和第二酶解;第一酶解包括:调节所述粗溶液至pH为7.5-8.5并加热至45-50℃,然后加入蛋白酶Ⅰ至其在NaCl溶液中的质量百分数为0.5%,保持溶液pH为7....

【专利技术属性】
技术研发人员:董义斌吕宝军陈官珍陈宗儒陈建科
申请(专利权)人:甘肃省金羚集团药业有限公司
类型:发明
国别省市:甘肃,62

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