脑膜炎双球菌组合物及其方法技术

一方面，本发明专利技术涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明专利技术涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。

【技术实现步骤摘要】
脑膜炎双球菌组合物及其方法本专利技术是申请日为2013年3月6日，申请号为201380021485.6，标题为“脑膜炎双球菌组合物及其方法”的专利申请的分案申请。
本专利技术涉及脑膜炎双球菌(Neisseriameningitidis)组合物及其方法。
技术介绍
脑膜炎双球菌为一种可以引起败血症、脑膜炎及死亡之革兰氏阴性荚膜细菌。脑膜炎双球菌基于化学上及抗原性上独特之多糖荚膜而可分为约13个血清群(包括血清群A、B、C、E29、H、I、K、L、W-135、X、Y及Z)。其中五个血清群(A、B、C、Y及W135)为大部分疾病之成因。脑膜炎双球菌性脑膜炎为一种毁灭性疾病，尽管可使用抗生素，但其可以在数小时内致使儿童及年轻成人死亡。需要针对脑膜炎双球菌血清群A、B、C、Y及W135及/或X之经改良之免疫原性组合物。
技术实现思路
为了满足这些及其它需要，本专利技术涉及脑膜炎双球菌组合物及其方法。一方面，本专利技术涉及一种分离的多肽，其包括与SEQIDNO:71具有至少95％相同性之氨基酸序列，其中该序列的前二十个氨基酸残基不含半胱氨酸。在一个实施方式中，所述分离的多肽包括SEQIDNO:71之本文档来自技高网...

【技术保护点】
分离的多肽，由SEQ ID NO:68所示的氨基酸序列组成。

【技术特征摘要】
2012.03.09 US 61/609,2571.分离的多肽，由SEQIDNO:68所示的氨基酸序列组成。2.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽是脂化的。3.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽是非脂化的。4.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽是非丙酮酸化的。5.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽是非脂化的且非丙酮酸化的。6.权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽具有免疫原性。7.免疫原性组合物，包含权利要求1至5中任一项的多肽。8.分离的核酸序列，编码由SEQIDNO:68所示的氨基酸序列组成的分离的多肽。9.权利要求8的分离的核酸序列，其中所述核酸序列由SEQIDNO:69组成。10.一种在除人之外的哺乳动物中诱导针对脑膜炎双球菌(NeisseriaMeningitidis)的免疫应答的方法，包括给所述哺乳动物施用有效量的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包含由SEQIDNO:68所示的氨基酸序列组成的分离的多肽。11.一种在除人之外的哺乳动物中激发针对脑膜炎双球菌的杀细菌性抗体的方法，包括给所述哺乳动物施用有效量的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包含由SEQIDNO:68所示的氨基酸序列组成的分离的多肽。12.免疫原性组合物，包含来自脑膜炎双球菌血清群B的分离的非脂化且非丙酮酸化的ORF2086多肽，及至少一种选自以下的缀合物：a)脑膜炎双球菌血清群A的荚膜糖的缀合物，b)脑膜炎双球菌血清群C的荚膜糖的缀合物，c)脑膜炎双球菌血清群W135的荚膜糖的缀合物；及d)脑膜炎双球菌血清群Y的荚膜糖的缀合物，其中所述多肽由SEQIDNO:68所示的氨基酸序列组成。13.权利要求12的免疫原性组合物，其中所述组合物包含至少两种选自以下的缀合物：a)脑膜炎双球菌血清群A的荚膜糖的缀合物，b)脑膜炎双球菌血清群C的荚膜糖的缀合物，c)脑膜炎双球菌血清群W135的荚膜糖的缀合物；及d)脑膜炎双球菌血清群Y的荚膜糖的缀合物。14.权利要求12的免疫原性组合物，其中所述组合物包含至少三种选自以下的缀合物：a)脑膜炎双球菌血清群A的荚膜糖的缀合物，b)脑膜炎双球菌血清群C的荚膜糖的缀合物，c)脑膜炎双球菌血清群W135的荚膜糖的缀合物；及d)脑膜炎双球菌血清群Y的荚膜糖的缀合物。15.权利要求12的免疫原性组合物，其中所述组合物包含脑膜炎双球菌血清群A的荚膜糖的缀合物；脑膜炎双球菌血清群C的荚膜糖的缀合物；脑膜炎双球菌血清群W135的...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·S·安德森，S·K·霍伊塞思，K·U·扬森，J·K·莫兰，M·E·鲁彭，
申请(专利权)人：辉瑞公司，
类型：发明
国别省市：美国,US