一种Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫的制备方法及其应用技术

本发明专利技术涉及一种Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫的制备方法，该泡沫包括正相乳液和反相乳液；都是首先制备水基Fe3O4磁性液体，再制备油基Fe3O4磁性液体，其中，正相乳液制备时，将油基磁性液体缓慢滴加至溶有表面活性剂的水中得到；而反相乳液制备时，将水基磁性液体缓慢滴加至溶有表面活性剂的油性溶剂中得到。将其用于PDSE分离体系。其优点在于：简化了分离过程；避免多种表面活性剂的使用；兼具在水性体系和油性体系中进行PDSE操作的可能性；便于对萃取溶质进行后续的分离和纯化。

Preparation method of Fe3O4 magnetic liquid composite colloidal liquid foam and application thereof

The invention relates to a preparation method of a Fe3O4 magnetic liquid composite colloidal liquid foam, the foam includes positive phase emulsion and inverse emulsion; is the first preparation of water based Fe3O4 magnetic liquid, preparing Fe3O4 oil based magnetic liquid, which is prepared, the oil based magnetic liquid slowly dropping get the solution of surfactant and water; inverse emulsion preparation, the water-based magnetic liquids dripping slowly to get dissolved surfactant in oil solvent. It was used in the PDSE separation system. The utility model has the advantages of simplifying the separation process; to avoid the use of a variety of surface active agent; both the possibility of PDSE operation in water system and oil system; to facilitate subsequent separation and purification of solute extraction.

【技术实现步骤摘要】
一种Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫的制备方法及其应用
本专利技术涉及一种Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫的制备方法及其应用。
技术介绍
预分散溶剂萃取PDSE(predispersedsolventextraction)是有别于传统液液非均相萃取的一种萃取过程。它以引入胶质液体泡沫CLA(colloidialliquidaphrons)和胶质气体泡沫CGA(colloidalgasaphrons)为特征,对低浓度目标产物的萃取分离具有高效性。PDSE依靠胶质液体泡沫CLA将溶剂，也就是萃取相进行预分散，CLA具有类似于水包油乳液结构，其粒径位于1～25μm之间，因此相比于传统液液萃取过程中的非均相液滴，CLA具有更大的比表面积。同时预分散的溶剂萃取相以乳胶粒的形式更稳定的分散于连续相中，因此无需外加能量驱动即可快速实现从连续相中实现目标产物的萃取和富集。借助CLA结构，PDSE可以大幅度减少萃取相的使用量，更能在大体量连续相中萃取微量，甚至痕量的目标溶质。因此PDSE在天然产物提取，环境保护方面有着非常广阔的前景。在整个萃取体系中，萃取相以乳胶粒的形式分散于连续相中，需要引入凝本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫的制备方法，其特征在于，所述的Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫包括正相乳液复合胶质液体泡沫和反相乳液复合胶质液体泡沫；其中正相乳液复合胶质液体泡沫的制备步骤如下：(1)制备水基Fe3O4磁性液体将Fe

【技术特征摘要】
1.一种Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫的制备方法，其特征在于，所述的Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫包括正相乳液复合胶质液体泡沫和反相乳液复合胶质液体泡沫；其中正相乳液复合胶质液体泡沫的制备步骤如下：(1)制备水基Fe3O4磁性液体将Fe3+(硫酸铁或三氯化铁)和Fe2+(硫酸亚铁或氯化亚铁)按照Fe3+和Fe2+摩尔比为2.5～1.8：1混合后溶解于去离子水，控制Fe3+的浓度为0.02～0.1mol/L,再加入表面活性剂或分散剂，其中表面活性剂或分散剂与铁盐溶液的质量比为2～3，在搅拌条件下，向铁盐溶液中缓慢滴加稀碱液，碱的浓度控制在0.01～0.02mol/L，将溶液pH值调节到10～12后继续搅拌30分钟，在溶液中产生均匀的灰色-黑色分布，在磁场约束下，有黑色松软絮状沉淀聚集，用去离子水反复洗涤洗去过量碱、表面活性剂或分散剂以及其他杂质，洗涤结束后，撤去磁场，补加去离子水，使得Fe3O4质量百分比为0.5％～2％，超声对磁性颗粒进行分散，即可得到分散良好的水基Fe3O4磁性液体；(2)制备油基Fe3O4磁性液体选取步骤(1)中制得的水基Fe3O4磁性液体，再加入步骤(1)中使用的表面活性剂或分散剂，添加量为铁盐溶液的1～2倍，充分搅拌2～3小时，在磁场约束条件下，用去离子水对磁性颗粒进行3～4次洗涤，洗去多余的表面活性剂或分散剂，撤去磁场，重新将磁性颗粒进行分散，定容，控制Fe3O4质量百分比为0.5％～2％；在搅拌条件下，向磁性液体中滴加浓度为0.01～0.02mol/L的稀硫酸,调节pH值至4.5～5.5后，充分搅拌1小时，后在磁场约束下，对磁性颗粒进行充分洗涤3～4次，撤去磁场，重新分散；向上述磁性液体中滴加油性溶剂，添加量为水溶液体积的0.2～0.8倍，充分进行搅拌，进行液液萃取，静置，直至水层颜色变浅，呈浅黑色-灰色，而油层变为黑色，分去水层，利用无机干燥剂对油层进行充分除水干燥，通过过滤除去无机干燥剂后，即得到油基Fe3O4磁性液体；(3)制备正相乳液复合胶质液体泡沫将水溶性阳离子表面活性剂，溶解于定量去离子水中，阳离子表面活性剂的浓度为0.5～2％，于快速搅拌条件下，向其中滴加步骤(2)得到的油基Fe3O4磁性液...

【专利技术属性】
技术研发人员：顾卫元，刘志刚，刘佳，
申请(专利权)人：常州宏霖生化工程有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32