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一种手性有机配体及其近红外稀土配合物的制备方法及应用技术

技术编号:15929805 阅读:84 留言:0更新日期:2017-08-04 17:14
本发明专利技术公开了一种手性有机配体及其稀土配合物的制备方法及应用,该有机配体具有多齿配位和桥联金属离子特点,可以和稀土离子结合形成多核结构;由手性配体合成的稀土配合物为手性单一、结构稳定的四核四螺旋配合物;此类稀土螺旋配合物同时具有手性特征和近红外发光特性;利用配合物中配体上的NH与氟离子的氢键形成,从而可以影响配合物手性信号和近红外发光信号的同时变化,实现对氟离子的多种模式选择性检测。

Method for preparing chiral organic ligand and near infrared rare earth complex and application thereof

The present invention discloses a kind of chiral organic ligands and rare earth complexes of the preparation and application of the organic ligand with Multidentate coordination and characteristics of bridged metal ions, the formation of multi nuclear structure can and rare earth ion binding by chiral ligand; rare earth complexes for the synthesis of chiral single structure, stable quad core four helical complexes this kind of rare earth complexes; spiral with chirality and near infrared luminescence properties; using NH together with fluorine ion ligands in the formation of hydrogen bonds, which can affect the complexes of chiral signal and near infrared luminescence signal at the same time change, realize the selective modes of fluoride ion detection.

【技术实现步骤摘要】
一种手性有机配体及其近红外稀土配合物的制备方法及应用
本专利技术属于阴离子检测
,具体地说,涉及一种手性有机配体及其近红外稀土配合物的制备方法及应用。
技术介绍
氟离子作为电负性最高离子半径最小的阴离子,广泛存在自然界之中,此外,氟离子也是人体必须的微量元素之一。适量氟离子的摄入对人体有益,在牙膏或是水中加入适量的氟离子可以防止龋齿和骨质疏松。但是,当过量氟离子摄入时,又会引起氟中毒,严重者会导致氟斑牙和一系列骨质疾病。所以,我国地表水环境质量标准(GB3838-2002)中规定Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类水中氟(F-)浓度小于1.0mg/L,Ⅳ类和Ⅴ类水中氟(F-)浓度小于1.5mg/L;在污水综合排放标准(GB8978-1996)中规定,氟(F-)浓度的一级排放标准为10mg/L。目前,检测氟离子的方法主要有氟离子选择电极法、离子色谱法、荧光分析法,但一些检测方法操作步骤相对繁琐,误差较大,且对样品要求比较高,不能在线监测,所以发展氟离子检测方法显得尤为重要。近年来,人们尝试各种方法用于氟离子的检测,特别是合成了各种有机探针化合物来检测氟离子。这类基于荧光传感响应的检测方法灵敏、快速,本文档来自技高网...
一种手性有机配体及其近红外稀土配合物的制备方法及应用

【技术保护点】
一种手性有机配体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1、合成中间体(1R,2R)或(1S,2S)‑1,2‑环己烷二甲酸二甲酯:称取(1R,2R)或(1S,2S)‑1,2‑环己烷二甲酸1.72g置于50mL圆底烧瓶,加入20mL甲醇,浓硫酸1mL,40℃搅拌24h,旋蒸除去甲醇,加水少许后用二氯甲烷萃取后合并有机层,干燥,旋蒸除去有机溶剂得到无色油状液体(1R,2R)或(1S,2S)‑1,2‑环己烷二甲酸二甲酯,产率大于80%;步骤2、合成中间体(1R,2R)或(1S,2S)‑1,2‑环己烷二甲酰肼:称取(1R,2R)或(1S,2S)‑1,2‑环己烷二甲酸二甲酯1.6g置于50mL圆底烧瓶...

【技术特征摘要】
1.一种手性有机配体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1、合成中间体(1R,2R)或(1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸二甲酯:称取(1R,2R)或(1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸1.72g置于50mL圆底烧瓶,加入20mL甲醇,浓硫酸1mL,40℃搅拌24h,旋蒸除去甲醇,加水少许后用二氯甲烷萃取后合并有机层,干燥,旋蒸除去有机溶剂得到无色油状液体(1R,2R)或(1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸二甲酯,产率大于80%;步骤2、合成中间体(1R,2R)或(1S,2S)-1,2-环己烷二甲酰肼:称取(1R,2R)或(1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸二甲酯1.6g置于50mL圆底烧瓶,依次加入25mL甲醇,水合肼1.6mL,40℃下搅拌24h,出现白色固体,抽滤,依次用甲醇、乙醚洗涤,干燥的白色粉末...

【专利技术属性】
技术研发人员:唐晓亮陈万民刘伟生
申请(专利权)人:兰州大学
类型:发明
国别省市:甘肃,62

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