改进的医疗植入物制造技术

本发明专利技术公开了一种用于哺乳动物的改进的医疗植入物装置，其中含有药物的基质中的可生物降解的材料的使用产生基质通道中的非随机可生物降解的隔层和/或药物微室，其具有减小或调节初始药物"爆发"和/或在3天或更多天的时段期间使药物输送水平"平缓"或"调整"的效果。还公开了抗凝材料是植入物装置的特征，并且旨在通过减小和/或消除凝结来调节和/或保持药物材料输送的流。

Improved medical implants

The invention discloses a device for medical implants in mammals improved, which use drug containing medium biodegradable materials to produce random biodegradable interlayer and / or micro channel matrix non drug chamber, which has reduced or adjusted during the initial drug and / or in the \outbreak\ 3 or more days of the period so that drug delivery level \flat\ or \adjustment\ effect. Also disclosed is an anticoagulant material that is characteristic of an implant device and is designed to modulate and / or maintain the flow of drug material by reducing and / or eliminating coagulation.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】改进的医疗植入物相关申请的交叉引用本PCT国际申请基于2014年7月25日提交的美国临时申请序列号62/028,907，以及2014年11月17日提交的序列号62/080,584，以及2014年12月30日提交的美国非临时申请序列号14/585,531并且要求它们的优先权，它们的全部内容由此通过引用确切并入。这些美国优先权申请和本PCT国际申请由申请人RobertW.Adams共同且单独拥有。
本国际申请涉及(i)用于哺乳动物的改进的皮下医疗植入物，(ii)皮下医疗植入物药物输送的改进方法，以及(iii)用于制造改进的皮下医疗植入物装置的方法。更具体而言，本申请涉及现有药物植入物中的问题，其中存在初始药物"爆发"，其高于期望药物输送水平。尽管药物输送水平的一定灵活性是实际上所有植入物固有的，但显著的问题存在。该"初始爆发"问题还可有害地影响药物输送的时间段。因此，本专利技术的目的在于提供以受控方式改进随着时间的过去的一种或更多种药物的持续释放的植入物。此外，关于植入物的另一个药物输送问题涉及凝结(例如，在植入装置时和/或在药物释放期间)。具体而言，如果(多种)药物的流由(多个)植本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可植入的皮下医疗药物输送装置，其包含(i)至少一种基质、(ii)至少一种药物材料、(iii)至少部分地包绕至少一种所述基质的至少一个外涂层，以及(iv)至少一个孔，其中：至少一个孔用于从所述基质输送一种或更多种药物材料，至少一种基质包含至少一种可生物降解的材料；至少一种基质包含至少一种药物材料，并且基质的可生物降解的材料中的一种药物材料的量在该基质内在浓度上有意地变化，以便在至少3天的期望的药物输送时间段内调节或改进所述药物材料的流。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.07.25 US 62/028907;2014.11.17 US 62/080584;201.一种可植入的皮下医疗药物输送装置，其包含(i)至少一种基质、(ii)至少一种药物材料、(iii)至少部分地包绕至少一种所述基质的至少一个外涂层，以及(iv)至少一个孔，其中：至少一个孔用于从所述基质输送一种或更多种药物材料，至少一种基质包含至少一种可生物降解的材料；至少一种基质包含至少一种药物材料，并且基质的可生物降解的材料中的一种药物材料的量在该基质内在浓度上有意地变化，以便在至少3天的期望的药物输送时间段内调节或改进所述药物材料的流。2.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述药物材料的浓度的变化至少部分地由位于基质内的非随机可生物降解的隔层的产生实现。3.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述药物材料的浓度的变化至少部分地由具有位于基质内的不同药物材料浓度的两个或更多个非随机可生物降解的区段的产生实现。4.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述浓度变化至少部分地通过改变基质内的至少一种药物材料的%成分来实现。5.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，抗凝药物材料添加至基质中的至少一种第一药物材料，以便至少部分地改进所述第一药物材料的输送。6.根据权利要求5所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述抗凝药物材料至少部分地用于减轻凝血的形成。7.根据权利要求6所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述抗凝药物材料的%成分在基质的至少一部分中变化。8.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述外涂层的至少一部分包含可生物降解的材料。9.根据权利要求8所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述可生物降解的材料包含至少一种药物材料。10.根据权利要求9所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述至少一种药物材料是抗凝药物材料。11.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述外涂层的至少一部分包含至少部分地由以下中的至少一种制成的非可生物降解的材料：(i)碳纤维材料或碳纤维复合材料；(ii)石墨烯；(iii)金属和(i)的混合物；(iv)金属和(ii)的混合物；或(v)金属和(i)和(ii)的混合物。12.根据权利要求11所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述外涂层的所述至少一部分是所述医疗装置的最外涂层。13.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述药物材料流的所述调节涉及非期望的初始药物爆发的减轻。14.根据权利要求5所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述抗凝材料旨在减轻(i)所述基质的至少一...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗伯特·W·亚当斯，
申请(专利权)人：罗伯特·W·亚当斯，
类型：发明
国别省市：美国,US