一种铝箔纸上互相扦插的网络结构氧化锌的制备方法技术

本发明专利技术介绍了一种互相的扦插的ZnO网络的制备方法，属于无机材料制备领域。本方法制备步骤主要包括：前驱体溶液的制备‑前驱体溶液的处理‑铝箔纸的处理‑互相的扦插的ZnO网络的形成‑煅烧。本发明专利技术的特点是形成大面积ZnO网络结构，工艺流程简单，对环境无污染等优点。由于采用导电性优良的铝箔纸作为基底，可以将材料作为电极使用，在光催化、电催化和传感器领域具有极大的应用前景。

Network structure for cutting each other on aluminium foil paper and preparation method of Zinc Oxide

The invention relates to a method for preparing a ZnO network for mutual cuttage, belonging to the field of inorganic material preparation. The preparation steps of the method include: the formation of precursor solution preparation precursor solution treatment foil processing mutual cutting ZnO network. The invention is characterized in that a large area ZnO network structure is formed, the process flow is simple, and the environment is free from pollution. Because the aluminum foil paper with excellent conductivity is used as the substrate, materials can be used as electrodes, and it has a great prospect in the fields of photocatalysis, electrocatalysis and sensors.

【技术实现步骤摘要】
一种铝箔纸上互相扦插的网络结构氧化锌的制备方法
本专利技术涉及材料制备领域，更具体的说是关于一种互相扦插的网络结构氧化锌的制备方法。
技术介绍
氧化锌是宽禁带直接带隙半导体材料，室温下其禁带宽度为3.37eV，激子束缚能高达60meV。由于激子具有大的束缚能，使得其在室温下实现高效率的激光发射，因此氧化锌能有效工作于室温或更高温度的条件下。氧化锌的光增益系数是300cm-1，高于Ga（100cm-1），是一种理想的紫外吸收材料。氧化锌的熔点为1975℃，代表其具有很高的热稳定性和化学稳定性。氧化锌是一种新型的宽禁带半导体材料，具有多种不同的形态结构，因其独特的性能已经在光电、压电、热电、铁电等诸多领域都有应用，特别是在光电领域，氧化锌是因吸收短波的特点而被广泛应用。在氧化锌纳米结构中，由于量子约束效应，氧化锌会拥有更加优异的光电特性，激子束缚能将进一步增加，禁带宽度会有大幅提高，使其广泛应用在各方面。目前，在实际应用中的氧化锌往往以纳米棒和纳米片为主，但由于实际应用的氧化锌纳米材料形式结构单一，存在表面积小的问题，继而影响反应效果。一些科学家往往采用多次生长的方法增加产物的表面积，但是这种生长方法复杂，反应时间长，反应原料增加，从而成本增加。因此采用一种简单、有效的方法制备表面积大、性能优良、成本低的氧化锌是非常重要的研究课题。
技术实现思路
针对目前问题，本专利技术提供了一种设计合理，操作简单，成本低、表面积大的互相扦插的网络结构氧化锌的制备方法。对于材料的制备，基底材料的选择尤为苛刻，既要有高的耐热性，还要有优良的导电性，而铝箔纸作为一种材料可以很好的满足。这种要求铝或铝箔的密度2.70g/cm3，熔点660℃，沸点2327℃，外观为银白色轻金属，有延性和展性，韧性好、纯洁无杂质，在潮湿空气中能形成一层防止金属腐蚀的氧化膜。同时铝又有超高的导电性，可以作为一种电子传输介质连接在电极上便于测试。为了解决以上技术问题，本专利技术是通过以下措施来实现的：一种铝箔纸上互相扦插的网络结构氧化锌，其特征包括以下步骤：（1）前驱体溶液的制备：称取0.2743~0.5486g二水乙酸锌和0.1752~0.3504g六次甲基四胺，溶于50mL二次水，搅拌10~20min，超声10~20min，放入内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，封闭拧紧反应釜，置于预热90~110゜C的烘箱反应5~6小时，反应完毕后自然冷却至室温；（2）互相的扦插的网络结构氧化锌的制备：取出液体静置12~24小时，将上清液倒出30~40mL；剩余液体混匀后滴加在铝箔纸上，放入40~60゜C烘干；（3）互相的扦插的网络结构氧化锌的制备的处理：将烘干后的样品放入预热350゜C的马弗炉内烧制1~2小时。本专利技术的有益效果（1）该方法以水作为溶剂，有利于环保、价廉。（2）该方法以铝箔纸作为基底，有利于实现耐高温、导电的性能，可以作为连接电极的材料。（3）该方法反应时间短，不需要二次生长，处理方法简单。（4）该方法操作简单、成本低的优点，为氧化锌纳米材料的制备奠定了基础。附图说明图1是铝箔纸上互相扦插的网络结构氧化锌的扫描电镜图。具体实施方式为了更好地理解本专利技术，下面结合实施例和附图进一步阐明本专利技术的内容，但本专利技术的内容不仅仅局限于下面的实施。实施例1（1）前驱体溶液的制备：称取0.2743二水乙酸锌和0.1752g六次甲基四胺，溶于50mL二次水，搅拌10min，超声10min，放入内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，封闭拧紧反应釜，置于预热90゜C的烘箱反应5小时，反应完毕后自然冷却至室温；（2）互相的扦插的氧化锌网络的制备：取出液体静置12小时，将上清液倒出40mL；剩余液体混匀后滴加在铝箔纸上，放入40゜C烘干；（3）互相的扦插的氧化锌网络的制备的处理：将烘干后的样品放入预热350゜C的马弗炉内烧制1小时。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种互相的扦插的氧化锌网络的制备方法，其合成方法包括以下步骤：（1）前驱体溶液的制备：称取0.2743~0.5486 g二水乙酸锌和0.1752~0.3504 g六次甲基四胺，溶于50 mL二次水，搅拌10~20 min，超声10~20 min，放入内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，封闭拧紧反应釜，置于预热90~110゜C的烘箱反应5~6小时，反应完毕后自然冷却至室温；（2）互相的扦插的氧化锌网络的制备：取出液体静置12~24小时，将上清液倒出30~40 mL；剩余液体混匀后滴加在铝箔纸上，放入40~60゜C烘干；（3）互相的扦插的氧化锌网络的制备的处理：将烘干后的样品放入预热350゜C的马弗炉内烧制1~2小时。

【技术特征摘要】
1.一种互相的扦插的氧化锌网络的制备方法，其合成方法包括以下步骤：（1）前驱体溶液的制备：称取0.2743~0.5486g二水乙酸锌和0.1752~0.3504g六次甲基四胺，溶于50mL二次水，搅拌10~20min，超声10~20min，放入内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，封闭拧紧反应釜，置于预热90~110゜C的烘箱反应5~6小时，反应完毕后自然冷却至室温；（2）互相的扦插的氧化锌网络的制备：取出液体静置12~24小时，将上清液倒出30~40mL；剩余液体混匀后滴加在铝箔纸上，放入40~60゜C烘干；（3）互相的扦插的氧化锌网络的制备的处理：将烘干后的样品放入预热350゜C的马弗炉内烧制1~2小时。2.根据权利要求1所述的一种铝箔纸上互相...

【专利技术属性】
技术研发人员：孔庆坤，张丽娜，王衍虎，张彦，黄煜真，徐金梦，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东,37