The invention discloses a method for purification of Fibrauretin extracted from fibaurearecisapierre, which belongs to the technical field of Fibrauretin preparation, the Fibrauretin is made through the steps of crushing, a decoloration, crystallization, two decolorization and recrystallization, extraction separation and purification, crystallization and drying. The prepared Fibrauretin was above 38.25%, the purity was above 98.31%, the purity was higher than that of the existing technology is made of Fibrauretin, control and can be used as qualitative and quantitative.
【技术实现步骤摘要】
一种从黄藤中提取黄藤素的工艺
本专利技术黄藤素制备
，具体涉及一种从黄藤中提取黄藤素的工艺。
技术介绍
黄藤素(大黄藤素)是我国自行研制的纯天然植物药，现已经被载入中国药典，本品具有广谱抑菌抗病毒作用、明显增加白细胞吞噬细菌的多重药理作用、良好的抗炎和增强机体免疫力作用。被用于妇科炎症，菌痢，肠炎，呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼结膜炎。1。妇科炎症急慢性盆腔炎，急、慢性附件炎、宫颈糜烂、子宫内膜炎、霉毒性阴道炎，产褥期感染等。2.泌尿道感染；3、外科感染、眼结膜炎；4、呼吸道感染等全科用药。对真菌有抑制作用，尤其是对白色念球菌、石膏样毛菌、裴氏着色菌作用较强。黄藤素的获得主要由防己科植物黄藤中提取，但随着过度开采黄藤的产量也越来越少。现行黄藤素的主流提取工艺为酸水冷提工艺，有提取率和纯度低等缺点。
技术实现思路
本专利技术提供的一种从黄藤中提取黄藤素的工艺，以解决土现有技术制得的黄藤素提取率和纯度低的问题。为解决以上技术问题，本专利技术采用以下技术工艺：一种从黄藤中提取黄藤素的工艺，包括以下步骤：S1：将黄藤进行粉碎并过筛子，制得黄藤粉末；S2：向...
【技术保护点】
一种从黄藤中提取黄藤素的工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1：将黄藤进行粉碎并过筛子，制得黄藤粉末；S2：向步骤S1制得的黄藤粉末中加入甲醇，在水浴条件下超声波回流提取2‑3次，每次超声波的频率为520‑700W，温度为44‑48℃，时间为12‑16min，提取完全后合并提取液，调节提取液的pH值至3.8‑4.5，温度控制为42‑50℃，通过活性炭脱色除杂，过滤后制得一次脱色液；S3：将步骤S2制得的一次脱色液浓缩干燥，制得浸提膏，采用于浸提膏5‑5.6倍体积的42‑50℃的水进行溶解，采用无水乙酸乙酯溶剂进行萃取2‑3次，继续用无水乙酸乙酯进行2‑3次结晶处理，结晶过程中...
【技术特征摘要】
1.一种从黄藤中提取黄藤素的工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1：将黄藤进行粉碎并过筛子，制得黄藤粉末；S2：向步骤S1制得的黄藤粉末中加入甲醇，在水浴条件下超声波回流提取2-3次，每次超声波的频率为520-700W，温度为44-48℃，时间为12-16min，提取完全后合并提取液，调节提取液的pH值至3.8-4.5，温度控制为42-50℃，通过活性炭脱色除杂，过滤后制得一次脱色液；S3：将步骤S2制得的一次脱色液浓缩干燥，制得浸提膏，采用于浸提膏5-5.6倍体积的42-50℃的水进行溶解，采用无水乙酸乙酯溶剂进行萃取2-3次，继续用无水乙酸乙酯进行2-3次结晶处理，结晶过程中固液比为1:4.2-5.3(W/V)，制得结晶粗品；S4：将步骤S3制得的粗晶经60％-68％的甲醇溶解，调节溶液的pH值至3.8-4.5，温度控制为42-50℃，通过活性炭脱色除杂，过滤后制得二次脱色液；S5：将步骤S4制得的二次脱色液真空减压浓缩后，在温度为2-5℃下结晶，制得重结晶粗品；S6：将步骤S5制得的重结晶粗品经过萃取，制得黄藤素液体；S7：将步骤S6制得的黄藤素液体进行真空减压浓缩后结晶并干燥，制得黄藤素。2.根据权利要求1所述的从...
【专利技术属性】
技术研发人员：梁可文，谢冬养，黄能，
申请(专利权)人：南宁馨艺荣生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广西,45
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