The present invention discloses a SNP marker for the origin (Ya Qun) identification of cynomolgus monkeys and its use. The SNP markers including 48 SNP loci, SNP1 ~ SNP48, and the SEQ ID respectively in ~ NO:1 nucleotide sequence of SEQ ID NO:48 shown in sixty-first. For the origin of the cynomolgus monkey the advantage of the invention adopts biological information technology development (Ya Qun) 48 SNP markers for identification of the import of cynomolgus monkey real origin (subsets) of the identified SNP markers can greatly reduce the cost and simplify the operation. The application of SNP markers can achieve rapid screening and lower detection costs, thus promoting the standardization process of origin (Ya Qun) identification of cynomolgus monkeys.
【技术实现步骤摘要】
用于食蟹猴起源(亚群)鉴定的SNP标记及其应用
本专利技术涉及利用基因组生物信息分析技术的优势,具体涉及一种用于食蟹猴起源(亚群)鉴定的SNP标记及其应用;通过高通量测序并筛选出食蟹猴的48个SNP标记,用以区分不同起源(亚群)的食蟹猴。
技术介绍
目前国内生物医药产业迅猛发展,实验动物作为生物医药产业的重要支撑条件及生命科学研究的重要材料,其质量直接关系到实验结果的可靠性和真实性。实验动物的遗传质量是实验动物质量好坏的重要因素之一,只有应用遗传特性稳定的实验动物才能保证生物医学研究结果具有可比性及实验结果的可靠性。因此,实验动物质量标准化,尤其遗传质量的标准化将直接影响生物医药的研发水平。但由于缺乏统一的、标准化的遗传质量控制标准,实验动物的遗传质量监控也渐渐成为其生产应用中较突出的问题。就目前情况而言,筛查到国内外广泛认可的有效遗传标记是实现实验动物遗传质量监测技术突破的有途径之一。目前,我国实验动物遗传监测主要推行国家标准(GB14923-2010),主要采取形态学(毛色基因测试法)、数量遗传学(下颌骨测定法)、免疫标记基因检测法(皮肤移植法)以及生化标记基因检测法等。这些方法各有优势,而且在实验动物的繁殖生产和日常监测管理工作中仍有至关重要的使用价值,但随着实验动物科学和分子生物学的飞速发展,传统的检测方法包括国标力推的生化标记基因检测法、皮肤移植法和免疫学检测法已不能完全适应多种品系实验动物的遗传监测工作。随着DNA指纹技术、随机扩增多态性(RAPD)、微卫星和单核苷酸多态性(SNP)等一系列分子遗传标记的发现,微卫星和SNP标记脱颖而出,已经大 ...
【技术保护点】
一种用于食蟹猴起源(亚群)鉴定的SNP标记,其特征在于所述的SNP标记包括48个SNP位点,为SNP1、SNP2、SNP3、SNP4、SNP5、SNP6、SNP7、SNP8、SNP9、SNP10、SNP11、SNP12、SNP13、SNP14、SNP15、SNP16、SNP17、SNP18、SNP19、SNP20、SNP21、SNP22、SNP23、SNP24、SNP25、SNP26、SNP27、SNP28、SNP29、SNP30、SNP31、SNP32、SNP33、SNP34、SNP35、SNP36、SNP37、SNP38、SNP39、SNP40、SNP41、SNP42、SNP43、SNP44、SNP45、SNP46、SNP47、SNP48;所述的SNP1表示该SNP位点位于SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基K;所述的SNP2表示该SNP位点位于SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基K;所述的SNP3表示该SNP位点位于SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为 ...
【技术特征摘要】
1.一种用于食蟹猴起源(亚群)鉴定的SNP标记,其特征在于所述的SNP标记包括48个SNP位点,为SNP1、SNP2、SNP3、SNP4、SNP5、SNP6、SNP7、SNP8、SNP9、SNP10、SNP11、SNP12、SNP13、SNP14、SNP15、SNP16、SNP17、SNP18、SNP19、SNP20、SNP21、SNP22、SNP23、SNP24、SNP25、SNP26、SNP27、SNP28、SNP29、SNP30、SNP31、SNP32、SNP33、SNP34、SNP35、SNP36、SNP37、SNP38、SNP39、SNP40、SNP41、SNP42、SNP43、SNP44、SNP45、SNP46、SNP47、SNP48;所述的SNP1表示该SNP位点位于SEQIDNO:1所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基K;所述的SNP2表示该SNP位点位于SEQIDNO:2所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基K;所述的SNP3表示该SNP位点位于SEQIDNO:3所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基K;所述的SNP4表示该SNP位点位于SEQIDNO:4所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP5表示该SNP位点位于SEQIDNO:5所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基Y;所述的SNP6表示该SNP位点位于SEQIDNO:6所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP7表示该SNP位点位于SEQIDNO:7所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基Y;所述的SNP8表示该SNP位点位于SEQIDNO:8所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP9表示该SNP位点位于SEQIDNO:9所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP10表示该SNP位点位于SEQIDNO:10所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP11表示该SNP位点位于SEQIDNO:11所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP12表示该SNP位点位于SEQIDNO:12所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基Y;所述的SNP13表示该SNP位点位于SEQIDNO:13所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP14表示该SNP位点位于SEQIDNO:14所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP15表示该SNP位点位于SEQIDNO:15所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP16表示该SNP位点位于SEQIDNO:16所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基W;所述的SNP17表示该SNP位点位于SEQIDNO:17所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基Y;所述的SNP18表示该SNP位点位于SEQIDNO:18所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基Y;所述的SNP19表示该SNP位点位于SEQIDNO:19所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基W;所述的SNP20表示该SNP位点位于SEQIDNO:20所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP21表示该SNP位点位于SEQIDNO:21所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基R;所述的SNP22表示该SNP位点位于SEQIDNO:22所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基Y;所述的SNP23表示该SNP位点位于SEQIDNO:23所示的核苷酸序列的第61位,并且该位置处核苷酸序列为简并碱基M;所述的SNP24表示该SNP位点位于SEQIDNO:2...
【专利技术属性】
技术研发人员:杜红丽,曾玉琳,蒙裕欢,黄韧,
申请(专利权)人:华南理工大学,
类型:发明
国别省市:广东,44
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